Jednym z istniejących mechanizmów zapewniających redukcję szkodliwych mikroorganizmów i ich toksyn, wtrąceń obcych są specjalne komórki odpornościowe. Obecne podejście do badania części ochrony immunologicznej na poziomie komórkowym zostało zapoczątkowane przez rosyjskiego biologa Illyę Illicha Mechnikova. To wprowadzenie – fagocytarna teoria odporności – jest jednym z najważniejszych w rozwoju immunologii.

Autor

Tradycje rosyjskie narodziły się w latach czterdziestych XIX wieku na terenie Guberni Charkowskiej. Po ukończeniu szkoły średniej Illya Illich wstąpiła na Wydział Fizyki i Matematyki Uniwersytetu w Charkowie. Przybysz odniósł wielki sukces, a dziewiętnastolatek otrzyma dyplom pedagogiki ze znakiem.

Następnie studiował biologię i zoologię w Niemczech, Włoszech. Sześćdziesiąty siódmy urodzony w XIX wieku ukończył studia magisterskie i ostatecznie został doktorem zoologii. Zostawszy profesorem na uniwersytecie w obwodzie odeskim, nieuchronnie pozbawia imperium rosyjskie i udaje się do Włoch, gdzie kontynuuje swoje badania. Wracając do prowincji odeskiej, Mechnikov organizuje stację medyczną do zwalczania infekcji bakteryjnych, przeprowadzając pierwsze firmy plujące.

W latach siedemdziesiątych XIX wieku granice Imperium Rosyjskiego zostały ponownie podzielone, w wyniku zaistniałej sytuacji politycznej, także we Francji. Umiera w siódme urodziny po drugim zawale serca.

W uproszczeniu mamy dochodzenie:

• Nad rozwiązaniami konstrukcyjnymi ogniw;
• Rozwój embrionalno-embrionalny, jest autorem nowej technologii biologii - embriologii ewolucyjnej;
• O przybyciu zakhisty vyda shkidnikowa;
• Galusa ma patologie, które pomogły opracować teorię zniszczenia obcego obiektu;
• O korzyściach płynących z immunoprofilaktyki i szczepień;
• Zapominając o starożytnej i odległej śmierci;
• O korze jeży i sfermentowanych produktach mlecznych (kwaśne mleko Mechnikova);
• O rozprzestrzenianiu się śmiertelnych chorób.

Po ustaleniu nowoczesnej teorii mikroorganizmów fagocytujących ze specjalnymi komórkami odpornościowymi, które eliminują funkcje chemiczne i sanitarne.

Popularna teoria fagocytozy

Ich środki ostrożności i rozwój reakcji biologicznych wielokrotnie uniemożliwiały proces walki pomiędzy komórkami organizmu a zewnętrznym szkodliwym mikroorganizmem. W tym przypadku układ odpornościowy jest odpowiedzialny za poczucie winy z powodu zachorowania. Po przeprowadzeniu dużej liczby śladów i badań zidentyfikowano podstawy teorii fagocytarnej: „bezpańskie” komórki zaczynają wyczuwać obcy obiekt, po czym rozpoczyna się jego niszczenie. Aż do „bezpańskich” ciał Szermierzy:

• ciałka makrofagów – leukocyty typu ziarnistego: neutrofile, bazofile;
• Ciałka mikrofagów – leukocyty typu suchego: monocyty, ciałka nabłonkowe.

Suchość i siła sanitarna fagocytów opiera się na:

• Konserwacja i oczyszczanie organizmu z substancji toksycznych, infekcji, produktów rozpadu tkanek;
• Komunikacja z patogenem przez specyficzne receptory;
• Synteza specjalnych związków enzymatycznych i biologicznie aktywnych dla funkcji wikonalnej.

W wielu umysłach teoria odporności cieszy się coraz większym zainteresowaniem. Pozostałości z tego okresu dostarczyły udanego dowodu koncepcji Pasteura dotyczącej chemicznej formy humoralnej. Jak Szermierze zebrali teorie w całość: formy ofensywne nie są wykluczone, ale uzupełniane jedna po drugiej:

• Humoralny – chroniony przed antygenami białkowymi;
• Komórkowa – teoria fagocytarna.

Po zakończeniu szeroko zakrojonych badań Mechnikov i Louis Pasteur opracowali koncepcję składanego mechanizmu immunologicznego. Tym samym udowodniono, że reakcje zapalne zachodzące w organizmie są normalnym procesem fizjologicznym, czyli początkiem typu odpornościowego: fagocytarnego i humoralnego.

Komórki wywołujące fagocytozę

Fagocytarna teoria odporności opiera się na mechanizmach działania komórek, które wpływają na układ fagocytozy. Przed takimi ciałami następuje profesjonalna i nieprofesjonalna fagocytoza.

Profesjonalni wikonawianie to komórki, których główną funkcją jest zapewnienie układu fagocytozy:

• Monocyty są najbardziej aktywnym rodzajem fagocytów krążących we krwi obwodowej;
• Makrofagi to komórki, które mogą istnieć, dopóki nie zostaną pogrzebane i zatrute przez patogen;
• Komórki dendrytyczne – pomagają w tworzeniu komórkowych i humoralnych typów białek;
• Niebezpieczne komórki - komórki tuczne i komórki tuczne;
• Leukocyty typu polimorfojądrowego to ciała zawierające jądra o nieregularnym kształcie z dużą liczbą cząstek. Powiedziano im:

neutrofile – komórki tworzące antybakteryjny układ odpornościowy oraz eozynofile – czerpią swój los z ubogiego, obcego materiału genetycznego.

Komórki nieprofesjonalne, ponieważ fagocytoza takich ciał nie jest głównym zadaniem, ponieważ fragmenty smrodu nie mają specyficznych receptorów, należy wykonać inne powiązane funkcje:

• Fibroblasty - promują syntezę ziarnistej rzadkiej tkanki w środku tkanki;
• Śródbłonek - aktywne procesy metaboliczne między krwią a tkankami;
• Nabłonki wydzielają błony śluzowe organizmu.

Wszystkie składniki fagocytozy pozostają w stanie ciągłej gotowości bojowej, a fragmenty mogą być natychmiastowo wyzwalane przez cytokiny w miejscu penetracji patogenu. Cytokiny sygnalizują problemy i pomagają przekazywać informacje między ciałami fagocytarnymi, aktywując uśpione komórki.

Etapy fagocytozy

Cały proces reakcji fagocytarnej przebiega według schematu jednoetapowego, który składa się z ośmiu odrębnych etapów:

• Po pierwsze - bezpośredniość do obcego obiektu. Kiedy obcy gen przedostaje się do wewnętrznej części środkowej, wytwarza toksyczne związki, które aktywują cytokiny, leukoperynę i histaminę – inicjowany jest proces chemotaksji, który prowadzi do migracji w środkowej części trofili infekcyjnych, makrofagów;
• Innym jest przywiązanie przez receptor lepkościowy lub adhezyjny, który rozpoznaje obcego za pomocą specjalnych receptorów typu lektynopodobnego: białek wiążących manno, selektyny, która umożliwia utrwalenie fagocytu na powierzchni obcego czynnika lub opsonizacji, która pozostaje czynnikiem co ułatwia jego nabycie;
• Trzeci to aktywacja aktywności błony w postaci reakcji aktyna-miozyna, w wyniku której powstaje kinaza białkowa typu C, która dodatkowo dostarcza wewnętrzne jony wapnia, czyli przygotowanie do momentu usunięcia antygenu;
• Po czwarte - utworzenie cytoplazmatycznego wirostu lub pseudopoda w celu otoczenia i całkowitego zakopania patogenu;
• P'yate - pochodzenie wakuoli lub fagosomu, które zawiera genetycznie obcy element i część błony fagocytarnej;
• Najczęściej jest to proces fuzji fagosomów wakuoli i lizosomów, ciał, wśród których znajduje się duża liczba cząsteczek enzymów, w wyniku czego powstaje fagolizosom;
• Niektóre - neutralizacja i przetwarzanie części patogennej, tak że enzymy (proteaza, nukleaza, lipaza) wpływają na szkodliwy obiekt i są zatruwane przez fagocyt;
• Ósmy - degranulacja z uwolnieniem substancji wewnętrznych, które osiadają po redukcji patogenu, tworząc w ten sposób specyficzne mediatory.

O jakim poziomie produktów degradacji możemy mówić:

• Niekompletność fagocytozy jest pochłaniana przez subtami, w przypadku niektórych krótkotrwałości makroorganizmu naturalny proces zostaje zapomniany przez Zhittiyalosti (gonokok, Mikobacteriya) i słaby zy Imunitet;
• Kompletność - wyczerpanie patogenu.

Mechanizm działania

Ciała fagocytarne krążą po wszystkich narządach i układach wewnętrznych. W przypadku wykrycia zagrożenia fagocyt za pomocą specyficznych receptorów wiąże się z antygenem i rozpoczyna jego niszczenie. Po zjedzeniu środka komórki fagocytarnej patogen ulega neutralizacji w wyniku absorpcji wewnętrznych fagosomów, lizosomów i substancji enzymatycznych. Następnie w ich ziarnistościach oraz w rdzeniu zaotrzewnowym pojawia się rodzaj fagolizosomu, gdzie zaczynają działać inne składniki odpornościowe, rozpuszczając stan zapalny i aktywując reakcję naczyniową.

Wideo

Fagocytoza- proces aktywnego usuwania drobnoustrojów i innych obcych cząstek przez komórki organizmu (gr. phagos - pożeranie + kytos - komórka), w tym także mokrych, martwych komórek organizmu. I.I. Mechnikov - autor fagocytarnej teorii odporności - wykazał, że fagocytoza jest przejawem wewnętrznego zatrucia komórkowego, ponieważ u niższych zwierząt, na przykład u ameby, metodą pożywienia, a u organizmów wyższych fagocytoza jest mechanizmem zakhistu. Fagocyty niszczą organizm przed bakteriami i niszczą stare komórki w organizmie.

Według Miecznikowa wszystkie komórki fagocytarne dzielą się na makrofagi i mikrofagi. Mikrofagi zawierają wielojądrzaste granulocyty krwi: neutrofile, bazofile, eozynofile. Makrofagi - są to monocyty krwi (wolne makrofagi) i makrofagi różnych tkanek organizmu (stałe) - wątroba, noga, tkanka.

Mikrofagi i makrofagi przypominają pojedynczy wystający element – ​​komórkę Stovbura rdzenia kręgowego. Granulocyty krwi są dojrzałymi, krótkotrwałymi komórkami. Monocyty krwi obwodowej są komórkami niedojrzałymi i wychodząc z krwiobiegu zjadają wątrobę, śledzionę, legiony i inne narządy, w których dojrzewają makrofagi tkankowe.

Fagocyty pełnią różnorodne funkcje. Smród zanika i obecność obcych czynników: drobnoustrojów, wirusów, obumierających komórek samego organizmu, produktów rozpadu tkanek. Makrofagi biorą udział w tworzeniu gatunków odpornościowych, po pierwsze poprzez prezentację determinant antygenowych (epitopów na ich błonie oraz innymi słowy poprzez fermentację substancji biologicznie czynnych – interleukin, niezbędnych do regulacji układu odpornościowego). system).

Proces fagocytozy dzieli się na kilka etapów:

1) bliskość i przyłączenie fagocytu do drobnoustroju - wynika to z chemotaksji - przeniesienia fagocytu bezpośrednio na obcy obiekt. Nadmiernemu zasysaniu zapobiega się dzięki zmniejszeniu napięcia powierzchniowego błony komórkowej w stosunku do fagocytu i tworzeniu się pseudopodów. Przyłączenie fagocytów do drobnoustroju zapewnia obecność receptorów na ich powierzchni,

2) eliminacja drobnoustroju (endocytoza). Błona komórkowa wygina się, następuje inwazja, w wyniku czego powstaje wakuola fagosomowo-fagocytarna. Proces ten zachodzi przy udziale dopełniacza i swoistych przeciwciał. W fagocytozie drobnoustrojów o działaniu antyfagocytarnym niezbędny jest udział znaczących czynników;

3) wewnętrzna inaktywacja komórkowa drobnoustroju. Fagosom łączy się z lizosomem komórki, powstaje fagolizosom, w którym gromadzą się związki i enzymy bakteriobójcze, w wyniku czego następuje śmierć drobnoustroju;

4) w fagolizosomach dochodzi do zatrucia drobnoustroju i innych cząstek fagocytów.

Zakończeniem nazywa się fagocytozę, która zachodzi przed inaktywacją drobnoustroju, obejmującą wszystkie etapy. Nie dopuść do niepełnej fagocytozy aż do śmierci i zatrucia drobnoustrojów. Pochowane przez fagocyty drobnoustroje przeżywają i rozmnażają się w środku komórki (na przykład gonokoki).

W przypadku osłabionej odporności na drobnoustroje, przeciwciała przeciwko opsoninie specyficznie sprzyjają fagocytozie. Ten typ fagocytozy nazywa się odpornością. Oprócz bakterii chorobotwórczych wykazujących działanie antyfagocytarne, takich jak gronkowce, fagocytoza może nastąpić dopiero po opsonizacji.

Antygeny.

Antygeny (gr. anty – przeciw, genos – ludzie) to genetycznie obce słowa, które po dostaniu się do organizmu uruchamiają układ odpornościowy. Specyficzne reakcje immunologiczne, które mogą wynikać z odpowiedzi na antygen, takie jak synteza przeciwciał, pojawienie się limfocytów odpornościowych, reakcje alergiczne, tolerancja immunologiczna, immunologiczna na pamięć.

Antygeny pełnowartościowe W grę wchodzą dwie siły: immunogenność i specyficzność. Przez immunogenność rozumiemy zdolność antygenu do reagowania w organizmie z układem odpornościowym, wydzielaniem, tworzeniem przeciwciał i limfocytów odpornościowych. O swoistości antygenu decyduje fakt, że łączy się on z tymi przeciwciałami i limfocytami odpornościowymi, które reagują na jego podanie.

Niewartościowe antygeny i hapteny nie wykazują immunogenności, ale można je łączyć z gotowymi, swoistymi dla nich przeciwciałami. Przeciwciała specyficzne dla haptenu powstają po wprowadzeniu do organizmu haptenu z białkiem.

Aby pełnić rolę antygenów, winne białka są rozpoznawane przez makroorganizm jako obce, „nie nasze”, dzięki czemu nie powstają przeciwciała przeciwko „naszym” białkom. Antygenami mogą być obce dla danego organizmu substancje biomeryczne, o dużej masie cząsteczkowej, które tworzą sztywną strukturę chemiczną powodującą uszkodzenia oksydacyjne. Ważne są białka. Do antygenów aktywności drobnoustrojów zaliczają się antygeny niebiałkowe – lipopolisacharydy (LPS) ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych.

Specyficzność antygenowa pojawia się Yogo grupy determinujące. Są to małe działki cząsteczek antygenu (epitonów) rozmieszczone na ich powierzchni. Sam smród jest rozpoznawany jako obce limfocyty (rozpoznawanie antygenu, komórki immunokompetentne). Ze względu na swój charakter chemiczny grupy determinujące obejmują węglowodany, peptydy, lipidy i kwasy nukleinowe. Gdy tylko dodasz je w postaci szkodliwych cząsteczek, smród pojawi się jako hapten.

Immunogenność postępuje po wprowadzeniu antygenów z adiuwantami (łac. adjuvantis – dodatkowy). Jako adiuwant często stosuje się wodorotlenek glinu – A1(OH) 3.

Studenci, słuchacze studiów podyplomowych, młodzi ludzie, którzy w nowej pracy mają solidną wiedzę, będą Ci jeszcze bardziej wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

BUDŻET PAŃSTWA FEDERALNEGO

RYNEK OSWITNIJ

WYSOKIE WYKSZTAŁCENIE ZAWODOWE

UNIWERSYTET PAŃSTWOWY BASZKIR

Wydział Biologii

Katedra Biochemii i Biotechnologii

Streszczenie na temat:

„Rola Miecznikowa w rozwoju poglądów na temat fagocytozy”

Wikonala:

Studentka IV roku WS

Sazanova K.V.

Mechnikov wniósł wielki wkład w rozwój immunologii. Dowiedzieliśmy się o fagocytozie i fagocytach. Po udowodnieniu, że fagocytoza jest zjawiskiem uniwersalnym, występuje u wszystkich stworzeń, w tym pierwotniaków, i objawia się w odniesieniu do wszystkich obcych substancji (bakterii, części organicznych itp.). Teoria fagocytozy położyła podwaliny pod komórkową teorię odporności i ogólnie procesu immunogenezy z regulacją czynników komórkowych i humoralnych. Za rozwinięcie teorii fagocytozy I. I. Miecznikow otrzymał Nagrodę Nobla w 1908 r. L. Pasteura do swojego portretu, podarowanego przez I. I. Miecznikowa, pisząc: „Zagadka dla słynnego Miecznikowa, twórcy teorii fagocytarnej”.

W pierwszym okresie działalności naukowej I. I. Miecznikow (do 1883 r.) zajmował się ważnymi badaniami zoologicznymi i embriologicznymi najprostszych stworzeń, od organizmów jednokomórkowych po złożone substancje żywe. Po ustaleniu przynajmniej ostatnich etapów rozwoju jaj i stworzeń niższych, a także węży, skorupowanie metodą równo-analityczną, aby zakończyć stopniową transformację zarodków u zwierząt bez kręgosłupa. W dalszych badaniach Szermierze wykazali, że u istot z kręgosłupem zarodki powstają mniej więcej w tej samej kolejności i przechodzą przez te same etapy rozwoju, co te bez kolców. Wyniki są jasne: toczy się niekończąca się debata na temat anatomicznych i fizjologicznych powiązań między wszystkimi żywymi organizmami, w tym pustymi i pustymi stworzeniami. Badania te dostarczyły nowych dowodów na słuszność teorii ewolucji Darwina. Po narodzinach w 1865 roku robaków niższych – planarian ziemnych, I. I. Szermierze okazali szacunek tym, którzy mają zatrucie, które dzieje się wewnętrznie, fragmenty smrodu nie rozmazują pustej trawy. Po 10 latach, obejmujących w 1875 r. odmianę gąbek, stało się jasne, że procesy trawienia komórek wewnętrznych przeprowadza się za pomocą specjalnych delikatnych komórek. Jest więcej nagromadzonych faktów niż takich faktów, I. I. Miecznikow ustalił, że wewnętrzne trawienie komórkowe występuje u robaków dolnych, robaków jelitowych, nagich robaków i innych typów stworzeń. Dowiedziawszy się, że luźne komórki powodują wewnętrzne zatrucie komórek, mogą również odgrywać rolę w ochronie organizmu przed luźnymi bakteriami. Dla najwyższego odżywiania, które mogą być wykorzystane przez luźne komórki do ochrony złożonych organizmów bogatych komórek przed różnymi nierentownymi napływami, poprzez umieszczenie początku dowodów: w oku ciało larw rozgwiazdy morskiej kolce tro yandy i schłodzone, aby nie było ciernia sączącego się z suchą skórą i jak smród budynku będzie antidotum na niechciane napływy środowiska zewnętrznego. Cierń trojana, wbity w ciało gwiazdy morskiej, nagle okazał się pokryty zardzewiałymi pazurami, jakby chciał zatuszować ten nieszczęsny napływ na ciało gwiazdy morskiej. Zachowaj ostrożność, I. I. Mechnikov opracował koncepcję, że w organizmach bogatych w komórki o luźnych komórkach komórki organizmów składanych są zamulone i zatrute cząsteczkami nieekonomicznymi dla organizmu, zwanymi fagocytami lub zjadaczami komórek. Odwracając się, by nakarmić ludzką patologię, I. I. Miecznikow, zdając sobie sprawę, że wałek do ciasta włożony pod skórę powoduje ognistą reakcję, a często ropienie, i aż do środka ognia ujawnia się duża liczba kruchych komórek, zwłaszcza leukocytów. Fragmenty zapłonu są związane z przenikaniem patogennych drobnoustrojów do organizmu, a reakcja zapłonu zachodzi z integralną częścią leukocytów i innych kruchych komórek, z których wrze zapłon. Jest to rodzaj reakcji fagocytarnej na organizm. Komórki fagocytarne pełnią w organizmie rolę środków chemicznych przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym, dlatego reakcja charakteryzuje się reakcją chemiczną. Tsi danі, otrimani I. I. Miecznikowa, ma niewielkie znaczenie dla patologii wrzodów. Pokonanie choroby zakaźnej, jej wynik zależy od tego, jak energicznie i skutecznie fagocyty wykonują działanie patogennych drobnoustrojów, które dostały się do organizmu. Za pomocą numerycznych, starannie przemyślanych eksperymentów I. I. Szermierze ustalili, że stopień aktywności fagocytarnej leukocytów i nienaruszonych komórek organizmu, który znajduje się w płynie mózgowo-rdzeniowym, wątrobie, śledzionie i tkankach pokrewnych, wskazuje na stopień braku reakcji (odporności) organizmu na infekcję. Pierwsze podstawy fagocytarnej teorii odporności przedstawił I. I. Miecznikow złożył swoje świadectwo „O uzdrawiających siłach ciała”, dlatego wypowiedział się przy narodzinach rosyjskich lekarzy i potomków natury, którzy urodzili się w Odessie w 1883 roku. Mechnikov przeprowadził eksperymenty kliniczne, aby zrozumieć rolę fagocytów w walce organizmu z infekcją. Ustaliliśmy, że aktywność fagocytarna u dużych stworzeń kręgosłupa jest prowadzona nie tylko przez mikrofagi, które są luźnymi białymi krwinkami (leukocytami), ale także przez makrofagi, które są dużymi, nienaruszonymi komórkami, osadzonymi w torbielowatym mózgu. ku, wątroba, śledziona i bogatą tkankę. Fakty charakteryzujące suchy charakter stanu zapalnego oraz rolę fagocytozy w procesach odporności organizmu na infekcje opisał I. I. Metchnikoff ma bogatą pracę naukową, z których najważniejszymi są „Wykłady na temat powszechnej patologii ognia” (1892) i „Niewrażliwość na infekcje”).

odporność szermierzy na ochronę przed fagocytozą

Czynniki mechaniczne. Skóra i błony śluzowe mechanicznie uniemożliwiają wnikanie mikroorganizmów i innych antygenów do organizmu. Pozostała część może zostać wchłonięta przez organizm w przypadku chorób i uszkodzeń skóry (urazy, urazy, choroby od ognia, ukąszenia w stanie śpiączki, zwierzęta itp.), a w niektórych przypadkach przez normalną skórę i błonę śluzową, przenikając pomiędzy skórę albo przez komórki, albo przez nabłonek (na przykład wirusy). Ochrona mechaniczna dotyczy także nabłonka górnych dróg oddechowych, gdyż tkanka stopniowo usuwa śluz z cząstek obcych i mikroorganizmów, które zaginęły w przeponie.

Czynniki fizykochemiczne. Siłę przeciwbakteryjną wywierają kwasy otalowy, mlekowy i inne, które są widoczne w pocie i płatach łojowych skóry; kwas solny z soku ślimaka, a także enzymy proteolityczne i inne występujące w naturalnych tkankach organizmu. Szczególną rolę przeciwdrobnoustrojową pełni enzym lizozym . Ten enzym proteolityczny, nazwany „muramidazą”, niszczy ścianę komórkową bakterii i innych komórek, powodując ich śmierć i sprzyjając fagocytozie. Lizozym wibruje makrofagi i neutrofile. Być świadomym ogromnych ilości wszystkich tajemnic, płynów i tkanek ciała (krew, śluz, śluz, mleko, śluz jelitowy, mózg itp.). Spadek poziomu enzymu może prowadzić do infekcji i innych chorób zapalnych. W tym czasie zakończyła się chemiczna synteza lizozymu i vin vikorist jest stosowany jako preparat leczniczy do leczenia ostrych chorób.

Czynniki immunobiologiczne

Czynniki humoralne Oporność nieswoista składa się z różnych białek znajdujących się we krwi i organizmie. Należą do nich białka układu dopełniacza, interferon, transferyna, lizyna, białko Properdin, fibronektyna itp.

Białka układu dopełniacza są nieaktywne, ale stają się aktywne w wyniku kolejnej aktywacji i interakcji składników dopełniacza. Interferon ma działanie immunomodulujące, proliferacyjne i bierze udział w populacji zakażonej wirusem oraz w rozwoju oporności na leki przeciwwirusowe. β-lizyny ulegają wibracji przez płytki krwi i działają bakteriobójczo. Transferyna konkuruje z mikroorganizmami o potrzebne im metabolity, bez których organizmy nie mogą się rozmnażać. Białko bierze udział w aktywacji dopełniacza i innych reakcjach. Inhibitory krwi w surowicy, takie jak p-inhibitory (p-lipoproteiny), inaktywują wiele wirusów w wyniku niespecyficznej blokady ich powierzchni.

Klitini, pochodzące z fagocytozy, a także komórki o działaniu cytotoksycznym, które nazywane są naturalnymi zabójcami lub komórkami NK. Komórki NK to szczególna populacja komórek limfocytopodobnych (limfocyty zawierające duże ziarnistości), które mają działanie cytotoksyczne wobec obcych komórek (raka, pierwotniaka i komórki nowotworowej) wirusa). Oczywiście komórki NK rozwijają się w organizmie przeciwko obrzękom.

Lista referencji

DI Mayansky, Klitina Kupfer i system fagocytów jednojądrzastych, Moskwa, 1983

Metody szczepienia in vitro odporności komórkowej, wyd. Bloom and Glade, Moskwa, 1974

I. I. Miecznikow, Wykłady na temat przewlekłej patologii ognia, Moskwa, 1947

Opublikowano na Allbest.ru

I.I. Mechnikov - twórca teorii odporności

Życie i droga twórcza Illy'ego Illicha Mechnikova, wybitnego rosyjskiego biologa. Wkład Miecznikowa w rozwój immunologii. Fagocytarna teoria odporności. Rozwój pomysłów I.I. Mechnikowa w Rosji, ich praktyczne zastosowanie w życiu.

streszczenie, dodatek 25.05.2017

Zobacz mechanizm odporności

Odporność to metoda ochrony organizmu przed drobnoustrojami chorobotwórczymi w wyniku wytwarzania przeciwciał. Spojrzenie na wzorce odporności komórkowej i humoralnej. Uszkodzenie układu fagocytarnego. Metody oceny odporności. Reakcja hemolizy immunologicznej i test cytotoksyczny.

prezentacja, dodatek 11.11.2014

Mechnikov Illya Illich: wielki naukowiec – bojownik o zdrowie ludzi

Ditinstvo Mechnikov I.I. i jego założenie jako stypendysty na Uniwersytecie w Charkowie. Fagocytarna teoria odporności zdobyła Nagrodę Nobla. Stacja bakteriologiczna Kerivnytsia Odessa. Naukova upadek starożytności i jogi „Badania o naturze ludzi”.

streszczenie, dodatek 19.04.2012

Immunologia kliniczna

Układ odpornościowy organizmu pełni te same funkcje. Rodzaje komórek układu odpornościowego (limfocyty, fagocyty, leukocyty ziarniste, komórki niebezpieczne, rodzaje komórek nabłonkowych i siateczkowych). Śledziona jest jak filtr krwi. Zabójcy komórek stanowią poważny problem z układem odpornościowym.

prezentacja, dodatek 13.12.2015

Czynniki odporności wrodzonej i ich rola w gatunkach odpornościowych

Spojrzenie na mechanizmy aparatu limfatycznego odporności nabytej. System oświetlenia Kinein. Receptory komórkowe natywnego układu odpornościowego. Charakterystyka sygnałów i ich realizacja. Cechy interakcji białek osocza, ich udział w reakcjach immunologicznych.

praca na kursie, dodaj 03.02.2013

Czynniki nieswoistej odporności organizmu, bariery zewnętrzne i wewnętrzne

Opór i reaktywność organizmu. Czynniki humoralne i komórkowe oporności nieswoistej. Fagocytoza: zrozumienie, etapy. Naturalny cellulit i białka ostrej fazy. Lizozym, immunoglobulina serketorium. Cytokiny i interferony.

prezentacja, dodano 15.02.2014

Czym jest odporność i jak ją wspierać?

Zrozum ten rodzaj odporności, znaczenie układu odpornościowego. Urzędnicy i oznaki osłabienia odporności, metody jej wzmacniania. Mechanizm działania układu odpornościowego: makrofagi, komórki pomocnicze T, limfocyty B, produkcja immunoglobulin (przeciwciał), supresory T, zabójcy komórek.

streszczenie, dodatek 02.09.2009

Ostateczna reaktywność i odporność na organizm zwierząt

Reakcja organizmu na zmiany w aktywności życiowej pod napływem różnych urzędników Dokkill. Urzędnicy charakteryzujący się reaktywnością. Klasyfikacja reaktywności. Odporność organizmu na różne zewnętrzne napływy patogenów.

streszczenie, dodatek 05.10.2012

Zobacz funkcje układu odpornościowego. Pektyna i beztlenowa sfermentowana materia komórkowa

Dalsze badania roli mikroorganizmów w procesach amonifikacji, nitrofizacji i denitryfikacji. Rodzaje odporności - reakcje organizmu bezpośrednio na ochronę przed ciałem obcym. Układanie mieszanin pektynowych. Beztlenowa fermentacja komórkowa.

sterowanie robotem, dodaj 19.05.2012

Teoria Klitina

Klitina to ujednolicony system uzyskiwania jednostek funkcjonalnych. Homologiczność łechtaczek. Reprodukcja komórek prokariotycznych i eukariotycznych. Rola komórek oksydacyjnych w organizmie bogatym w komórki. Różnorodność komórek w jednym bogatym organizmie komórkowym.

streszczenie, dodatek 28.06.2009

Rola Miecznikowa w wiedzy o odporności

Mechnikov wniósł wielki wkład w rozwój immunologii. Dowiedzieliśmy się o fagocytozie i fagocytach. Po udowodnieniu, że fagocytoza jest zjawiskiem uniwersalnym, występuje u wszystkich stworzeń, w tym pierwotniaków, i objawia się w odniesieniu do wszystkich obcych substancji (bakterii, części organicznych itp.). Teoria fagocytozy położyła podwaliny pod komórkową teorię odporności i ogólnie procesu immunogenezy z regulacją czynników komórkowych i humoralnych.

Za rozwinięcie teorii fagocytozy I. I. Miecznikow otrzymał Nagrodę Nobla w 1908 r. L. Pasteura do swojego portretu, podarowanego przez I. I. Miecznikowa, pisząc: „Zagadka dla słynnego Miecznikowa, twórcy teorii fagocytarnej”.

W okresie działalności naukowej I.

I. Miecznikow (do 1883 r.) zajmował się ważnymi badaniami zoologicznymi i embriologicznymi najprostszych stworzeń, od organizmów jednokomórkowych po złożone substancje żywe.
Po ustaleniu przynajmniej ostatnich etapów rozwoju jaj i stworzeń niższych, a także węży, skorupowanie metodą równo-analityczną, aby zakończyć stopniową transformację zarodków u zwierząt bez kręgosłupa.

W dalszych badaniach Szermierze wykazali, że u istot z kręgosłupem zarodki powstają mniej więcej w tej samej kolejności i przechodzą przez te same etapy rozwoju, co te bez kolców. Wyniki są jasne: toczy się niekończąca się debata na temat anatomicznych i fizjologicznych powiązań między wszystkimi żywymi organizmami, w tym pustymi i pustymi stworzeniami. Badania te dostarczyły nowych dowodów na słuszność teorii ewolucji Darwina.

Podążając w 1865 roku za robakami niższymi – planarianami ziemnymi, I. I. Szermierze okazali szacunek tym, którzy mają zatrucie, które dzieje się wewnętrznie, fragmenty smrodu nie rozmazują pustej trawy. Po 10 latach, obejmujących w 1875 r. odmianę gąbek, stało się jasne, że procesy trawienia komórek wewnętrznych przeprowadza się za pomocą specjalnych delikatnych komórek.

Szczegółów jest znacznie więcej niż faktów, I.

I. Miecznikow ustalił, że wewnętrzne zatrucie komórek występuje u robaków dolnych, robaków jelitowych, nagich robaków i innych typów stworzeń.

Dowiedziawszy się, że luźne komórki powodują wewnętrzne zatrucie komórek, mogą również odgrywać rolę w ochronie organizmu przed luźnymi bakteriami.

Dla najwyższego odżywiania, które mogą być wykorzystane przez luźne komórki do ochrony złożonych organizmów bogatych komórek przed różnymi nierentownymi napływami, poprzez umieszczenie początku dowodów: w oku ciało larw rozgwiazdy morskiej kolce tro yandy i schłodzone, aby nie było ciernia sączącego się z suchą skórą i jak smród budynku będzie antidotum na niechciane napływy środowiska zewnętrznego.

Cierń trojana, wbity w ciało gwiazdy morskiej, nagle okazał się pokryty zardzewiałymi pazurami, jakby chciał zatuszować ten nieszczęsny napływ na ciało gwiazdy morskiej. Zachowaj ostrożność, I. I. Mechnikov opracował koncepcję, że w organizmach bogatych w komórki o luźnych komórkach komórki organizmów składanych są zamulone i zatrute cząsteczkami nieekonomicznymi dla organizmu, zwanymi fagocytami lub zjadaczami komórek.
Odwracając się, by nakarmić ludzką patologię, I.

I. Miecznikow zdał sobie sprawę, że włożenie wałka do ciasta pod skórę powoduje ognistą reakcję, a często ropienie i natychmiast dociera do dużej liczby kruchych komórek, zwłaszcza leukocytów, aż do spalenia ognia.

Fragmenty zapłonu są związane z przenikaniem patogennych drobnoustrojów do organizmu, a reakcja zapłonu zachodzi z integralną częścią leukocytów i innych kruchych komórek, z których wrze zapłon. Jest to rodzaj reakcji fagocytarnej na organizm.

Komórki fagocytarne pełnią w organizmie rolę środków chemicznych przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym, dlatego reakcja charakteryzuje się reakcją chemiczną.

Tsi danі, otrimani I. I. Miecznikowa, ma niewielkie znaczenie dla patologii wrzodów. Pokonanie choroby zakaźnej, jej wynik zależy od tego, jak energicznie i skutecznie fagocyty wykonują działanie patogennych drobnoustrojów, które dostały się do organizmu. Za pomocą numerycznych, starannie przemyślanych eksperymentów I. I. Szermierze ustalili, że stopień aktywności fagocytarnej leukocytów i nienaruszonych komórek organizmu, który znajduje się w płynie mózgowo-rdzeniowym, wątrobie, śledzionie i tkankach pokrewnych, wskazuje na stopień braku reakcji (odporności) organizmu na infekcję.

Pierwsze podstawy fagocytarnej teorii odporności przedstawił I.

Fagocytarna teoria odporności

I. Miecznikow złożył swoje świadectwo „O uzdrawiających siłach ciała”, dlatego wypowiedział się przy narodzinach rosyjskich lekarzy i potomków natury, którzy urodzili się w Odessie w 1883 roku. Mechnikov przeprowadził eksperymenty kliniczne, aby zrozumieć rolę fagocytów w walce organizmu z infekcją.
Ustaliliśmy, że aktywność fagocytarna u dużych stworzeń kręgosłupa jest prowadzona nie tylko przez mikrofagi, które są luźnymi białymi krwinkami (leukocytami), ale także przez makrofagi - duże, nienaruszone komórki, utrwalone w torbielowatym mózgu. ku, wątroba, śledziona i bogata tkanka.

Fakty charakteryzujące suchy charakter stanu zapalnego oraz rolę fagocytozy w procesach odporności organizmu na infekcje opisał I.

I. Metchnikoff ma wiele prac naukowych, z których najważniejsze to „Wykłady na temat powszechnej patologii ognia” (1892) i „Niewrażliwość na choroby zakaźne” (1901).

Niespecyficzne czynniki ochrony organizmu

Czynniki mechaniczne. Skóra i błony śluzowe mechanicznie uniemożliwiają wnikanie mikroorganizmów i innych antygenów do organizmu. Pozostała część może w dalszym ciągu przedostać się do organizmu w przypadku chorób i uszkodzeń skóry (urazy, urazy, choroby wywołane pożarem, ukąszenia w śpiączce, stworzenia itp.).

itp.), a w niektórych przypadkach przez normalną skórę i błonę śluzową, przenikając między komórkami lub przez nabłonek skóry (na przykład wirusy). Ochrona mechaniczna dotyczy także nabłonka górnych dróg oddechowych, gdyż tkanka stopniowo usuwa śluz z cząstek obcych i mikroorganizmów, które zaginęły w przeponie.

Czynniki fizykochemiczne. Siłę przeciwbakteryjną wywierają kwasy otalowy, mlekowy i inne, które są widoczne w pocie i płatach łojowych skóry; kwas solny z soku ślimaka, a także enzymy proteolityczne i inne występujące w naturalnych tkankach organizmu.

Szczególna rola działania przeciwdrobnoustrojowego należy do enzymu lizozym. Ten enzym proteolityczny, nazwany „muramidazą”, niszczy ścianę komórkową bakterii i innych komórek, powodując ich śmierć i sprzyjając fagocytozie. Lizozym wibruje makrofagi i neutrofile.

Być świadomym ogromnych ilości wszystkich tajemnic, płynów i tkanek ciała (krew, śluz, śluz, mleko, śluz jelitowy, mózg itp.).

D.). Spadek poziomu enzymu może prowadzić do infekcji i innych chorób zapalnych. W tym czasie zakończyła się chemiczna synteza lizozymu i vin vikorist jest stosowany jako preparat leczniczy do leczenia ostrych chorób.

Czynniki immunobiologiczne. W procesie ewolucji powstał kompleks czynników humoralnych i komórkowych o niespecyficznej odporności, który przyczynił się do eliminacji obcych substancji i cząstek w organizmie.

Czynniki humoralne Oporność nieswoista składa się z różnych białek znajdujących się we krwi i organizmie.

Należą do nich białka układu dopełniacza, interferon, transferyna, β-lizyna, białko właściwa, fibronektyna itp.

Białka układu dopełniacza są nieaktywne, ale stają się aktywne w wyniku kolejnej aktywacji i interakcji składników dopełniacza.

Interferon ma działanie immunomodulujące, proliferacyjne i bierze udział w populacji zakażonej wirusem oraz w rozwoju oporności na leki przeciwwirusowe. β-lizyny ulegają wibracji przez płytki krwi i działają bakteriobójczo. Transferyna konkuruje z mikroorganizmami o potrzebne im metabolity, bez których organizmy nie mogą się rozmnażać. Białko bierze udział w aktywacji dopełniacza i innych reakcjach.

Inhibitory krwi w surowicy, takie jak p-inhibitory (p-lipoproteiny), inaktywują wiele wirusów w wyniku niespecyficznej blokady ich powierzchni.

Wraz z czynnikami humoralnymi (np. składnikami dopełniacza, fibronektyną itp.) wraz z przeciwciałami oddziałują z powierzchnią drobnoustrojów, sprzyjając ich fagocytozie, pełniąc rolę opsonin.

Nieswoisty opór wydaje się duży Klitini, pochodzące z fagocytozy, a także komórki o działaniu cytotoksycznym, które nazywane są naturalnymi zabójcami lub komórkami NK.

Komórki NK to szczególna populacja komórek limfocytopodobnych (limfocyty zawierające duże ziarnistości), które mają działanie cytotoksyczne wobec obcych komórek (raka, pierwotniaka i komórki nowotworowej) wirusa).

Oczywiście komórki NK rozwijają się w organizmie przeciwko obrzękom.

W utrzymaniu odporności organizmu mikroflora organizmu jest ważna i normalna.

Wykład nr 12 Temat „Nauka o odporności”

Wykład nr. 12 Temat " Lekcja o odporności” Odporność: rodzaje i formy mechanizmy typu komórkowego, humoralnego i immunologicznego Stany niedoborów odporności. Urzędnicy niespecyficznej ochrony przeciwdrobnoustrojowej. Specyficzne urzędnicy chronią ciało. Zrozumienie antygenów Notatki z wykładów. Pojęcie odporności oznacza odporność organizmu na wszelkie usunięte genetycznie obce czynniki, bakterie lub mikroorganizmy chorobotwórcze (z łac. immunias – zwolnienie od czego). Kiedy genetycznie obce struktury (antygeny) dostają się do organizmu, uruchamia się cały szereg mechanizmów i czynników, które rozpoznają i rozpoznają substancje obce organizmowi. Układ narządów i tkanek, które reagują na układ odpornościowy organizmu na zakłócenie jego wewnętrznego płynu (homeostaza), nazywany jest układem odpornościowym. Nauka o odporności - immunologia bada reakcje organizmu na obce słowa, w tym mikroorganizmy; reakcje organizmu na obce tkanki (szaleństwo) i złośliwe obrzęki; wskazuje immunologiczne grupy krwi i inne. Podstawy immunologii zostały stworzone przez spontaniczne ostrzeżenia starożytnych o możliwości ochrony człowieka przed chorobą zakaźną. Monitoring osób, które znajdowały się w środku epidemii, pozwolił na stwierdzenie, że nie wszyscy byli chorzy. Zatem nie musisz cierpieć na dżumę z powodu tej choroby; na kіr powodować chorobę raz w dzieciństwie; cierpiał na chorobę krów, nie choruje naturalnie. Rodzaje odporności Odporność Spadkovy (gatunek). Odporność na kryzys (gatunkowy) jest najważniejszą i najpełniejszą formą wrogości, która jest spowodowana czynnikami oporu (trwałością), które są przenoszone podczas kryzysów. Podobno ludzie są niewrażliwi na plagę psów i szczupłość rogów, a stworzenia nie chorują na cholerę ani błonicę. Odporność spazmatyczna Prote nie jest absolutna; jednostki twórcze, umysły wrogie makroorganizmowi, jak zmienić ich wrogość? Na przykład przegrzanie, zimno, niedobór witamin i działanie hormonów prowadzą do rozwoju choroby, co oznacza, że ​​​​ludzie i stworzenia nie mają mocy. Zatem Pasteur, schładza kurczaki, woła do nich, gdy są zarażone pojedynczo, bo smród w ich umysłach nie powoduje choroby. Wszczepiona odporność Układ odpornościowy człowieka kształtuje się przez całe życie, ale w czasie recesji nie jest przekazywany. Naturalna odporność. Odporność czynna kształtuje się po przebytej chorobie (zwanej poinfekcją). Najczęściej oszczędza się go przez długi czas: po korze, dreszczach, zarazie i innych. Jednak po chorobie uszkodzenie układu odpornościowego jest niewielkie i przewyższa śmierć (grypa, czerwonka itp.). Czasami naturalna odporność czynna rozwija się bez widocznej choroby. Powstaje w wyniku infekcji nabytej (utajonej) lub dużej liczby pojedynczych infekcji małymi dawkami czynnika zakaźnego, które nie powodują wyraźnie widocznej choroby (lek, szczepienie otrzewnowe). Odporność bierna Jest to odporność noworodków (łożyskowa), podawana przez nie przez łożysko w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Noworodki mogą również utracić odporność na mleko matki. Ten typ odporności jest nienaruszony i zwykle utrzymuje się do 6-8 miesięcy. Jednak znaczenie naturalnej odporności biernej jest ogromne i zapewni odporność na choroby zakaźne. Odporność na kawałki. Czynna odporność człowieka rozwija się w wyniku uodpornienia (rozszczepienia). Ten rodzaj odporności rozwija się po przedostaniu się bakterii do organizmu, ich wytępieniu, osłabieniu lub zabiciu wirusów na różne sposoby (odłamki kaszlowe, błonica, gorączka wirusowa). W tym przypadku w organizmie zachodzi aktywna reakcja mająca na celu wytworzenie mowy, która ma szkodliwy wpływ na organizm i jego toksyny (przeciwciała). Nastąpi także zmiana mocy komórek, która umożliwi im spożywanie mikroorganizmów i produktów ich codziennego życia. Rozwój odporności czynnej osiąga się krok po kroku przez 3-4 dni, oszczędzając tym samym czas - od 1 dnia do 3-5 dni. Odporność bierna powstaje poprzez wprowadzenie do organizmu gotowych przeciwciał. Ten typ odporności rozwija się natychmiast po wprowadzeniu przeciwciał (syropu i immunoglobulin), ale utrzymuje się tylko przez 15-20 dni, po czym przeciwciała ulegają redukcji i eliminacji z organizmu. Autorem koncepcji „odporności mięśniowej” jest A. M. Bezridka. Ważne jest, aby pamiętać, że tkanki i tkanki ciała mają dla nich miękkość. Uodporniając je, tworzą barierę dla przenikania codziennych infekcji. Nina uzyskała pełne korzyści ze swojej odporności miejscowej i ziołowej. Znaczenie niezgodności otaczających tkanek i narządów z mikroorganizmami nie ulega wątpliwości. Oprócz wyznaczonego układu odpornościowego, różne formy odporności dzielą się na różne antygeny bezpośrednie. Odporność przeciwdrobnoustrojowa rozwija się podczas chorób wywołanych przez różne mikroorganizmy lub po podaniu szczepionek korpuskularnych (z osłabionych żywych lub zabitych mikroorganizmów). Odporność antytoksyczna rozwija się w odpowiedzi na toksyny bakteryjne. Odporność antywirusowa powstaje po chorobach wirusowych. Ważne jest, aby ten rodzaj odporności był trywialny i trwały (kir, ospa wietrzna itp.). Odporność przeciwwirusowa rozwija się także poprzez szczepienie szczepionkami wirusowymi. Ponadto odporność można podzielić w okresie uwalniania do organizmu w ciągu tygodnia. Sterylna odporność. Większość codziennego życia jest znana ciału, gdy człowiek się ubiera. Ten rodzaj odporności nazywa się sterylnym (kir, vyspi in.). Odporność niesterylna. Podatność na wybuch infekcji utrzymuje się do godziny ich obecności w organizmie żywiciela. Taka odporność nazywana jest niesterylną i zakaźną. Ten rodzaj odporności chroni przed gruźlicą, kiłą i innymi infekcjami. Odporność ludzi na choroby zakaźne wynika z połączenia czynników niespecyficznych i specyficznych. Niespecyficzne nazywane są wrodzonymi siłami organizmu, które odpowiadają ubytkowi różnych mikroorganizmów na powierzchni ludzkiego ciała i w pustych częściach ciała. Rozwój specyficznych czynników ochronnych następuje po narażeniu organizmu na stres lub toksyny; Działanie tych czynników jest bezpośrednio związane albo z tymi substancjami zanieczyszczającymi, albo z ich toksynami. Niespecyficzni urzędnicy chronią ciało. Odkrycie czynników mechanicznych, chemicznych i biologicznych, które chronią organizm przed niepożądanym napływem różnych mikroorganizmów. Nieleczona skóra stanowi barierę dla wnikania mikroorganizmów. W tym przypadku ważne są czynniki mechaniczne: zniszczenie nabłonka i powstawanie złogów łojowych i potowych, które ukrywają przed skórą różne mikroorganizmy. Rola czynników chemicznych w ochronie wpływa także na pojawianie się zmian skórnych (tłuszcz i pot). Biolodzy chronią napływ lipidów normalnej mikroflory skóry przed patogennymi mikroorganizmami. Błony śluzowe różnych narządów stanowią jedną z barier wnikania mikroorganizmów. Na dzikich drogach ochrona mechaniczna następuje za pomocą ulotnego nabłonka. Przepływ nabłonka górnych dróg oddechowych stopniowo przenosi płynny śluz wraz z różnymi mikroorganizmami bezpośrednio do naturalnych otworów: jamy ustnej i przewodów nosowych. To samo działanie stosuje się wobec bakterii znajdujących się we włosach przewodów nosowych. Kaszel jest eliminowany przez obecność mikroorganizmów, które są eliminowane przez aspirację (inhalację). We łzach, mysich, mleku matki i innych częściach ciała obecny jest lizozym. Ma działanie wargowe (chemiczne) na mikroorganizmy. Nasyca również kwaśny środek golonki mikroorganizmami. Prawidłowa mikroflora błon śluzowych jest czynnikiem ochrony biologicznej i antagonistą mikroorganizmów chorobotwórczych. Spalanie jest reakcją makroorganizmu na ciała obce, które wnikają do jego wewnętrznego rdzenia. Jedną z przyczyn stanów zapalnych jest wprowadzenie do organizmu codziennych infekcji. Rozwój spalania powinien prowadzić do zubożenia mikroorganizmów lub ich eliminacji. Ogień charakteryzuje się zaburzeniami krążenia krwi i limfy w ogniu. Towarzyszy temu podwyższona temperatura, obrzęk, zaczerwienienie i ból. Czynniki kliniczne niespecyficznego zakhisty Fagocytoza Jednym z głównych mechanizmów zapalenia jest fagocytoza – proces eksterminacji bakterii. Zjawisko fagocytozy po raz pierwszy opisał I. I. Miecznikow. Aktywność fagocytarna zachodzi w różnych komórkach organizmu (leukocytach krwi, komórkach śródbłonka naczyń krwionośnych). Aktywność ta jest najbardziej wyraźna w suchych leukocytach wielojądrzastych, monocytach krwi i makrofagach tkankowych, a mniej wyraźna w komórkach torbielowatych płynu mózgowo-rdzeniowego. Wszystkie jednojądrzaste komórki fagocytarne (i ich torbielowate progenitory) są częścią jednojądrzastego układu fagocytów (MPS). Komórki fagocytarne wytwarzają lizosomy, które zawierają ponad 25 różnych enzymów hydrolitycznych i białek o właściwościach antybakteryjnych. Etapy fagocytozy. Etap 1 – przybliżenie fagocytu do obiektu poprzez przepływ chemicznego wlewu pozostałości. Proces ten nazywany jest chemotaksją pozytywną (w obiekcie b_k). Etap 2 – przyleganie drobnoustrojów do fagocytów. Etap 3 – eksterminacja mikroorganizmów przez komórki, zadomowienie się fagosomów. Etap 4 – świadomość fagolizosomu, dokąd idą enzymy i białka bakteriobójcze, śmierć i zatrucie organizmu. Proces kończący się śmiercią drobnoustrojów fagocytujących nazywany jest fagocytozą całkowitą. Te mikroorganizmy żyjące w środku fagocytów nie umierają, jeśli się w nich rozmnażają. Są to gonokoki, prątki gruźlicy, brucele. Zjawisko to nazywa się niepełną fagocytozą; fagocyty umierają. Podobnie jak inne funkcje fizjologiczne, fagocytoza odgrywa rolę w organizmie - regulacyjną rolę centralnego układu nerwowego, odżywiania i życia. Zdolność bakteriobójcza fagocytów zależy od ilości lizosomów, aktywności enzymów wewnątrzkomórkowych i innych metod. Aktywność fagocytozy jest związana z obecnością przeciwciał opsoniny w surowicy krwi. Przeciwciała te umożliwiają fagocytozę i są nakładane na powierzchnię tkanki aż do jej pokrycia przez fagocyty. Aktywność fagocytozy znacząco świadczy o odporności organizmu na kolejny dzień. W niektórych chorobach fagocytoza jest głównym czynnikiem gojenia, w innych jest czynnikiem dodatkowym. Jednak we wszystkich przypadkach brak produkcji fagocytarnej komórek gwałtownie spada i rokowanie choroby. Czynniki humoralne niespecyficznego zachisty Oprócz fagocytów krew zawiera różne niespecyficzne substancje, które mają szkodliwy wpływ na mikroorganizmy. Należą do nich dopełniacz, właściwadyna, B - lizyna, X-lizyna, erytryna, leukina, plakin, lizozym i inne. Przeciwciała Przeciwciała– są to specyficzne białka krwi – immunoglobuliny, które powstają w odpowiedzi na wprowadzenie antygenu i wchodzą z nim w specyficzną reakcję. Poważni ludzie mają dwa rodzaje białek: albuminę i globulinę. Przeciwciała są kojarzone głównie z globulinami, które ulegają zmianie pod wpływem wlewu antygenu i nazywane są immunoglobulinami (Ig). Globuliny nie są jednorodne. Ze względu na płynność mieszaniny w żelu, po przejściu przez nowy strumień elektryczny, dzielą się one na trzy frakcje: α, β, γ. Przeciwciała należy umieścić przodem do globulin. Ta frakcja globulin charakteryzuje się największą płynnością w polu elektrycznym. Immunoglobuliny charakteryzują się masą cząsteczkową, płynnością w polu elektrycznym. Immunoglobuliny charakteryzują się masą cząsteczkową, płynnością sedymentacji podczas ultrawirowania (wirowanie z bardzo dużą płynnością) itp. n. Władze te pozwoliły na podział immunoglobulin na 5 klas: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Wszystkie odgrywają rolę w rozwoju odporności na choroby zakaźne. Immunoglobulina G (IgG) stanowi około 75% wszystkich poziomów immunoglobulin u człowieka. Smród jest najbardziej aktywny w rozwoju odporności. Niektóre immunoglobuliny przenikają przez łożysko, zapewniając bierną odporność płodu. Możliwa jest mała masa cząsteczkowa i płynność sedymentacji podczas ultrawirowania. Immunoglobuliny M (IgM) powstają w organizmie płodu i pojawiają się jako pierwsze po zakażeniu i uodpornieniu. Do której klasy należą „normalne” przeciwciała danej osoby, które rozwijają się przez całe życie, bez widocznych objawów infekcji lub z częstymi codziennymi infekcjami. Możliwa jest wysoka masa cząsteczkowa i płynność sedymentacji podczas ultrawirowania. Immunoglobuliny A (IgA) mogą przenikać do wydzielin błon śluzowych (siara, mleko, oskrzela itp.). smród pełni rolę ochrony błon śluzowych dróg oddechowych i ziół przed mikroorganizmami. Ze względu na masę cząsteczkową i szybkość sedymentacji podczas ultrawirowania jest zbliżona do IgG. Immunoglobulina D (IgD). Wykrywany w niewielkiej liczbie strzykawek z krwią. Za mało szczepionki. Struktura immunoglobulin. Wygenerowano jednak cząsteczki immunoglobulin wszystkich klas. Najprostszą strukturą jest cząsteczka IgG: dwie pary lanc polipeptydowych połączone wiązaniem dwusiarczkowym. Para skór składa się z lekkiej i ważnej lancy, która jest podzielona przez masę cząsteczkową. Skórka lancetu zawiera stałe plamy, które są modyfikowane genetycznie, oraz zmiany powstałe pod wpływem wlewu antygenu. Te specyficzne części przeciwciała nazywane są centrami aktywnymi. Oddziałują z antygenem, co skutkuje powstaniem przeciwciał. Liczba centrów aktywnych cząsteczki przeciwciała określa wartościowość – liczbę cząsteczek antygenu, z którymi może się związać przeciwciało. IgG – dwuwartościowe, IgM – pięciowartościowe. Immunogeneza – aktywność przeciwprzeciwciałowa zależy od dawki, częstotliwości i sposobu podawania antygenu. Dowiedz się więcej o fagocytozie Wyróżnia się dwie fazy pierwotnej odpowiedzi immunologicznej na antygen: indukcyjną – od momentu wprowadzenia antygenu przed pojawieniem się komórek wytwarzających przeciwciała (do 20 lat) i produktywną, która rozpoczyna się do zakończenia pierwszej reakcji po wprowadzenie antygenu i charakteryzuje się obecnością przeciwciał w surowicy krwi. Ilość przeciwciał stopniowo wzrasta (do 4. dnia), osiągając maksimum w 7-10. dniu i zmienia się do końca pierwszego miesiąca. Po ponownym wprowadzeniu antygenu rozwija się wtórna odpowiedź immunologiczna. W tym przypadku faza indukcyjna jest znacznie krótsza – przeciwciała powstają coraz intensywniej. stopniowo wzrasta (do 4 dnia), osiągając maksimum w 7-10 dniu i zmienia się do końca pierwszego miesiąca. Po ponownym wprowadzeniu antygenu rozwija się wtórna odpowiedź immunologiczna. W tym przypadku faza indukcyjna jest znacznie krótsza – przeciwciała powstają coraz intensywniej. Antygeny mikroorganizmów O – antygen somatyczny H – antygen wici K – antygen otoczki Kontroluj żywność do zapinania: 1.Odporność: rodzaje i formy 2. Mechanizmy komórkowego, humoralnego układu odpornościowego 3. Stany niedoborów odporności. 4. Czynniki nieswoistej ochrony przeciwdrobnoustrojowej. 5. Określeni urzędnicy do ochrony ciała. 6. Rozumienie antygenów

Prześlij dokument na swój blog lub stronę internetową

medycyna
d.120-bal.ru

Najważniejszą funkcją leukocytów w środku stanu zapalnego jest fagocytoza. zakopywanie, zabijanie i zatruwanie bakterii, a także zatruwanie produktów rozpadu tkanek i komórek w organizmie.

W mechanizmach adhezji i dalszego niszczenia obiektu przez fagocyt dużą rolę odgrywają opsoniny - przeciwciała i fragmenty dopełniacza, białka osocza i lizozym. Ustalono, że małe odcinki cząsteczek opsoniny wiążą się z powierzchnią atakowanej komórki, a inne fragmenty tych samych cząsteczek wiążą się z błoną fagocytu.

Zasadniczo zachodzi proces stopniowego przylegania od powierzchni fagocytu do powierzchni drobnoustroju, aż cały obiekt zostanie „wklejony” z błoną fagocytu. W rezultacie zasypywany przedmiot pojawia się w środku fagocytu, umieszczony w worku, tworząc część błony komórki fagocytarnej.

Ta torba nazywa się fagosomem. Światło fagosomu rozpoczyna zatem etap wewnętrznej transformacji komórek gliniastego obiektu w środku fagosomu. postawa wewnętrznego rdzenia fagocytu.

Główna część wewnętrznych procesów komórkowych obiektu degradowanego podczas fagocytozy jest związana z degranulacją - przejściem od granulek cytoplazmatycznych fagocytów do środka fagosomu. Te granulki wszystkich obligatoryjnych fagocytów zawierają dużą liczbę substancji biologicznie czynnych, zwłaszcza enzymów, które zabijają, a następnie transportują drobnoustroje i inne zdegradowane obiekty.

Wkład I. I. Immunoterapia Miecznikowa. Hamowanie fagocytozy

Syntetyzują i wydzielają obojętne proteazy: elastazę, kolagenazę, aktywator plazminogenu, które tworzą pokliniczne włókna kolagenowe i elastynowe tkanki. Makrofagi odgrywają jedną z kluczowych ról w zamkniętych ranach. Zwierzęta biorące udział w eksperymencie, którym pozbawiono komórek jednojądrzastych, nie muszą się martwić.

Wyjaśnia to fakt, że makrofagi syntetyzują czynniki wzrostu dla fibroblastów i innych komórek mezenchymalnych, wytwarzają czynniki zwiększające syntezę kolagenu przez fibroblasty, a także czynniki przeprowadzające różne etapy angiogenezy - rewaskularyzację uszkodzonej tkanki, produkcję hormonów polipeptydowych, które są jednocześnie mediatorami. -1 ta IL-6 czynnik ta martwicy purpurowej.

Etapy rozwoju fagocytozy

Najważniejszą funkcją leukocytów w środku stanu zapalnego jest fagocytoza.

zakopywanie, zabijanie i zatruwanie bakterii, a także zatruwanie produktów rozpadu tkanek i komórek w organizmie.

Podczas fagocytozy wyróżnia się 4 etapy:

1) etap bliskości fagocytu do obiektu;

2) etap przylegania fagocytu do obiektu;

3) etap zniszczenia fagocytów obiektu;

4) etap wewnętrznych przemian komórkowych obiektu glinianego.

Pierwszy etap tłumaczy się rozwojem fagocytów do chemotaksji.

W mechanizmach adhezji i dalszego niszczenia obiektu przez fagocyt dużą rolę odgrywają opsoniny - przeciwciała i fragmenty dopełniacza, białka osocza i lizozym.

Ustalono, że małe odcinki cząsteczek opsoniny są związane z powierzchnią atakowanej komórki, a inne odcinki tych samych cząsteczek są związane z błoną fagocytu.

Mechanizm zakopywania nie ulega rozpadowi na skutek adhezji – akumulacja następuje wówczas w wyniku sposobu pointerwencyjnego otoczenia fagocytu komórki drobnoustroju.

Zasadniczo zachodzi proces stopniowego przylegania od powierzchni fagocytu do powierzchni drobnoustroju, aż cały obiekt zostanie „wklejony” z błoną fagocytu.

W rezultacie zasypywany przedmiot pojawia się w środku fagocytu, umieszczony w worku, tworząc część błony komórki fagocytarnej. Ta torba nazywa się fagosomem. Światło fagosomu rozpoczyna zatem etap wewnętrznej transformacji komórek gliniastego obiektu w środku fagosomu. postawa wewnętrznego rdzenia fagocytu.

Główna część wewnętrznych procesów komórkowych obiektu degradowanego podczas fagocytozy jest związana z degranulacją - przejściem od granulek cytoplazmatycznych fagocytów do środka fagosomu.

Te granulki wszystkich obligatoryjnych fagocytów zawierają dużą liczbę substancji biologicznie czynnych, zwłaszcza enzymów, które zabijają, a następnie transportują drobnoustroje i inne zdegradowane obiekty.

Neutrofile mają 2-3 rodzaje granulek, które zawierają lizozym - rozbija ścianę drobnoustrojów, laktoferynę - białko wiążące śluz i przez to wykazujące działanie bakteriostatyczne, mieloperoksydazę, proteazy obojętne, hydrolazy kwasowe, białko wiążące witaminę B12 i inne Gdy tylko fagosom się ustabilizuje, granulki zbliżają się do niego. Błony granulek łączą się z błoną fagosomu i zamiast granulek znajdują się w środku fagosomu.

Jak już powiedziano, neutrofile są pierwszymi leukocytami, które infiltrują strefę spalania.

Zapewniają skuteczną ochronę przed infekcjami bakteryjnymi i grzybiczymi. Jeśli rana nie jest zakażona, to zamiast neutrofili zmniejsza się jej płynność i po 2 dawkach makrofagi przejmują miejsce oparzenia.

Podobnie jak neutrofile, makrofagi zapalne są komórkami komórkowymi, które atakują organizm poprzez fagocytozę przeciwko różnym czynnikom zakaźnym. Wydzielają także enzymy lizosomalne i rodniki kwaśne i są wydalane przez neutrofile w wielu komórkach, co jest szczególnie ważne w późnych stadiach ostrego spalania i w mechanizmach spalania.

Makrofagi żyją dłużej (miesiące, a neutrofile – tygodnie).

2. Makrofagi rozpoznają teraźniejszość, a następnie niszczą i niszczą uszkodzone i nieożywione komórki organizmu, w tym neutrofile. Wiąże się to z jego nadrzędną rolą w „uporządkowaniu” zapalonego wysięku. Makrofagi to główne komórki biorące udział w uszkodzonej i uszkodzonej tkance, która jest niezbędna do dalszej odbudowy tkanki.

Syntetyzują i wydzielają obojętne proteazy: elastazę, kolagenazę, aktywator plazminogenu, które tworzą pokliniczne włókna kolagenowe i elastynowe tkanki.

Makrofagi odgrywają jedną z kluczowych ról w zamkniętych ranach. Zwierzęta biorące udział w eksperymencie, którym pozbawiono komórek jednojądrzastych, nie muszą się martwić. Wyjaśnia to fakt, że makrofagi syntetyzują czynniki wzrostu dla fibroblastów i innych komórek mezenchymalnych, wytwarzają czynniki zwiększające syntezę kolagenu przez fibroblasty, a także czynniki przeprowadzające różne etapy angiogenezy - rewaskularyzację uszkodzonej tkanki, produkcję hormonów polipeptydowych, które są jednocześnie mediatorami. -1 ta IL-6 czynnik ta martwicy purpurowej.

Przez całą drugą połowę XIX wieku lekarze i biolodzy tego czasu aktywnie badali rolę drobnoustrojów chorobotwórczych w procesie rozwoju chorób zakaźnych, a także możliwość wytworzenia na nie indywidualnej odporności. Badania te doprowadziły do ​​zidentyfikowania faktów dotyczących naturalnej ochrony organizmu przed infekcjami. Pasteur wprowadził do partnerstwa naukowego ideę tzw. „mocy wydobytej”. Zgodnie z tą teorią oporność wirusa powoduje, że organizm ludzki nie jest korzystnym gospodarzem dla czynników zakaźnych. Jednak ten pomysł nie mógł wyjaśnić całej tej niewielkiej praktycznej ostrożności.

Miecznikow: kliniczna teoria odporności

Teoria ta została napisana w 1883 roku. Autor komórkowej teorii odporności czerpał z inspiracji Karola Darwina i opierał się na wyuczonych procesach zatruwania u stworzeń rosnących na różnych etapach rozwoju ewolucyjnego. Autor nowej teorii odkrył podobieństwa w zatruciu wewnętrznym komórek endodermy, ameby, makrofagów tkankowych i monocytów. Wlasna, słynny rosyjski biolog Illya Mechnikov stworzył odporność. Jego roboty próbowały przetrwać długi czas. Kolbę umieszczono we włoskim mieście Messina, gdzie mikrobiolog monitorował zachowanie larw.

Patolog odkrył, że komórki istot z ciał obcych wędrują, a następnie zanikają. Dodatkowo są one badane, a następnie usuwane są tkanki, które nie są już potrzebne organizmowi. Zgłosił chimalo zusil przed opracowaniem swojej koncepcji. Autor komórkowej teorii odporności na przestrzeni wieków pojęcie „fagocytów” wywodzi się od greckich słów „fagi” – jeść i „kitos” – komórka. To nowy termin, który dosłownie oznacza proces zjadania komórek. Pomysł na takie fagocyty pojawił się wcześniej, gdy przeprowadzono trawienie komórek wewnętrznych w różnych komórkach tkanek zwierząt bezkręgowych: gąbek, ameb i innych.

U przedstawicieli świata żywego typowe fagocyty można nazwać białymi krwinkami lub leukocytami. Późniejszy twórca komórkowej teorii odporności zaproponował podział takich komórek na makrofagi i mikrofagi. Prawidłowość tego typu potwierdziły osiągnięcia znanego P. Erlicha, który różnicował różne typy leukocytów w przebiegu choroby. W swoich klasycznych robotach poświęconych patologii stanów zapalnych twórca komórkowej teorii odporności Zoom wyjaśnił rolę komórek fagocytarnych w procesie eliminacji patogenów. Już w 1901 roku świat wyszedł na jaw ze swoją podstawową teorią dotyczącą odporności na choroby zakaźne. Śmietankę samego Illyi Mechnikova, znaczący wkład w rozwój i rozszerzenie teorii odporności fagocytarnej wnieśli I.G. Sawczenko, F.Ya. Chistovich, Los Angeles Tarasevich, A.M. Berizka, V.I. Isajew i małość innych następców.

Państwowa instalacja oświetlenia budżetowego

Wykształcenie wyższe zawodowe

PAŃSTWO MOSKWA

UNIWERSYTET MEDYCZNO-STOMATOLOGICZNY

NAZWA NA NAZWIE A.I.EVDOKIMOVA

Praca pisemna

Temat: „Illya Illich Mechnikov - twórca teorii fagocytozy”.

Wikonawiec: student pierwszego roku

Oddział dentystyczny

Chaniew Iljoz

Moskwa 2013

Illya Illich Mechnikov (1845-1916) – rosyjski biolog i patolog, jeden z twórców współczesnej patologii, embriologii ewolucyjnej i mikrobiologii człowieka, immunologii, twórca książek o fagocytozie i teorii odporności, twórca szkoły naukowej, członek korespondent (188 1902) Akademii Nauk w Petersburgu. Od 1888 w Instytucie Pasteura (Paryż). Zasnąwszy razem z Mikołą Fedorowiczem Gamalią w 1886 roku, założyłem stację bakteriologiczną w Rosji. Vidkriv w 1882 roku manifestacja fagocytozy. W pracach „Niewrażliwość na choroby zakaźne” (1901) wprowadził fagocytarną teorię odporności. Stworzył teorię ruchu organizmów bogatych w komórki. Problem jest stary. Nagroda Nobla (1908 wraz z niemieckim lekarzem, bakteriologiem i biochemikiem Paulem Erlichem).

Ojczyzna, rodzina. Rocky vchennya.

Illya Mechnikov urodził się 15 maja (3. w starym stylu) 1845 roku we wsi Panasivka we wsi Iwanówka, powiat nina Kupjanski obwodu charkowskiego. Spafaria. Bratanek Spafarii, Jurij Stiepanowicz, który w 1711 r. przeniósł się do Rosji, został szermierzem; Shin Yogo przyjął przydomek Szermierzy. Batko Mechnikova - Illya Iwanowicz, oficer stołeczny o charakterze epikurejskim, uświęcony przez lud. Matka, Emilia Lwowna, z domu Newachowicz, pochodziła z obozu kupieckiego. Nasz ojciec, Żyd, w wieku dorosłym przyjął luteranizm (luteranizm jest największą bezpośrednią linią do protestantyzmu (założonego przez Marcina Lutra w XVI w.), przenosząc się do Petersburga, wychodząc z prawa i zajmując się filozofią literatury. członek stołecznego palika literackiego, zaznajomiony z Oleksandrem Siergiejowiczem Puszkinem i Iwanem Andrijowiczem Kriłowem. Dzieciństwo Illi przeszło w ręce ojca Panasiwcy, gdzie zamiłowanie do przyrody i zainteresowanie naukami przyrodniczymi ukształtowały się pod wpływem rozkwitł student medycyny i nauczyciel domowy, starszy brat Lew. I klasa gimnazjum w Charkowie, którą ukończył ze złotym medalem w 1862 r. Jeszcze jako uczeń szkoły średniej Miecznikow wykładał na Uniwersytecie w Charkowie wykłady z współczesnej anatomii i fizjologii, zajmując się mikroskopią, czytając literaturę przyrodniczą, a także modnego wówczas Ludwiga Büchnera, Yakobukha Fotha, Jacoba Lyubyuga Fotha.

Po ukończeniu gimnazjum Miecznikow upadł i zaczął wyjeżdżać do Niemiec, ale spotkał się z chłodnym przyjęciem ze strony rosyjskich studentów i właścicieli ziemskich, natychmiast zwracając się do Rosji i dołączając do wydziału nauk przyrodniczych fizyki i matematyki, identycznego z wydziałem Uniwersytetu Charkowskiego. Z podróży Szermierza przywiózł „Ścieżkę gatunków” Karola Darwina – książkę, która już kształtuje jego ewolucyjno-materialistyczne poglądy.

Początek działalności naukowej

Na Uniwersytecie Noworosyjskim

W latach 1870–1882 Illya Illich Mechnikov był profesorem zwyczajnym na Wydziale Zoologii i Anatomii Ogólnej Uniwersytetu Noworosyjskiego w Odessie. To trudny okres w życiu przyszłości. W 1873 r Pierwszy oddział Miecznikowa, L.V. Fedorowicz, zmarł na gruźlicę. Chory Miecznikow tak się tym zaniepokoił, że podjął próbę samozniszczenia (podał za dużo morfiny, co wywołało wymioty). Miecznikow przeżyła duże napięcie nerwowe pomiędzy swoimi kolegami a władzami uczelni, a także radykalnie przystosowanymi studentami. Niezrażone nieprzyjemnymi okolicznościami losy te nie pozostały bezowocne w przyszłości. Ekstensywny rozwój gąbek, meduz i meduz doprowadził do powstania koncepcji powstawania stworzeń bogatych w komórki (teoria Phagocytelli). Za Miecznikowem jego przodkiem nie był dwuostry, pusty żołądek niemieckiego biologa ewolucyjnego Ernsta Haeckela (1873) (teoria Gastrea), ale archaiczny, który reprezentuje zwartą masę komórek, organizm zwany parenchymellą przez Mechnikowa. Później, w 1886 r Miecznikow zmienił miąższ w fagocytellę. Pozostała nazwa odzwierciedlała także sposób żywienia tego hipotetycznego organizmu. W związku z masową hodowlą komarów w prowincjach Odessy i Kijowa, Miecznikow po raz pierwszy w 1879 r. wprowadził w Rosji biologiczną metodę ochrony pędów - infekcję patogennym grzybem chrząszcza chlebowego (kuzka) i ryjkowca buraczanego.

Mesyna. Fagocytoza i fagocytarna teoria odporności.

Woseni 1882 r. Illya Mechnikov wraz ze swoim oddziałem Olgą Mikolaivną Belokopytovą (kolejną przywódczynią formacji w 1875 r.), przyjacielem i asystentem ze wszystkich stron, udał się do Messyny, gdzie zdobył najważniejsze stanowisko.

O popularyzacji tej teorii mówi sam Illya Illich Mechnikov. „Pewnego razu, gdy cała rodzina poszła do cyrku, aby podziwiać wspaniałe morfologiczne paszczęki, a ja zostałem sam przed mikroskopem, obserwując życie kruchych jaj jasnowidzących larw gwiazdy morskiej , Nie jestem pewien, czy przyszła mi do głowy nowa myśl. Zakochałem się w idei, że takie komórki pełnią w organizmie funkcję odstraszania kłopotliwych ludzi.

Widząc, że było tu dużo krzyku, byłam tak przejęta, że ​​zaczęłam chodzić po sali i zabierać znajomych nad brzeg morza, żeby zebrać myśli. Powiedziałem sobie, że jeśli moje założenie jest słuszne, to wałek do ciasta włożony w ciało larwy rozgwiazdy, która nie ma ani naczynia, ani układu nerwowego, może w ciągu krótkiej godziny zgłosić się z kruchymi łonami, które się wspięły na nim, podobnie jak poprzednio, jak Osoba, która ma drzazgę, powinna się tego wystrzegać. Twój palec.

Zostało to powiedziane szczegółowo. W klatce dla zwierząt w naszym domu zebrałem pęczek napalonych spinek do włosów i natychmiast włożyłem je pod skórę cudownej, przejrzystej jak woda larwy gwiazdy morskiej. Ja oczywiście całą noc przechwalałem się osiągniętym wynikiem, a następnego dnia już na początku kłamałem z radością stwierdzając sukces dnia. To pozostało i stało się podstawą „teorii fagocytów”, której rozwój poświęcony był początkowi 25 losów mojego życia”.

Te rozpadające się komórki nazwano fagocytami („fagos” – pożera i „cytos” – komórki). Ale nadal na całe życie I. I. W badaniach Metchnikova często wykazano, że organizm jest chroniony przed patogennymi drobnoustrojami i ich toksynami (wycieranymi) nie przez fagocyty, ale przez specjalne substancje - przeciwciała, które znajdują się w rzadkich częściach i krwi. Teorię tę nazwano humoralną („humor” - rіdina). Miecznikowowi wcale nie podobała się teoria humoralna. Okazało się, że zarówno czynniki fagocytarne, jak i humoralne odgrywają rolę w gojeniu organizmu podczas choroby.

Wśród problemów, które chwalono Miecznikowa, był problem dalszego życia. Starzejący się starsi zmieniają narządy, trwają nauki, co jest podobne do zmian, jakie towarzyszą pewnym załamaniom.

A jeśli zmiany u starych ludzi są wynikiem odrzucenia, musisz wiedzieć, czy gwiazdy odchodzą.

W jelitach i jelicie cienkim środek jest zakwaszony i nie ma szans na rozwój drobnoustrojów. Wtedy środek tych jelit będzie kiepski i drobnoustroje będą się tam rozwijać. Szermierze przychodzą przed powrotem, bo mikroorganizmy, które tam pozostają, nie tylko nie są potrzebne do funkcjonowania jelit, ale np. przy okazji, a są biedne, ich fragmenty widać w obrzydliwych słowach.

„Im bardziej jelita zostaną oczyszczone przez drobnoustroje, tym bardziej żyła staje się źródłem zła, co przyspiesza sen” – napisał badacz. W tym przypadku eksperymentowaliśmy eksperymentalnie, wprowadzając do stworzeń produkty życia drobnoustrojów, które powodują opóźnienie w ludzkich jelitach. Istoty te cierpiały na choroby narządów.

Po co się męczyć? Jak zabić te bakterie? Nie da się podrażnić tego jelita. Dezynfekuj go różnymi metodami leczniczymi. Ale od nowo narodzonych dzieci, jako że szanowałem I. I. Mechnikova, drobnoustroje kwasu mlekowego hamują rozwój zgniłych. Przez wiele lat hodowałem drobnoustroje niczym kwaśne mleko i zdałem sobie sprawę, że smród hamuje rozwój szkodliwych drobnoustrojów. Biorąc pod uwagę siłę jedzenia kwaśnego mleka, możesz opóźnić starość. Hipoteza ta nie została w pełni potwierdzona. Nie ma jednak wątpliwości co do korkowatości kwaśnego mleka. Jednak sam pomysł wiktymizacji antagonizmu drobnoustrojów został w przyszłości odrzucony przez szybki rozwój stagnacji antybiotyków.

Nastupny, 1883, Ilja Miecznikow, po napisaniu zeznań „O uzdrawiających mocach ciała” z narodzin potomków natury i lekarzy w Odessie. Następne 25 lat życia poświęcono rozwojowi fagocytarnej teorii odporności. A to wynika z rozwoju procesów zapłonu, chorób zakaźnych i innych chorób - mikroorganizmów chorobotwórczych. „Zanim zostałem zoologiem, od razu zostałem patologiem” – napisał Miecznikow. Pracując nad teorią fagocytarną, Miecznikow jednocześnie w latach 1884 i 1885 r. Vykonav niskie badania z równą embriologią, która jest uważana za klasyczną.

Podobne artykuły