Genetyka, jak każda inna nauka, ma specyficzną terminologię, musimy wyjaśnić kluczowe pojęcia. Nawet w szkole wielu z nas wyczuwało takie pojęcia, jak dominacja, recesywność, gen, allel, homozygotyczność i heterozygotyczność, ale jeszcze w pełni nie rozumiało, co się z nimi wiąże. Przyjrzyjmy się bardziej szczegółowo, w jaki sposób homozygota różni się od heterozygoty i jaką rolę odgrywają geny alleliczne.

Sztuczki genetyki zagal

Aby potwierdzić, że taka homozygota jest prawdziwa, możemy przypomnieć Gregora Mendla. W wyniku masakry owoców i formy wzrostu grochu, w wyniku wzrostu rośliny tracą informację genetyczną od swoich „przodków”. Choć pojęcie „genu” było wciąż niejasne, Mendel postanowił wyjaśnić mechanizm zaniku znaku. Prawa opracowane przez Mendla w połowie XIX wieku doprowadziły do ​​następującego twierdzenia, które później nazwano „hipotezą czystości gamet”: „Kiedy powstaje gameta, traci się tylko jeden z dwóch genów allelicznych reprezentujących ten znak”. Zatem ze skóry każdej osoby wybieramy tylko jeden gen alleliczny, który odpowiada za ten sam znak - wzrost, kolor włosów, kolor oczu, kształt nosa, odcień skóry.

Geny alleli mogą być dominujące lub recesywne. To od razu przybliża nas do znaczenia homozygoty. Allele dominujące maskują recesje, dzięki czemu nie ujawniają się w fenotypie. Podobnie jak w genotypie występują geny recesywne i dominujące, jest to organizm homozygotyczny.

Zobacz homozygoty

Z tego wszystkiego, co zostało powiedziane, można potwierdzić stan odżywienia homozygoty: jest to komórka, w której znajdują się jednak geny alleliczne odpowiedzialne za znak pieśni. Geny alleliczne występują na chromosomach homologicznych i w niektórych przypadkach homozygoty mogą być recesywne (aa) lub dominujące (AA). Ponieważ jeden allel jest dominujący, a drugi nie, jest to heterozygota (Aa). Jeśli genotyp kobiety to aa, istnieje homozygota cerecesywna, ponieważ AA jest dominująca i istnieją allele zgodne ze znakiem dominującym.

Cechy konstrukcji

Kiedy krzyżują się dwie nowe homozygoty (recesywna i dominująca), powstaje również homozygota.

Na przykład rododendron o genotypach bb ma dwa białe kwiaty. Po skrzyżowaniu wybiera się białego ptaka o tym samym genotypie.

Możesz także celować tyłkiem w kolor oczu. Ponieważ brązowe oczy i zapach ojca są homozygotyczne, oznacza to, że ich genotyp to AA. Wtedy wszystkie dzieci będą miały brązowe oczy.

Jednakże mieszanie homozygot nie zawsze prowadzi do powstania organizmu homozygotycznego. Na przykład połączenie goździków czerwonych (DD) i białych (dd) może skutkować utworzeniem goździka czerwonego lub czerwono-białego. Goździk Rozheva, podobnie jak goździk dwukolorowy, jest obiektem nieuczciwej dominacji. W tym przypadku w obu hodowlach rośliny będą heterozygotyczne z genotypem Dd.

Zastosuj homozygoty

W przyrodzie jest mnóstwo homozygot. Białe tulipany, goździki, rododendrony – wszystkie korzystają z homozygot recesywnych.

U ludzi w wyniku interakcji genów allelicznych często powstają homozygoty pod względem pewnych cech organizmu, takich jak jasna skóra, ciemne oczy, jasne włosy lub ślepota barw.

Często zdarzają się także homozygoty dominujące, jednak ze względu na obecność znaku dominującego maskującego allel recesywny nie można od razu stwierdzić, czy dana osoba jest nosicielem allelu recesywnego. Większość genów wskazujących na choroby genetyczne, powstałe w wyniku mutacji genowych i recesywnych, ujawnia się dopiero w postaci, w której na chromosomach homologicznych nie występował normalny, dominujący allel.

Zewnętrznie ponowne ważne. Na przykładzie badań G. Mendla nad grochem widać wyraźnie, że jeden gen może tłumić ekspresję innego genu allelicznego.
Nepovne Revazhannya. Kiedy znak dominujący nie jest ten sam, pomiędzy formami Ojca pojawia się pierwsze pokolenie. Jeśli połączysz owce astrachańskie długouchy z owcami bez uszu, to w F1 wszystkie deski będą krótkouchy. Unika się podziału F2 według fenotypu i genotypu (1:2:1).
Zakodowane. Fenotyp wykazuje różne geny alleliczne, które nie wykazują ani dominacji, ani recesywności. Ludzie są zależni od układu krwionośnego ABO, który reprezentuje antygeny erytrocytów. Aleli A i B oddziałują na siebie w zależności od rodzaju kodowania.
Od 1940 do 1970. Cienkość rogata ma 12 genetycznych układów grup krwi. Zapachy dzielą się na 100 antygenów krwi, początkowo 369 fenogrup, które mogą tworzyć prawie dwa biliony różnych typów – typów serologicznych. Fenogrupa- Grupa antygenów (jeden antygen), która jest wirusem fenotypowym będącym kombinacją sąsiadujących genów w jednym locus. Grupy krwi, które opierają się na indywidualnych cechach antygenowych mocy erytrocytów, stopniowo zmieniają się i zmieniają w ciągu życia człowieka. Uderzenie smrodu jest w samotności, aby być kompleksowym, mogę być boti z wizualnym modelem genetycznym w teorii virishin batooch, praktycznym rodowitym szkicem, qilki vydomikh z Alelnya Yellyni Eriticitan uwzględnia bagaż za typem codinovannie.
Nadmierna dominacja. Charakteryzuje się tym, że u osobników heterozygotycznych znak objawia się silniej niż u homozygot dominujących, tak że hybryda pokonuje oboje rodziców, aby rozwinąć znak. Zjawisko to nazywa się heterosami (Aa>AA i a). Głównym celem nadmiernej dominacji jest sierpowaty kształt [dokładnie ludzka anemia. Homozygoty SS wytwarzają część erytrocytów w kształcie sierpa i strzały, a transport tlenu przez erytrocyty jest upośledzony. Ludzie cierpią na pewien rodzaj anemii i wkrótce umrą. Heterozygoty Ss są odporne na malarię tropikalną, homozygoty ss są odporne na malarię tropikalną.
Multialeizm. Przyjrzeliśmy się głównie interakcji dwóch genów allelicznych, których skóra może się zmienić w wyniku mutacji i pojawienia się nowego genu allelicznego. Zjawisko to odrzuciło nazwę „aleizm wielokrotny”. U człowieka przykładem allelizmu wielokrotnego jest układ krwionośny ABO, w którym występują 3 geny alleliczne (A, B, Pro), a co za tym idzie 6 genotypów i 4 fenotypy.
Króliki mają allele stóp wtapiające się w linię włosa: C - czarny, ssh - szynszyla, sch - himalajski, sa - albinos. Sojusznicy są przedstawieni w kolejności zmiany dominacji (Cch>ch>ca). Allel C dominuje nad wszystkimi przednimi, a ca jest recesywny nad wszystkimi przednimi (ryc. 2.5).

Gen jest plejotropowy. Gen można połączyć w dwa lub więcej znaków, aby uniknąć namnażania genu. Ten typ interakcji ma miejsce podczas hodowli owiec karakulskich o szarej korze (Shirazi) i czarnej (arabskiej). Jagnięta homozygotyczne pod względem dominującego allelu genu C, czyli reproduktora jęczmienia (Shirazi). po przejściu na pokarm obornikowy umierają z powodu niedorozwoju przywspółczulnego układu nerwowego żwacza. Dzieje się tak na skutek działania dwóch genów dominujących, które mogą mieć działanie podrzędne (plejotropowe): tworzą serotyp, a w stanie homozygotycznym – defekt w układzie nerwowym.
Akademik D.K. Belyaev ustalił na podstawie hodowców, że u norek występują mutacje związane ze zmianami we wzroście włosa, recesywne i poprzez działanie plejotropowe, które zmniejszają płodność i żywotność stworzeń.
Geny śmiercionośne i nielegalne. Geny wywołują złożone zmiany fizjologiczne w rozwoju organizmu. Smród może zmniejszyć żywotność organizmu aż do śmierci.
Jednym z powodów zmiany podziału w stosunku 3:1. Istnieje różnica w oczekiwanej długości życia homozygot w F2. W XX wieku Fakty zostały ujawnione, gdy za fenotypem nastąpił podział 2:1. Zatem podczas przeżycia fermentacji myszy żółtej i czarnej zapobiegano rozdzieleniu myszy żółtej i 1 części myszy czarnej. W rezultacie część tych myszy zmarła w okresie embrionalnym. Ten sam gen w fazie dominującej heterozygoty został przekształcony w myszy, a w fazie homozygoty wykazał działanie śmiertelne. Czarny gen jest alleliczny i recesywny.
W latach 30. skały XX wieku. U lisa srebrno-czarnego odkryto nowe ubarwienie, zwane platyną. Po skrzyżowaniu lisów platynowych osobniki są małe, zarówno platynowe, jak i srebrno-czarne, a stosunek krycia wynosi 2:1. Kiedy przeprowadzono i przeanalizowano syntezę, stało się jasne, że gen platynowego fryzjera był dominujący. Odkryto, że homozygotyczne lisy platynowe (AA) umierają w okresie embrionalnym. Wzrost liczby samic potwierdził tę sugestię.
Geny recesywne letalne działają w stanie homozygotycznym, a dominujące - w heterozygotycznym. Ponieważ gen nie powoduje śmierci organizmu, ale znacznie skraca oczekiwaną długość życia, nazywa się go śmiertelnym.
Geny letalne i nielegalne są najczęściej recesywne. Zabójcze geny powodują śmierć organizmu w okresie embrionalnym lub postembrionalnym. Na przykład recesywne geny prawne zwiększają brak sierści u nowonarodzonych cieląt, które hodują także zwierzęta innych gatunków. Nieuniknione jest, że po narodzinach ludzi istoty te zginą.
Nielegalne geny mogą powodować pogorszenie u zwierząt: skrócenie szkieletu osiowego; deformacja głowy, końcówek; zakłócenie fizjologicznych funkcji organizmu. Zwierzęta hodowlane niosące geny śmiercionośne i nieśmiercionośne należy poddać ubojowi. Szczególnie ważne jest sprawdzenie hodowli hodowlanych, które po indywidualnym zaplombowaniu zawierają dużą liczbę sztuk.
Legalne geny mogą łatwo rozprzestrzeniać się z jednej strony na drugą. I tak w 1902 roku do Szwecji z Holandii sprowadzono konia hodowlanego rasy holenderskiej Prince Adolf, noszącego anomalię genetyczną. Po 26 latach stało się jasne, że krowa jest nosicielką śmiertelnego, recesywnego genu odpowiedzialnego za bezwłose cielęta. Jego córki, bluesy i onuki, były powszechnie hodowane w celach hodowlanych i w ciągu zadziwiająco krótkiej godziny duża liczba stworzeń została skojarzona z księciem Adolfem. W niektórych stadach około 6% cieląt było zastraszanych bez szkody i padło w ciągu kilku tygodni po rozrodzie.
Ostatnio w literaturze zagranicznej i krajowej pojawiły się informacje o anomaliach (wadach) genetycznych, które zapewniają ogromne korzyści ekonomiczne zwierzętom hodowlanym (P. D. Smith, L. F. Novikova). Na przykład defekty w BLAD (niedobór adhezji leukocytów bydlęcych) lub adhezja (sklejenie) leukocytów w przypadku dużej grubości rogów i CVM (złożona malformacja kręgów) lub złożona wiotkość wyrostka zębodołowego mogą być recesywnym typem ubytku i nie przełożyć na heterozę. . Znaczący wzrost tych wad genetycznych spowodował odcięcie linii rasy holsztyńskiej Montvic Chieftain 95679, która jest szeroko stosowana w Federacji Rosyjskiej. Jeden z najsłynniejszych psów tej linii, Osbordale Ivanhoe 1189870, jest nosicielem wady genetycznej LAD. A jego wnuk, Carlin-M Ivanhoe Bell 1667366, jest nosicielem zarówno defektów genetycznych BLAD, jak i CVM.

Średnio 2–5% nowonarodzonych zwierząt wielu gatunków wykazuje anomalie recesyjne. Śmiertelne i nielegalne geny są jedną z przyczyn śmiertelności zarodków i wad wrodzonych. W gatunkach skóry zwierząt hodowlanych zidentyfikowano dziesiątki takich genów i opracowano międzynarodową klasyfikację anomalii. O spadku liczby martwych urodzeń, urodzeń i urodzeń możemy mówić o tym, że setki z nich znacznie postępują podczas chowu wsobnego.
Najbardziej rozpowszechnionymi anomaliami spazmatycznymi w przypadku wielkiej szczupłości rogatej są: podobieństwo do mopsa; przykurcz mięśni; obecność przednich i tylnych końców; wodniak płodu i mózgu; wady sierści: bezwłose; skrócenie szczeliny; przepuklina pępkowa itp.
Na podstawie danych różnych autorów można stwierdzić, że w gruźlicy wielkiej rogowatej grozi ponad 40 homozygotycznych zgonów, zwapnień i nieprawidłowości kariotypu – spastyczności. Zidentyfikowano 23 wady wrodzone, które wpływają na funkcje twórcze i płodność krów.
U świń opisano 33 nieprawidłowości genetyczne. Najczęstsze zmiany to: przepuklina mózgowa; paraliż tylnych końcówek; obecność otworu odbytu; pastwisko Vovcha; grube nogi; krzywizna i sztywność końcówek; obrzęk mózgu; hemofilia.
Owce mają największe nasilenie wad czaszkowo-twarzowych: skrócony rozszczep dolny lub jego brak; vypadannya, oblisinya; karłowatość; Vovcha pascha ta in. W sumie 43 anomalie.
Międzynarodowa Lista Wad Prawnych obejmuje 45 nieprawidłowości u kurcząt; 6 - dla indyków; 3 - biały sportowiec; Jest 10 koni z powodu anomalii recesji.
W czasie recesji na anomalię wskazują następujące fakty: podobieństwo wykrytej anomalii do opisu wady genetycznej, pojawienie się anomalii w wyniku chowu wsobnego, manifestacja podobnych anomalii u krewnych biologicznych (rodzeństwo i rodzeństwo) c), krewni matki i ojca.
Wszystkie epizody wykazujące anomalie spazmatyczne należy odnotować w kartach zwierząt hodowlanych, aby móc później przeprowadzić analizę genetyczną. W tej sytuacji ogromną rolę odgrywa klan i obiektywny wizerunek plemienny. Zbieranie danych w celu monitorowania dobrostanu genetycznego zwierząt hodowlanych oraz wykrywanie genów śmiertelnych i nielegalnych prowadzone jest w przedsiębiorstwach hodowlanych, stacjach indywidualnej inseminacji zwierząt gospodarskich.

Istnieją dwa typy alleli (warianty genów)- Dominujący i recesywny.

Dominujący podaj gen, którego aktywność funkcjonalna wynika z obecności w organizmie innego genu o tym charakterze. Gen dominujący jest na tyle ważny, że ujawnia się już w pierwszym pokoleniu.

Recesywny podaj gen, który zapewnia rozwój objawów tylko dzięki obecności w organizmie innych wariantów tego genu. Gen recesywny może pojawić się w kolejnym lub przyszłych pokoleniach. Aby wykazać oznaki powstawania genu recesywnego, należy ostrożnie wyeliminować ten sam recesywny wariant tego genu zarówno od ojca, jak i od matki (wtedy oboje mają homozygotyczność). Zatem ta sama para chromosomów i chromosomy siostrzane mają tylko jeden wariant, który nie będzie tłumiony przez gen dominujący i może pojawić się w fenotypie.

4.2.Organizmy homo- i heterozygotyczne.

Gregor Mendel jako pierwszy ustalił, że wysocy ludzie o podobnym wyglądzie mogą ostro konkurować z władzami recesji.

Osobniki, które nie pozwoliły na podział w następnym pokoleniu, zostały zidentyfikowane jako homozygotyczne.

Osoby, u których pojawia się znak rozszczepienia, nazywano heterozygotami.

Homozygotyczność- Jest to proces zmniejszania się aparatu organizmu, w którym homologiczne chromosomy tworzą tę samą formę danego genu. Przejście genu do stanu homozygotycznego prowadzi do manifestacji w strukturze i funkcji organizmu (fenotypie) alleli recesywnych, których działanie w przypadku heterozygotyczności jest tłumione przez allele dominujące.

Testem na homozygotyczność jest obecność rozszczepienia w najpowszechniejszych typach krzyżowania. Organizm homozygotyczny wytwarza tylko jeden rodzaj gamet za swoim genomem.
Nazywa się homozygotycznością allelu obecność dwóch nowych genów (nosów informacji recesywnej): albo dwóch dominujących, albo dwóch recesywnych.

Heterozygotyczność- taka jest siła każdego organizmu hybrydowego, w którym jego homologiczne chromosomy noszą różne formy (allele) obu pozostałych genów i są oddzielone przez wzajemne zamrożenie genów. Heterozygotyczność występuje, gdy heterozygoty mają różne gamety pod względem genu i składu strukturalnego.

Heterozygotyczność ujawnia się poprzez dodatkowe krzyżowanie analityczne. Heterozygotyczność z reguły jest wynikiem procesu statystycznego, ale może też wynikać z mutacji.

Nazywa się heterozygotycznością allelu zatem obecność w niej dwóch różnych genów. jeden z nich jest dominujący, a drugi recesywny.

4.3.Rodzaj dominacji.

Znany jest przypadek trwałej dominacji, kiedy gen dominujący pokrywa się z działaniem genu recesywnego Inne rodzaje:

Rozstaw kroku,

Nie ta sama dominacja,

Nadmierna dominacja,

Zakodowane.

Z dziedziczeniem krocza potomstwo w I pokoleniu zachowuje identyczność, pomimo oznak kroczowego charakteru. Na przykład, krzyżując czerwonokwiatową czerwonokwiatową z białokwiatową, w pierwszym pokoleniu selekcjonowano osobniki z różą.

Do innego znaku z większym światem zabiega ojciec ze znakiem dominującym, czyli tzw nieznana dominacja. Przykładowo, hodując krowy łaciate (białe plamki na czubku, biały brzuch, białe nogi) z biodrami, które mogą być silnie zapłodnione, hoduj potomstwo, które może być otoczone białymi plamami – tj. Farbowanie świata nieuchronnie dominuje wśród dziobatej ryby.

Nadmierna dominacja hybryd objawia się heterozją - przejawem wyższości potomstwa nad formami życia, płodności i produktywności ojca (np. muł - hybryda osła i konia).

Zakodowane- jednak u osobnika hybrydowego ujawniają się obraźliwe oznaki ojca i zmniejsza się grupa krwi.

4.4.Rodzaj dziedziczenia.

1. Autosomalny dominujący typ spadku:
A. Przy wystarczającej liczbie plastrów znak pojawia się na skórze
B. Rzadki objaw zanika u około połowy dzieci
V. Jednakże, zgodnie z tym znakiem, ludzkie i żeńskie części ciała ulegają redukcji.
m. Niemniej jednak przestępstwo ojca przekazuje ten znak dzieciom

2. Autosomalny recesywny typ spadku:
A. Znak może być przekazywany przez pokolenia liter dla wystarczającej liczby pól
B. Objawy mogą pojawić się u dzieci bez rodziców. Występuje w aż 25% napadów u dzieci
V. Znak zanika u wszystkich dzieci z powodu choroby ojca
m. Znak rozwija się u 50% dzieci jako jedna z chorób ojca
e. Zgodnie z tym znakiem należy jednak obniżyć części ciała człowieka i kobiety.

3. Redukcja chromosomu X, ponieważ gen kontrolujący manifestację znaków jest recesywny:

A. Mężczyźni częściej niż kobiety popadają w depresję
B. Znak dziewczynki można odziedziczyć tylko po ojcu
V. Kurwy, których koleżanki są zdrowe, mogą mieć dzieci, które mogą się urodzić, w takim przypadku 50% niebieskich i 100% zdrowych córek maleje
m. Liczba chorych wśród pokoleń się wyklarowuje: jednych jest więcej, innych mniej

4. Jest powiązany z chromosomem X, ponieważ gen kontrolujący manifestację znaków jest dominujący:

A. Mężczyźni upadają szybciej, kobiety upadają
B. Jeśli tylko przyjaciel ma znak, wówczas wszystkie dzieci (matka homozygotyczna) lub połowa dzieci (matka heterozygotyczna) zmniejszą się.
V. Ponieważ tylko mężczyzna ma dziecko, status kobiety spada

5. Supresja chromosomu Y:
A. Cierpią na sinienie, które często objawia się na skórze tak, jakby ojciec był chory.

Zavdannia 1 . Spіvіdnesіt.

Zavdannia 2. Ile par alleli występuje w różnych genotypach?

• AaVvssDd
• AaddCcDdee

Zavdannia 3. Ile genów dominujących występuje w genotypach?

• aaВВСс
• АввСсDDee
• AaBbccDdEe

Zavdannia 4. Ile alleli heterozygotycznych występuje w genotypach?

• AavvSss
• AAVvss
• AABvCCddEe

Zavdannia 5. Czy u osób z tym genotypem stwierdza się cechy dominujące czy recesywne?

• AAVvss
• aaVвсDDEE
• aaBbccDdee

Książka na temat „Krzyżowanie monohybrydowe”

Zavdannia 1.

Zavdannia 2.

U świnek morskich dominuje zapłodnienie czarne nad białym. Skojarzono dwa heterozygotyczne samce i samice. Jakie będą hybrydy pierwszej generacji?

Zavdannia 3.

Zavdannia 4.

* Zavdannia 5.

* Zavdannia 6.

W przypadku pomidorów dominuje normalna wysokość pędów nad roślinami karłowatymi. Jakie są genotypy ojców, aby 50% potomstwa wykazywało wzrost prawidłowy, a 50% niski?

* Zavdannia 7.

Kiedy skrzyżowano dwa białe arbuzy, w pierwszym pokoleniu ¾ pędów było białych, a ¼ żółtych. Jakie są genotypy ojców, którym nad życiem dominuje barbarzyństwo?

Zavdannia 8.

Zavdannia 9.

Zavdannia 10.

Firebird ma jasnożółte upierzenie, a Bluebird ma niebieskie pióra. Kiedy Firebird skojarzył się z Bluebirdem, wykluły się niebieskie pisklęta. Jaki znak dominuje? Jakie są genotypy ojców i potomstwa?

Zavdannia 11.

Zavdannia 12. „Opowieść o smokach”

1. Ojcowie, cóż mogę powiedzieć, rodzą się wszyscy potomkowie.

2. Ojcowie, dlaczego o nich nie porozmawiacie - całe potomstwo nie jest gnojne.

3. Samiec lęgowy i samica nielęgowa – u potomstwa jest w przybliżeniu równa liczba smoczek, które się rozmnażają, i tych, które się nie rozmnażają.

4. Samiec nielęgowy i samica nielęgowa - całe potomstwo nie jest ogniste.

Ważne jest, aby znak był określony przez gen autosomalny, zainstaluj allel dominujący i zapisz genotypy ojców.

Warsztaty na temat „Niedominujący”

Zavdannia 13.

Kiedy krzyżuje się ze sobą rasowe białe kurczęta, potomstwo jest białe, a kiedy krzyżuje się czarne kurczęta, potomstwo jest czarne. Zarówno białe, jak i czarne okazy są pokryte. Jakie upierzenie będą miały paski białego pióra i koguta z podszewką?

Zavdannia 14.

Odmiany te dają po kolei zrogowaciałe jagody. Jakie potomstwo powstanie po skrzyżowaniu mieszańców z jagodami żyta?

Prezentacja na temat „Hybrydyzacja dia-polihybrydowa”

Zavdannia 15.

Jasnooki, praworęczny młody mężczyzna (jego ojciec był leworęczny), zaprzyjaźniający się z shulgą o karo oczach (wszyscy jej krewni są karoki). Jakie dzieci będą od tego kochanka, jeśli dominujące znaki to brązowe oczy i praworęczność?

Zavdannia 16.

Wyhodowano króliki: homozygotyczną samicę z pojedynczym rogiem i wiszącymi uszami oraz homozygotycznego samca z puszystym rogiem i stojącymi uszami. Jakie będą hybrydy pierwszego pokolenia, skoro dominują proste włosy i stojące uszy?

Zavdannia 17.

Zavdannia 18.

W zgrabnym arbuzie biała fala owocu dominuje nad żółtą, a kształt przypominający dysk dominuje nad okrągłym. Jak wyglądają hybrydy podczas krzyżowania homozygotycznego żółtego arbuza i żółtego krążka (heterozygotycznego pod względem innego allelu).

Zavdannia 19.

U pomidorów dominuje czerwona barwa owoców nad żółtą,

Normalny wzrost jest powyżej karłowatości. Jakie hybrydy powstaną, jeśli skrzyżowane zostaną homozygotyczne żółte pomidory o normalnym wzroście i żółte karły?

*Zawdannia 20.

Jakie są genotypy roslin ojca, które po skrzyżowaniu pomidorów-robaków (znak dominujący) o kształcie gruszki (znak recesywny) z żółtymi kukurydzami dały wynik: 25% chervony kulyasti, 25% robak w kształcie gruszki, 25% zhovtikh kułastich, 25% zhovtikh?

Zavdannia 21.

recesywny r.
Opublikowano na ref.
Jaki będzie fenotyp pierwszego pokolenia po skrzyżowaniu homozygotycznego białego jednorożca z homozygotycznym żółtym ryżem? Jakie potomstwo i jakie relacje powstaną, gdy spotkają się dwie osoby z pierwszego pokolenia?

Zavdannya 22. „Konsultant firmy „Koktajl”

Uświadom sobie, że jesteś konsultantem małej firmy o nazwie „Koktajl”, co w języku angielskim dosłownie oznacza „słodki ogon”. Firma hoduje egzotyczne rasy piór na potrzeby piór ogonowych, ponieważ chce kupować sierść w sklepach drop-shopów na całym świecie. O długości pierwszego decyduje gen A (długi) i a (krótki), kolor: B - czarny, - czerwony, szerokość: C - szeroki, s - wąski. Geni nie jest zchepleni. W gospodarstwie hodowanych jest wiele różnych kurczaków i kurczaków o różnorodnych genotypach, o których dane są wprowadzane do komputera.
Opublikowano na ref.
Nadchodzący los ujawni postęp i wypije kropelki z długimi czarnymi wąskimi piórami. Jaki rodzaj hodowli jest wymagany, aby wyprodukować maksymalną liczbę ptaków z ptaków modnych? Tworzenie Paryża z zupełnie nowymi genotypami i fenotypami nie jest varto.

Informacje na temat „Obniżenie grupy krwi”

Zavdannia 23.

Jakie grupy krwi mają dzieci, skoro oboje rodzice mają grupę krwi 4?

Zavdannia 24.

Jak można przetoczyć dziecku krew od matki, skoro ona ma grupę krwi AB, a ojciec 0?

Zavdannia 25.

Chłopiec ma grupę krwi 4, a jego siostra ma grupę krwi 1. Jakie grupy krwi mają ich ojcowie?

*Zawdannia 26.

Dwóch chłopców (X i U) zdezorientowało się przy zasłoniętej budce. X ma pierwszą grupę krwi, Y ma przyjaciela. Ojcowie jednego z nich pochodzą z 1 i 4 grupy krwi, a drugiego z 1 i 3 grup krwi. Czyj syn?

Zavdannia 27.

Zavdannia 28.

Koktajl mleczny w wiosce zdechł. Tata pochwalił

W rzezi uczestniczyli trzej młodzi bracia:

Biorąc starszego brata Młyna, drugiego sprzątającego osła,

A kot został oddany młodym - kot wziął młodszego brata.

Zavdannia 29.

Mały Kciuk ma grupę krwi AB, a jego mama ma grupę krwi AT. Jaką grupę krwi możesz dopasować?

Pracuj nad tematem „Spadkuvannya, zcheplene s podlogoyu”

Zavdannia 30.

Jaką różnicę dostrzegają dzieci między mężczyznami i kobietami, które normalnie rozróżniają kolory, skoro jest oczywiste, że ich ojcowie cierpieli na ślepotę barw?

Zavdannia 31.

Jak dzieci mężczyzny chorego na hemofilię i kobiet bez wad (które również cierpią na hemofilię) mogą być zdrowe?

Zavdannia 32.

Zavdannia 33.

* Zavdannia 34.

U zdrowych osób chorych na hemofilię ta sama grupa

Sin, który cierpi na hemofilię, a jego córka jest zdrowa,

Moja córka jest zdrowa, ma 2 smutki: jedna chora na hemofilię, druga zdrowa,

Zdrowa córka, która ma pięcioro zdrowych dzieci

Jakie są genotypy tych ludzi i drużyn?

Zavdannia 35.

Zavdannia 36.

Zavdannia 37.

Jestem pewien, że smród byłby jak lasns? Odkryj dwie opcje miłości: kochać lukrecję i nie kochać.

Zavdannia 38.

Kura Ryaba może znosić złote lub proste jaja. Gen recesywny odpowiedzialny za złotonośne jaja znajduje się na chromosomie X. Jakie są genotypy kur Ripple, które składają złote jaja?

Zavdannia 39. „Dlaczego książę Uno jest zawstydzony?”

Jedyny miłosierny książę Uno zamierza zaprzyjaźnić się z piękną księżniczką Beatrice. Ojciec Uno odkrył, że w rodzinie Beatrice występowały epizody hemofilii. Beatrice nie ma braci ani sióstr. Ciocia Beatrice ma dwie niebieskie i zdrowe kości. Wujek Beatrice znika na cały dzień w polu i czuje się jak cud. Inny chłopak zmarł jako chłopiec z powodu utraty krwi, której przyczyną była głęboka szmata. Wujkowie, ciocia i matka Beatrice są dziećmi tych samych ojców. Jak niebezpieczna choroba może zostać przeniesiona przez Beatrice na rodzinę królewską jej narzeczonego?

Zavdannia 40. „Dynastie królewskie”

Można sobie wyobrazić, że cesarz Aleksander miał rzadką mutację na chromosomie Y. Czy mutacja ta mogła wystąpić u: a) Iwana Groźnego

b) Petra I

c) Katerina IΙ

d) Mikoli ΙΙ?

Zavdannia 41 . „Powieść liściasta „Wojna i pokój”

Dopuszczalne jest, że książę Mikołaj Andrijowicz Bołkoński miał rzadką mutację na chromosomie X. Pierre Bezukhov miał tę samą mutację. Jak prawdopodobne jest, że ta mutacja występuje u: a) Natashy Rostovej

b) z synem Natashy Rostovej

c) syn Mikoli Rostowa

Połączone rośliny

Zavdannia 42.

ojcowie ze skrzyżowania heterozygotycznego deresza bezrogiego z krową białorogą.

Zavdannia 43.

Zavdannia 44.

W jednej rodzinie brązowoocy ojcowie mieli 4 dzieci: dwa czarnookie z 1. i 4. grupą krwi oraz dwie brązowookie z 2. i 4. grupą krwi. Znaczenie międzynarodowości populacji niemowląt I grupy krwi.

Zavdannia 45.

Mężczyzna o ciemnych oczach i normalnym wzroku zaprzyjaźnił się z kobietami o brązowych oczach i normalnym wzroku (wszyscy jego krewni mieli brązowe oczy, a jego brat był daltonistą). Jakie są dzieci przed czyim kochankiem?

Zavdannia 46.

Obfitość – rodzaj genu autosomalnego recesywnego. Obrażony zielonym kolorem starca z grzywami. Dostali 2 ptaki: zielonego samca z grzywką i brązową samicę bez grzywki. Poznaj genotypy ojców.

Zavdannia 47.

Mężczyzna cierpiący na ślepotę barw i głuchotę zaprzyjaźnia się z kobietami, które mają dobry zmysł wzroku i normalny wzrok. Mają syna, który jest głuchy i cierpi na ślepotę barw oraz córkę, która ma dobry słuch i cierpi na ślepotę barw. Czy w tej rodzinie mogą pojawić się córki z obiema anomaliami, skoro głuchota jest cechą autosomalną recesywną?

Lekcje na temat „Interakcja genów”

Zavdannia 48.

dominujący, a drugi w stanie recesywnym, na który wskazuje rozwój grzebienia w kształcie rogu lub grochu, osobniki z grzebieniem prostym są recesywne w przypadku obu alleli. Jakie będzie potomstwo po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

Zavdannia 49.

Brązowy preparat hutry u norek powstaje w wyniku interakcji dominujących alleli. Homozygotyczność w kierunku recesywnych pasm jednego lub dwóch genów powoduje niedobór platyny. Jakie hybrydy powstaną po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

* Zavdannia 50.

W przypadku lucerny spadek produkcji kwiatów jest wynikiem uzupełniającej interakcji dwóch par genów niealelicznych. Kiedy krzyżowano rośliny czystej linii o kwiatach fioletowych i żółtych, w pierwszym pokoleniu wszystkie rośliny wyrosły z kwiatów zielonych, w drugim pokoleniu nastąpił podział: z kwiatów zielonych wyrosło 890 roślin, 30 6 – z żółtymi, 311 – z fioletowymi jedynki i 10. Określ genotypy ojców.

Zavdannia 51.

allel dominujący wskazuje na serialację włosów (ponieważ powoduje nierównomierne rozmieszczenie pigmentu po wzroście włosa: pigment gromadzi się u podstawy, więc czubek włosa pojawia się na skutek utraty pigmentu), recesywny - h orna (ponieważ nie spływa do części pigmentowej). Jakie będzie potomstwo po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

*Zawdannia 52.

We wszystkich ziarnach kolor ziaren zależy od interakcji dwóch genów niealelicznych. Jednym z dominujących kolorów jest czarny, drugim jest szary. Gen koloru czarnego tłumi gen koloru szarego. Ofensywnie, recesywne allele dają więcej zabarvleniya. Kiedy krzyżowano ziarna czarnoziarniste, potomstwo wykazywało pękanie: 12 czarnoziarnistych: 3 szaroziarnistych: 1 z białymi ziarnami. Poznaj genotypy Batkivsky Roslins.

Zavdannia 53.

Kolor skóry człowieka zależy od interakcji genów w zależności od rodzaju polimeru: kolor skóry jest ciemniejszy, geny dominujące w genotypie: 4 geny dominujące - czarna skóra, 3 - ciemna o 2 - ciemnoskóra , bo 1 - jasny, bo wszystkie geny recesywne stają się - białe. Czarna kobieta poślubiła mężczyznę o białej skórze. Jakie są ich córki, gdy wychodzi za mąż za mulata (AaBv)?

Zavdannia 54.

Furia opadania pszenicy jest kontrolowana przez jeden lub dwa dominujące geny polimerów, a zimowanie jest kontrolowane przez ich recesywne allele. Jakie będzie potomstwo po skrzyżowaniu dwóch diheterozygot?

Zavdannia 55.

Ptaki Talking inspirowane są inteligencją i inteligencją. Włosy na głowie są biało-czerwone (zapłodnienie czerwonych jest redukowane przez dwie pary genów). Spotykają się dwa ptaki z białą grzywą i wykluwają ptaka z czerwoną grzywką na głowie. Jakie są genotypy ojców i ptaków?

Zavdannia 56.

Na Trzeciej Planecie układu Meduzy Alisa Selezneva odkryła geny z oryginalnym rdzeniem i rdzeniem lustrzanym (rdzeń lustrzany jest reprezentowany przez dwie pary genów). Jak uzyskać kwiaty z rdzeniem lustrzanym, krzyżując dwie gałęzie z rdzeniami lustrzanymi? Z jakimi genotypami ojców?

Zavdannia 57. „Spór między Benderem a Panikowskim”

Pokłóciło się dwóch sąsiadów: jak ustępuje depresja chwiejnego tatusia? Bender docenia, że ​​o kolorze taty decyduje jeden gen, który posiada 3 allele: C – recesywny w stosunku do dwóch pozostałych, C g i C kodominujący. S g S o - niebieski, S g S g i S g S o - kolor żółty C g S f - kolor zielony. A Panikowski zauważa, że ​​sadzonka powstaje pod wpływem dwóch wzajemnie oddziałujących na siebie genów A i B. Dlatego samice o genotypie A * B * są zielone, A * bv - czarne, aaB * - żółte, aavv - białe.

Οʜᴎ zestawił 3 typy:

1. P: Z x B 2. P: Z x Z 3. P: szer. x szer

F1: Z, B F1: B F1: R, R, R, R, R, R, R, R, R, R,

Który gatunek mógł stworzyć Bender, a który Panikowski?

Książka na temat „Analiza tworzenia”

Zavdannia 58.

pręgowany, drugi ma 5 młodych lisów: 2 rude i 3 czarnobrązowe pręgowane. Jakie są genotypy wszystkich ojców?

Zavdannia 59.

tsutsenya: 2 krótkowłose czarne i 2 krótkowłose koloru cavo. Jaki jest genotyp psa zakupionego przez Mislivets?

Zavdannia 60. "Przemytnik"

W małej krainie Forestland od dawna hoduje się lisy. Dobrym pomysłem jest eksport, a pieniądze z jego sprzedaży stają się podstawą gospodarki regionu. Szczególnie cenne są lisy srebrne. Smród szanują łaźnie narodowe, a transport przez kordon jest najlepiej chroniony. Sprytny przemytnik, który dobrze zaczął w szkole, chce oszukać micnicę. Zna podstawy genetyki i przyznaje, że o płodnym lisie decydują dwa recesywne allele genu zapłodnienia. Lisy chcą jednego dominującego allelu – rudi. Co należy zrobić, aby wyplenić srebrne lisy przemytnika w Ojczyźnie, nie naruszając prawa Leslandu?

Zavdannya na ten temat

„Zcheplene uspadkuvannya (przejście)”

Zavdannia 61.

Wskaż częstotliwość (w porównaniu z setnymi zależności) i rodzaje gamet u osobnika diheterozygotycznego, ponieważ jest jasne, że geny A i B są skondensowane i jest między nimi 20 Morganidów.

Zavdannia 62.

W przypadku pomidorów dominuje wysoki wzrost nad karłowatym, a grudkowaty kształt owocu dominuje nad gruszkowatym. Geny podobne do tych znaków są obecne w stanie zjednoczonym przy wietrze 5,8 Morganidów. Skrzyżowali roślinę diheterozygotyczną i karłowatą o owocach przypominających gruszkę. Jakie będzie potomstwo?

Zavdannia 63.

Zavdannia 64.

Przecinają się dwie linie myszy: w jednej z nich znajdują się stworzenia o długiej i prostej linii. Hybrydy pierwszego pokolenia urodziły się z bezpośredniego urodzenia do normalnego życia. W analizowanych mieszańcach pierwszego pokolenia stwierdzono: 11 myszy z linią prostą prostą, 89 z linią normalnie skręconą, 12 z długą skręconą, 88 z długą prostą. Rotacja genów w chromosomach.

* Zavdannia 65w przeliczeniu na chromosom

Została założona przez Dosvidy'ego,

Istnieją setki nakładających się genów, które są starożytne:

A) A - B = 1,2% B - C = 3,5% A - C = 4,7	B) C - N = 13% C - P = 3% P - N = 10% C - A = 15% N - A = 2%
B) P - G = 24% R - P = 14% R - S = 8% S - P = 6%	D) A – F = 4% C – B = 7% A – C = 1% C – D = 3% D – F = 6% A – D = 2% A – B = 8%

Określ położenie genów na chromosomie.

Informacje z materiałów demonstracyjnych EDI

różne skały

Chastyna A.

1. Diagram AABB x aABB ilustruje przecięcie:

1. monohybrydowy 2. polihybrydowy

3. dihybryda analityczna

4. analityczna monohybryda

1. Wskaż genotyp osoby, której fenotyp to jasnowłosa i niebieskooka (objawy recesywne)

1. ААВВ 2. АаВв 3. аавв 4. Аавв

1. Homozygotyczne buhaje dominujące umierają po przejściu na paszę objętościową, natomiast buhaje heterozygotyczne przeżywają. To jest genotyp szarego żyjącego osobnika

1. Аа 2. АА 3. АаВв 4. АаВВ

1. U psów czarne nogi dominują nad brązowymi, a krótkonogie dominują nad normalnymi długonogimi. Jaki jest genotyp brązowego psa o krótkich nogach, homozygotycznego pod względem znaku gołębicy?

1. ааВв 2. ааВв 3. АаВв 4.ааВв

1. W grochu żółty kolor błękitu dominuje nad zielonym, gładki kształt błękitu dominuje nad pomarszczonym. Oznacza genotyp homozygotycznego szczepu o wyraźnych, pomarszczonych włosach

1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB

6. Jakie gamety wytwarzają osoby z genotypem aaBB?

1. aa 2. aaBB 3. BB 4. aB

1. U osobnika z genotypem Aabv powstają gamety

1. Av, vv 2. Av, av 3. Aa, AA 4. Aa, vv

1. Jaki genotyp da potomstwo F 1 po skrzyżowaniu roślin pomidora o genotypach AAbb i aaBB?

1. aaBB 2. AaBB 3. AaBB 4. AaBB

1. Jaki jest wskaźnik urodzeń wysokich dzieci (znak recesywny) od heterozygotycznych ojców niskiego wzrostu

1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%

1. Kiedy krzyżuje się osobnika monohybrydowego heterozygotę z osobnikiem homozygotycznym recesywnym, u potomstwa następuje podział fenotypu.

1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1

1. Ile setek pędów piękności nocnej z czerwonymi kwiatami wyłania się ze skrzyżowania pędów z kwiatami czerwonymi i białymi (niedominującymi)?

1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%

1. Jaki jest odpowiedni znak tego fenotypu, który zostaje zachowany u potomstwa podczas analizy krzyżówki, np. genotyp jednego z rodziców AaBv (znaki zanikają niezależnie od jednego typu)?

1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1

1. Jaki fenotyp występuje u potomstwa dwóch świnek morskich z białym rogiem (znak recesywny)

1. 100% biały

2. 25% bieli i 75% czerni

3. 50% białego i 50% czarnego

4. 75% bieli i 25% czerni

1. Kiedy krzyżówka Drosophila ma długie skrzydła (znak dominujący), z krycia usuwa się część długoskrzydłą i krótkoskrzydłą 3:1. Jakie są genotypy ojców?

1. BB i BB 2. BB i BB 3. BB i BB 4. BB i BB

1. Proszę zwrócić uwagę na genotypy groszku ojcowskiego, gdyż przy ich skrzyżowaniu 50% roślin powstało z groszku żółtego i 50% z groszku zielonego (znak recesywny)

1. AA ta aa 2. Aa ta Aa 3. AA ta Aa 4. Aa ta aa

1. Kiedy skojarzono dwie świnki morskie z czarną owcą (znak dominujący), uzyskano potomstwo, z czego 25% urodziło się z białą owcą. Jakie są genotypy ojców?

1. AA x AA 2. Aa x AA 3. Aa x Aa 4. AA x AA

1. Z komórki jajowej rozwija się dziewczynka, ponieważ podczas zapłodnienia w zygocie pojawiły się chromosomy.

1. 44 autosomy + XX

2. 23 autosomy + X

3. 44 autosomy + XY

4. 23 autosomy + Y

1. Kolor oczu danej osoby jest determinowany przez gen autosomalny, natomiast ślepota barw jest kombinacją genu recesywnego. Proszę zwrócić uwagę na genotyp kobiety brązowookiej (znak dominujący) z normalnym widzeniem barw, która jest niebieskooka i daltonistka

1. AA X D X D 2. Aa X d X d 3. Aa X D X d 4. aa X D X d d

1. Albinizm jest recesywnym genem autosomalnym, a hemofilia jest genem recesywnym, wyizolowanym z artykułu. Wskaż genotyp kobiety - albinos, hemofilika.

1. AaX H Y lub AAX H Y 2. AaX H X H lub AA X H X H

3. ааХ h Y 4. ааХ h Х godz

1. W rodzinie zdrowych ojców urodził się chłopiec chory na hemofilię. Jakie są genotypy ojców?

1. Х H Х h i Х h У 2. Х H Х h i Х H У

3. X H X H i X H U 4. X h X h i X H U

Chastina S.

1. Brak małych zębów trzonowych u ludzi zanika jako dominująca cecha autosomalna. Możliwe są genotypy i fenotypy ojców i potomstwa, np. jeden z przyjaciół ma małe zęby trzonowe, a u drugiego nie ma różnic i jest heterozygotyczny pod tym znakiem. Jaka

Prawdopodobieństwo urodzenia się dzieci w wyniku tej anomalii

3. Gdy zebrano pomidora z fioletową łodygą (A) i czerwonymi owocami (B) oraz pomidora z zieloną łodygą i czerwonymi owocami, otrzymano 722 rośliny z fioletową łodygą i czerwonymi owocami oraz 231 roślin z fioletową łodygą i żółtymi owocami byli wybrani. Utwórz diagram zadania. Rozważ genotypy ojców, potomstwo pierwszego pokolenia oraz związek genotypów i fenotypów u potomstwa.

genotypy ojców, potomstwo i rodzaj hodowli. Biały kolor i gładka sierść są objawami recesywnymi

5. U człowieka gen odpowiedzialny za brązowe oczy dominuje nad czarnym kolorem oczu (A), a gen odpowiedzialny za ślepotę barw jest recesywny (ślepota barw - d) i jest powiązany z chromosomem X. Kobieta o normalnym wzroku, której ojciec miał ciemne oczy i cierpiał na ślepotę barw, wyszłaby za ciemnookiego mężczyznę o normalnym wzroku. Utwórz diagram zadania. Weź pod uwagę genotypy ojców i możliwego potomstwa, częstość występowania w tej rodzinie dzieci ze ślepotą na kolory o brązowych oczach i ich wygląd.

6. W horoskopie urodzeniowym przedstawianym dziecku określ charakter zaniku znaku widocznego w kolorze czarnym (dominujący lub recesywny, połączony lub nie, zgodnie z artykułem), genotypy dzieci w pierwszym i drugim następne pokolenie.

3. Autosomia - chromosomy, które są różne u mężczyzn i kobiet.

4. Interakcja genów – Jedna, dwie lub więcej par genów, początkowy rozwój jednego i tego samego charakteru, są ze sobą powiązane.

5. Genetyka - nauka o recesji i obfitości.

6. Genotyp - suma genów przejętych przez organizm od ojców.

7. Heterozygota(„hetero” = „różnorodny”) – organizm o różnych allelach w genotypie (na przykład: Aa)

8. Generacja hybrydowa – pokolenie, oddzielone od ojców różnymi znakami.

9. Hybryda - jeden organizm z pokolenia hybrydowego.

10. Homozygota(„homo” = „same”) – organizm o tych samych allelach w genotypie (np.: AA lub aa)

11. Znak dominujący – najważniejszy znak (znak ważniejszy od pozostałych): A, B, C,…

12. Dominacja – Najprostszą formę interakcji genów typu „dominacja - recesywność” ustalił G. Mendel.

13. Wielowitalność - Ukryta moc wszystkich organizmów do wytwarzania nowych znaków (na granicach umysłu).

14. Kodominizacja – forma interakcji genów, jeśli heterozygoty mają różne allele (na przykład spadek czwartej grupy krwi u ludzi: AB).

15. Komplementarność - forma interakcji genów, gdy jeden gen uzupełnia inny gen.

16. Miejsce - lokalizacja genu na chromosomie.

17. Mendel Gregor(Czeskiy Chernets) – twórca genetyki.

18. Morgan Thomas(opinia amerykańska) - twórca chromosomalnej teorii nieciągłości.

19. Spazmotyka – Sekretną mocą wszystkich organizmów jest przekazywanie swoich znaków na powierzchnie.

20. Nieprzewidziana dominacja – vypredok, jeśli heterozygotyczny - fenotyp pośredni.

21. Stan chromosomów – chromosomy, które są unikalne u mężczyzn i kobiet.

22. Polimer – forma interakcji genów, gdy jedna postać jest reprezentowana przez kilka równych par genów.

23. Znak recesywny - znak uciskany (znak uciskany przez dominującego): a, w, z,…

24. Fenotyp – suma zewnętrznych i wewnętrznych oznak ciała.

25. Epistaza- Forma interakcji genów, w której jeden gen tłumi działanie innego genu (na przykład A>B lub aa>B).

Lista wikilistów

• Bagotsky S.V. Fajna nauka o genetyce / Journal of Biology dla uczniów nr 4 – 2005.
• Bashurova T.I. Kazkowski Państwowy Uniwersytet Genetyczny/Journal Biology: 1. Veresnya nr 8 – 2012.
• Gulyaev G.V. Książka problemowa z genetyki, M., Kolos, 1980.
• Zhdanov N.V. Virishennya zavdan pri vivchenni tem „Genetyka populacji”. – Kirow, ped. inst., 1995.
• Znajomość genetyki dla kandydatów do VNZ. -

ᴦ. Wołgograd, Vchitel, 1995.

• Kochergin B. N., Kochergina N. A. Badania z zakresu biologii molekularnej i genetyki, Mińsk, Narodna Asveta, 1982.
• Krótki zbiór badań genetycznych, Iżewsk, 1993.
• Dobór metodyczny do studiowania wydziału biologicznego ZZMSH na MDU Prawa Mendla, - M., 1981.
• Instrukcja metodyczna samodzielnego przygotowania do zajęć praktycznych z genetyki obcej. - Perm, kochanie. inst. 1986.
• Murtazin G. M. Nauka i prawo z obcej biologii. - M., 1981.
• Orlova N. N. „Małe warsztaty z zaawansowanej genetyki / zbiór książek. - Pogląd. MDU, 1985.
• Zbiór nauk biologicznych / podstawowy podręcznik metodyczny dla studentów kierunków przedmedycznych. inst. – Kirow, 1998.
• Sokolovska B. Kh. Sto badań z biologii molekularnej i genetyki. - M., 1981.
• Fridman M.V. Studium genetyki w szkolnej olimpiadzie MDU / Journal of Biology dla uczniów nr 2 - 2003.
• Szczegłow N. I. Kierownik kolekcji ma rację co do genetyki. - poseł Ekoinwest, 1991.
• http://www.ege.edu.ru/
• http://www.fipi.ru/

Ilustracja Dżereli:

1. Ciemnowłosa, czarnooka kobieta, dihomozygotyczna, zaprzyjaźniła się z ciemnowłosym, czarnookim mężczyzną, heterozygotycznym pod względem pierwszego allelu. Dominującymi oznakami są ciemne włosy i brązowe oczy. Określ genotypy ojców i potomstwa, rodzaje gamet i naturalne genotypy dzieci.

Decyzja:

A - ciemniejsze włosy

a - jaśniejsze włosy

B - brązowe oczy

w - ciemne oczy

Zapiszmy genotypy ojców

(matka) Aavv x (ojciec) Aavv

Wychodzą następujące gamety:

G: Av x Av, śr

P1: Авв – ciemne włosy i ciemne oczy

Aaav - ciemne włosy i ciemne oczy

Prawdopodobieństwo pojawienia się dzieci z genotypami skórnymi wynosi 50%, fenotyp będzie taki sam u wszystkich dzieci.

2. Ciemnowłosa kobieta z kręconymi włosami, heterozygotyczna pod względem pierwszego znaku, zaprzyjaźniła się z mężczyzną o ciemnych, gładkich włosach, heterozygotycznym pod względem pierwszego znaku. Dominującymi oznakami są ciemne i kręcone włosy. Rozważ genotypy ojców, rodzaje generowanych gamet, możliwe genotypy i fenotypy potomstwa.

Decyzja:

A - ciemniejsze włosy

a - jaśniejsze włosy

W - kręcone włosy

w - gładkie włosy

Możliwe jest wykrycie aktualnych genotypów ojców:

R: (matka) AaBB x (ojciec) Aavv

G: AB, aB x Av, av

P1: Z wyniku wybrano 4 genotypy. Częstość występowania dzieci z genotypami skórnymi nie jest taka sama.

AAVv – włosy ciemniejsze i kręcone – 25%

AaBv – włosy ciemne i kręcone (organizm diheterozygotyczny) – 50%

aaVv - włosy jasne i kręcone - 25%

Prawdopodobieństwo pojawienia się u dzieci o ciemnych i kręconych włosach wynosi 75%.

3. Ciemnowłosa brązowowłosa kobieta, heterozygotyczna pod względem pierwszego znaku, zaprzyjaźniła się z jasnowłosym brązowowłosym mężczyzną, heterozygotycznym pod względem drugiego znaku. Ciemne włosy i brązowe oczy są oznakami dominującymi, jasne włosy i czarne oczy są oznakami recesywnymi. Ważne są genotypy ojców i gamety, które dają najważniejsze genotypy i fenotypy potomstwa.

Decyzja:

A - ciemniejsze włosy

a - jaśniejsze włosy

B - brązowe oczy

w - ciemne oczy

Możemy mieć następujące genotypy ojców:

R: (matka) AaBB x (ojciec) aaBB

Usuwanie gamet:

G: AB, AB x AB, AB

Podział według genotypu: 1:1:1:1

Podział fenotypu: 1:1 (50%:50%)

AaBB i AaBv - ciemne włosy i brązowe oczy

aaBB i aaBv - jasne włosy i brązowe oczy

4. Skrzyżowaliśmy czerwonookiego sir (A) Drosophila, heterozygotę pod względem dwóch alleli, z czerwonooką czarną (X B) Drosophila, heterozygotyczną pod względem pierwszego allelu. Ważne są genotypy ojców, wibrujące gamety, numeryczna korelacja podziału potomstwa według genotypu i fenotypu.

Decyzja:

A - kolor szary

a - kolor czarny

X B – czerwone oczy

X w – wiśniowe oczy

Genotypy ojców:

R: X B X w Aa x X B X w aa

Gameti: HWA, HWA, HWA, HWAHWA, HWA

Istnieją 4 fenotypy:

Osobniki czarnookie szare: 1Х В Х В Аа, 2Х В Х в Аа

Osobniki czarnookie czarne: 2Х В Х aa, 1Х В Х В aa

Osobniki czarne o wiśniowych oczach: X w X w aa

Osoby szare o wiśniowych oczach: X w X w Aa

5. Skrzyżowano królika czarnowłosego, heterozygotycznego pod względem dwóch alleli, z królikiem białowłosym, heterozygotycznym pod względem innego allelu. Ciemniejsze, owłosione włosy są oznaką dominującą, gładsze włosy są oznaką recesywną. Ważne są genotypy ojców i wibrujących gamet, numeryczna korelacja podziału potomstwa na fenotypy.

Decyzja:

A – kolor czarny

a - więcej niż dobrze

B - kudłaty khutro

w Gładce Khutro

Genotypy ojców:

R: (matka) AaBB x (ojciec) aaBB

Gamety:

AB, aV, Av, av x aV, av

Fenotyp Maemo potomstwa:

Chorne volokhatiye khutro - 1АаВВ, 2АаВв

Żółć volohate khutro - 1aaВВ, 2ааВв

Chorne smoothe khutro – Aavv

Żółć gładka khutro - aavv

6. Matka ma 3. grupę krwi i dodatni czynnik Rh, a ojciec czwartą grupę krwi i ujemny czynnik Rh. Weź pod uwagę genotypy ojców, gamety, które ulegają wibracji i ewentualnie genotypy dzieci.

Decyzja:

BB – trzecia grupa krwi

AB – czwarta grupa krwi

DD (lub Dd) – dodatni współczynnik Rh

Genotypy ojców:

(matka) BBDD x (ojciec) ABdd

Gameti: BD x Ad, Bd

Genotypy i fenotypy dzieci:

Ponieważ moim zdaniem nie ma specyfikacji matki homo- lub heterozygotycznej pod względem czynnika Rh, istnieją dwie możliwości rozwoju tego.

Genotypy ojców:

(matka) BBDd x (ojciec) ABdd

Gameti: BD, Bd x Ad, Bd

Podział według genotypu i fenotypu:

ABDd – czwarta grupa krwi, dodatni czynnik Rh

BBDd – grupa krwi przyjaciela, dodatni czynnik Rh

ABdd – czwarta grupa krwi, ujemny czynnik Rh

BBdd – inna grupa krwi, ujemny czynnik Rh

7. Z jelita czarnego urodziła się jedna skorupa szylkretu i kilka piskląt czarnego kota. Symbole są przypisane do artykułu, tak aby geny genetyczne nie znajdowały się na chromosomach X artykułu. Gen czarnej kory i gen kory rudy dają nierówną dominację, a gdy te dwa geny zostaną połączone, powstaje kora żółwia. Oznacza to, że genotyp i fenotyp ojca, gamety wibrujące ojca, stają się koszinetą.

Decyzja:

X A X A – czarna suczka

XaU – rud męski

Genotypy ojców:

(kobieta) X A X A x (mężczyzna) X a U

Gameti: H A x Ha, U

Fenotyp Maemo dzieci:

X A X a - kocięta szylkretowe - suczki (50%)

X A U – koty czarne – samce (50%)

8. Heterozygotyczną samicę Drosophila skrzyżowano z szarym samcem. Symbole są przypisane do artykułu, tak aby geny nie znajdowały się na chromosomach X artykułu. Siarka ciała dominuje nad życiem. Liczą się genotypy ojców, wibrujące gamety, numeryczny podział potomstwa dla państwa i psucie się ciała.

Decyzja:

X B X wiek - szara samica

Х В У - szary piesek

Świętujmy ojców:

(matka) X B X v x (ojciec) X B U

Gameti: X B, X c X X B, U

Artykuł może wywołać podział wśród potomnych:

ХВХВ, ХВУ, ХВХВ, ХВУ - 50%:50% lub 1:1

Do preparatów do ciała:

Х В Х В – szara samica

Х В У - szary piesek

X B X wiek - szara samica

X w U – piesek żółty

Maksymalny podział – 3:1

9. U pomidora geny odpowiadające wysokiemu wzrostowi (A) i okrągłemu kształtowi owocu (B) są zjednoczone i zlokalizowane w jednym chromosomie, a geny odpowiadające niskiemu wzrostowi i gruszkowatemu kształtowi znajdują się w autosomie. Skrzyżowali heterozygotyczną roślinę pomidora, która ma wysoki wzrost i okrągły kształt owoców, z rośliną o niskich owocach gruszki. Ważny jest genotyp i fenotyp potomstwa ojców, czyli gamet, które ulegają rozkładowi w mejozie, ponieważ chromosomy nie nakładają się na siebie.

Roslina:

A – Visoka Roslina

a - niski wzrost

B - okrągłe owoce

c - owoce gruszkowate

Zchepleni geni: AB, AB

R: AaVv x aavv

G: AB, śr x śr

Wyjmowane potomstwo:

AaVv - wysoka roslin z okrągłymi owocami

aavv - niski wzrost z owocami przypominającymi gruszkę

Ponieważ geny są pogrupowane w pary, są one eliminowane parami - A i B, a i b, a ponieważ chromosomy nie nakładają się, geny są eliminowane w grupach.

10. U Drosophila dominujące geny normalnego skrzydła i ciała szarego są skoncentrowane i zlokalizowane na jednym chromosomie, a recesywne geny normalnego skrzydła i ciała czarnego znajdują się na innym homologicznym chromosomie. Skrzyżowali dwie diheterozygotyczne muszki owocowe, które mają normalne skrzydła i szare ciało. Oznacza to genotyp rodziców i gamety, które powstają bez przecięcia chromosomów, a także numeryczną korelację podziału potomstwa według genotypu i fenotypu.

Decyzja:

A - normalne skrzydło

a - zarodkove krilo

W - ojciec barvlennya

w - Chorne Krilo

Geny AB i av zchepleni (zlokalizowane w jednym chromosomie), następnie zanikają natychmiast (zchepleno).

Skrzyżowano dwie osoby diheterozygotyczne:

AaBB x AaBB

Tworzone są gamety: AB, av x AB, av

Segregację określa genotyp: 1ААВВ: 2АаВв: 1ааВв

Podział według fenotypu: 3:1, następnie 3 osobniki z szarą korą i normalnymi krylami (1AABB i 2AaBv) oraz 1 osobnik z czarną korą i embrionalnymi krylami – 1aabv.

11. Jakie są genotypy ojca i dzieci, skoro jasnowłosa matka, ciemnowłosy ojciec i dziwka urodziły pięcioro dzieci, wszystkie ciemnowłose? Jakie prawo dziedziczenia się objawia?

Decyzja: A - ciemniejsze włosy

a - jaśniejsze włosy

Problem ma dwa rozwiązania, ponieważ tata może być homozygotą lub heterozygotą.

Mati – ach

Batko – AA

R: aa x AA

G: a x A

P1: Aa - objawia się prawo jednakowości, że wszystkie dzieci mają ten sam genotyp i fenotyp (wszystkie ciemne włosy)

Mati – ach

Batko – Aaa

R: aa x aa

G: a x A, a

P1: Aa chi aa

Podział według genotypu: 1Aa: 1aa

Podział według fenotypu: 50% Aa – włosy ciemniejsze

50% aa - jasne włosy

Taki podział nie gwarantuje narodzin potomstwa ze związku rozdzielonego.

12. Jakie są genotypy ojców i krów, co oznacza, że ​​po skrzyżowaniu krowy z czarną korą i czarną krową całe potomstwo będzie czarne? Istotny jest gen dominujący i recesywny oraz charakter dominacji.

Decyzja: Istnieją dwie decyzje, więc każda może być homozygotą lub heterozygotą.

A – czarne rzeczy

a - chervone zabarvlennya

I aa – krowa

AA - rower

R: AA x aa

G: Ah x a

P1: Aa - objawia się jednak prawo nowości, bo wszystkie części zostały wyrwane

II aa – krowa

AA - rower

R: Aa x aa

G: Ach, a x a

P1: eliminujemy 50% osobników czarnych (Aa) i 50% osobników czarnych (aa). Podział taki nie daje gwarancji zastąpienia działek z prezentowanych danych.

13. Jakie fenotypy i genotypy są możliwe u dzieci, skoro matka ma pierwszą grupę krwi i homozygotyczny dodatni czynnik Rh, a ojciec czwartą grupę krwi i ujemny czynnik Rh (znak recesywny)? Rozważ częstość występowania u dzieci skórnych chorób skóry na podstawie znaczenia znaków.

Decyzja:

00 – pierwsza grupa krwi

AB – czwarta grupa krwi

DD – dodatni współczynnik Rh

dd – ujemny współczynnik Rh

R: (matka) 00DD x (ojciec) ABdd

G: 0D x Ad, Bd

P1: 0ADd – inna grupa krwi, dodatni czynnik Rh

0BDd – trzecia grupa krwi, dodatni czynnik Rh

Podział według genotypu i fenotypu: 1:1

Częstość występowania u dzieci chorób skóry spowodowanych odrzuceniem genotypów wynosi 50%.

14. Rodzina urodziła niebieskookie dziecko, podobne do jej ojca. Matka dziecka to karooka, jej babcia ze strony matki ma czarne oczy, a jej dziadek to karo-oka. Według linii mojego ojca, moja babcia i dziadek są karooki. Określ genotypy swojego ojca i dziadków w linii ojca. Jaka jest międzynarodowość ludzi w tym małym brązowookim dziecku?

Decyzja:

R: (babcia) aa x (didus) AA (babcia) Aa x (didus) Aa

P1: (matka) Aa x (ojciec) aa

P2: 50% Aa (karookih) i 50% aa (blakitnikih)

Jeśli matka dziecka jest homozygotyczna, wówczas pojawiłoby się prawo prawdy, ale dziecko jest homozygotyczne pod względem znaku recesywnego, a matka jest heterozygotyczna. Nasz ojciec uważa wszystko za homozygotę (i wtedy pojawia się prawo jedności). A ojciec jest urażony brązowymi oczami i może być bardziej heterozygotyczny, w przeciwnym razie ojciec nie urodziłby się z ciemnymi oczami. Gęstość zaludnienia w tej rodzinie dzieci brązowookich (podobnie jak niebieskookich) wynosi 50%.

15. Kobieta o jasnych włosach i prostym nosie zaprzyjaźniła się z mężczyzną o ciemnych włosach i rzymskim nosie, heterozygotą pod względem pierwszego znaku i homozygotą pod względem drugiego. Dominującymi oznakami są ciemne włosy i rzymski nos. Jakie są genotypy i gamety ojców? Jakie są możliwe genotypy i fenotypy dzieci?

Decyzja:

A - ciemniejsze włosy

a - jaśniejsze włosy

B – nos rzymski

w - prosty nos

R: (matka) aavv x (ojciec) AAVv

G: av x AB, Av

P1: AaVv – włosy są ciemniejsze niż rzymski nos

Aavv - ciemne włosy i prosty nos

Podział według genotypu: 1:1

Podział według fenotypu: 1:1

Częstość występowania chorób skóry u dzieci z genotypów wynosi jednak 50%.

16. W jelitach żółwia urodziła się grupa piskląt cochinese, z których jedno okazało się jelitem rudym. W jelitach geny są odizolowane od tła i występują rzadziej na chromosomach X. Produkcja wełny szylkretowej jest możliwa, jeśli gen fermentacji czarnej i rudy jest dopasowany. Należy wziąć pod uwagę genotypy ojców i fenotyp ojca, a także genotypy zwierząt.

Decyzja:

X A X a - jelita żółwia

Tak więc, kiedy ruda została połączona, wyszło jelito rudy - Ha Ha, co oznacza, że ​​jelito żółwia zostało połączone z kotem rudy.

R: X A X a x X a U

G: X A, X a x X a, U

P1: możliwe jest określenie aktualnych fenotypów i genotypów

X A X a – jelita żółwia (25%)

X a X a - ruda jelitowa (25%)

KH A U – czarny wieloryb (25%)

X a U – zestaw rudy (25%)

Fenotyp rozdziela się poprzez podział: 1 (czarny): 2 (szylkret): 1 (rud)

17. Skrzyżowano heterozygotyczną szarą samicę Drosophila z szarym samcem. Ważne są gamety, które wibrują w ojców, a także numeryczna korelacja podziału mieszańców ze względu na genotyp i fenotyp (ze względu na naturę i naturę ciała). Wyznaczone znaki są odizolowane od artykułu i nie są już obecne na chromosomach X. Pan ciała jest znakiem dominującym.

Decyzja:

X A - ojciec barvlennya

H a - chorne zabarvlennya

R: X A X A X X A U

G: X A, X A X X A, U

P1: X A X A – szara samica

X A X a - szara samica

X A U – szary pies

XaU - czarny pies

Dzielenie wzdłuż podstawy: 50%: 50%

Dzielenie farbą: 75%: 25% (3:1)

18. U kukurydzy dominujące geny kory brązowej i formy gładkiej zlokalizowane są na jednym chromosomie, a geny recesywne kory białej i formy pomarszczonej zlokalizowane są na innym chromosomie homologicznym. Zgodnie z genotypem i fenotypem potomstwo można zaobserwować po skrzyżowaniu linii diheterozygotycznej z białymi, gładkimi płótnami z linią o bielszej, pomarszczonej linii. Nie doszło do przejścia w mejozie. Znacie gamety, które wibrują razem z ojcami.

Decyzja: A - brązowawa pręga

a - bielsza kreska

B – kształt gładki

c - pomarszczony kształt

AB i av są zgrupowane i zlokalizowane na tym samym chromosomie, a następnie natychmiast rozpadają się (nie dochodzi do krzyżowania).

R: AaVv x aavv

G: AB, śr x śr

P1: AaBv - brązowawa prążkowana, gładsza niż niebieska

aavv - bielsza, pomarszczona nasinya

Dzielenie: 50%: 50%.

19. U kukurydzy dominujące geny kory brązowej i formy gładkiej zlokalizowane są na jednym chromosomie, a geny recesywne kory białej i formy pomarszczonej zlokalizowane są na innym chromosomie homologicznym. W zależności od genotypu i fenotypu potomstwo można zaobserwować po skrzyżowaniu linii diheterozygotycznej z brązowymi, pomarszczonymi nasionami oraz linii homozygotycznej, która jest ciemniejsza niż gładka. W mejozie następuje przejście. Znacie gamety, które wibrują jak ojcowie, bez przechodzenia i po przechodzeniu.

Decyzja:

A - brązowawa pręga

a - bielsza kreska

B – kształt gładki

c - pomarszczony kształt

R: AaVv x aavv

G: AB, śr x śr

(bez przekraczania)

І АВ и АВ - po przeprawie

P1: AaBv - rośliny brązowe o gładkich ziarnach (50%)

aavv - rośliny białe o pomarszczonych kwiatach (50%)

Podział genotypu: 1:1.

20. Kiedy włochaty biały królik został skojarzony z włochatym czarnym królikiem, potomstwo dało jednego gładkiego białego królika. Poznaj genotypy ojców. W jakim związku liczbowym następuje podział potomstwa według genotypu i fenotypu?

Decyzja: A - włochaty królik

a - gładki królik

W - chorne zabarvlennya

w - biała kora

R: Aavv x AaVv

G: Av, av x AB, av, Av, aV

Podział według genotypu: 1ААВв: 2АаВв: 2Аавв: 1ААВв: 1ааВв: 1ааВв

Podział za fenotypem:

Czarne króliki - 37,5% (1ААВв, 2АаВв)

Króliki białe futrzane - 37,5% (2Aavv, 1AAvv)

Gładkie czarne króliki – 12,5% (1aaBv)

Gładkie białe króliki - 12,5% ​​(1aavv)

21. Mislyvets kupił psa z krótką sierścią. Ważne jest, abyś wiedział, że jest rasowa. Jak możemy pomóc naszym badaczom ustalić, że ich pies nie jest nosicielem genów recesywnych – przez długi czas? Narysuj schemat rozwiązania problemu i identyfikację związku pomiędzy genotypami potomstwa powstałego w wyniku skrzyżowania psa rasowego z psem heterozygotycznym.

Decyzja: A – krótki na zewnątrz

a - wełna dovga

Aby zidentyfikować geny recesywne u psa, należy je skrzyżować z genami długowłosymi, a jeśli pies jest heterozygotyczny, prawdopodobnie pojawią się szczenięta długowłose.

R: Aa x aa

G: A, a X a

P1: Aa – krótki na zewnątrz (50%)

aa - wełna dovga (50%)

A ponieważ nasz pies jest homozygotą, to w pierwszym pokoleniu będziemy przestrzegać prawa – wszystkie szczenięta będą miały krótką sierść.

Teraz, oczywiście dla mistrza, możliwe jest skrzyżowanie psa rasowego z psem heterozygotycznym.

R: AA x Aa

G: A x A, a

P1: AA ta Aa - zwarcie na zewnątrz

Podział według genotypu: 1:1

Rozłam za fenotypem: całe potomstwo rodzi się po krótkim czasie.

22. Osoba cierpi na hemofilię. Ojcowie twojej drużyny są zdrowi na ten znak. Gen hemofilii (h) znajduje się na chromosomie X. Utwórz diagram zadania. Weź pod uwagę genotypy zaprzyjaźnionej pary, zdolne potomstwo i różnorodność potomstwa córek, na których chorobę.

Decyzja: X h - hemofilia

X h Y - mężczyzna chory na hemofilię

X H X H – kobieta zdrowa

P: X h Y x X H X H

G: X godz., Y x X wys

P1: X H X h - dziewczyna - chora na nos

X H Y - zdrowi chłopcy

Homogeniczność dzieci z genotypami skóry wynosi 50%, a wszystkie córki, które pojawiły się w tej parze, będą nosicielkami, więc jednorodność wynosi 100%.

23. Hipertrychoza przenoszona jest u ludzi za pomocą chromosomu U, a polidaktylia (polipalizm) jest cechą autosomalną dominującą. Rodzina, której ojciec cierpiał na nadmierne owłosienie, a matka na polidaktylię, urodziła zdrową córkę. Ułóż diagram powiązanego zadania i wskaż genotyp urodzonej córki oraz prawdopodobieństwo, że dziecko będzie miało dwa nieprawidłowe objawy?

Decyzja: A – polidaktylia

a - obecność polidaktylii

U - hipertrigosp

Tata ma nadmierne owłosienie - HUaa

Matka ma polidaktylię - ХХА

R: XHAa x HUaa

G: HA, Ha x Ha, Ua

P1: ХХАa – dziewczynka z polidaktylią i bez nadmiernego owłosienia

XHaa - zdrowa dziewczynka

HUAa - chłopiec z polidaktylią i nadmiernym owłosieniem

HUAA - chłopiec z nadmiernym owłosieniem, bez polidaktylii

Wskaźnik urodzeń zdrowych dziewcząt – 25%

Częstość występowania dzieci z dwiema anomaliami wynosi 25%.

24. Diheterozygotyczne rośliny pomidora o zaokrąglonych owocach (A) i owłosionych liściach (B) skrzyżowano z roślinami o owalnych owocach i nieowłosionym naskórku liści. Geny odpowiedzialne za naskórek liścia i kształt owocu zanikają razem. Rozłóż schemat ruchu pionowego. Dlatego u potomstwa osób z objawami recesywnymi pojawiły się genotypy ojców, genotypy i fenotypy potomstwa, jednorodność.

Decyzja: A - zaokrąglone owoce

a - owalne owoce

B - pokwitanie liści

c - liście bezlistne

AB i av - zchepleni

R: AaVv x aavv

G: AB, śr x śr

P1: AaBv - owoce zaokrąglone, liście owłosione

aavv - owalne owoce, owłosione liście

Podział genopitów: 1:1.

Podział według fenotypu: 50%: 50%.

25. Przy zbiorze pomidora z fioletową łodygą (A) i czerwonymi owocami (B) oraz pomidora z zieloną łodygą i czerwonymi owocami zebrano 750 pędów z fioletową łodygą i czerwonymi owocami oraz 250 pędów z fioletową łodygą i żółtymi owocami zajęty. Dominujące geny fioletowych łodyg i czerwonych owoców zanikają bezzwłocznie. Utwórz diagram zadania. Rozważ genotypy ojców, potomstwo pierwszego pokolenia oraz związek genotypów i fenotypów u potomstwa.

Decyzja: A - fioletowa łodyga

a - zielona łodyga

B - czerwone owoce

c - żółte owoce

R: A_B_ x aaB_

P1: 750 A_B_

250 A_ww

Jednakże w pierwszej generacji genu koloru łodygi istnieje różnica między dwiema liniami będącymi homozygotami, jedna pod względem znaku dominującego, a druga pod względem znaku recesywnego. W zależności od koloru owoc otrzymuje 75% owoców czerwonych i 25% żółtych, więc podział jest możliwy tylko w przypadku skrzyżowania dwóch heterozygot:

R: AAVv x aaVv

G: AB, Av x Av, Av

P1: podział według genotypu: 1АаВВ: 2АаВв: 1Аавв

Podział według fenotypu: 3:1.

26. Jest oczywiste, że pląsawica Huntingtona (A) jest chorobą, która pojawia się po 35-40 roku życia i towarzyszy jej postępujące uszkodzenie funkcji mózgu, a dodatni współczynnik Rh (B) spada w wyniku niepełnego objawy autosomalne dominujące. Ojciec jest diheterozygotą tych genów, a matka jest Rh ujemna i zdrowa. Sporządź schemat najwyższych danych i wskaż genotypy ojców, możliwe potomstwo i częstość występowania dzieci Rh-ujemnych z pląsawicą Huntingtona.

Decyzja: A - pląsawica Huntingtona

a - brak choroby

B – Rh dodatni

c - ujemny Rh

Znaki zanikają

Batko – AaBv – є pląsawica Huntingtona, dodatni czynnik Rh

Mati – aavv, zdrowy, ujemny czynnik Rh

R: aavv x AaVv

G: av x AB, Av, aV, av

P1: występują 4 różne genotypy, jednorodność skóry - 25%

AaBv – pląsawica Huntingtona, dodatni czynnik Rh

Аавв – є pląsawica Huntingtona, ujemny czynnik Rh

aaBv – zdrowy, dodatni współczynnik Rh

aavv – zdrowy, ujemny czynnik Rh

Częstość występowania dzieci z ujemnym czynnikiem Rh i pląsawicą Huntingtona wynosi 25%.

27. Jest oczywiste, że pląsawica Huntingtona (A) jest chorobą, która pojawia się po 35-40 roku życia i towarzyszy jej postępujące uszkodzenie funkcji mózgu, a dodatni współczynnik Rh (B) spada w wyniku niepełnego objawy autosomalne dominujące. Ojciec jest diheterozygotą tych genów, a matka jest Rh ujemna i zdrowa. Sporządź schemat najwyższych danych i wskaż genotypy ojców, możliwe potomstwo oraz częstość występowania dzieci Rh-dodatnich z pląsawicą Huntingtona.

Decyzja: problem z div 26.

Dowody: częstość występowania dzieci z dodatnim czynnikiem Rh i pląsawicą Huntingtona wynosi 25%.

28. Jest oczywiste, że pląsawica Huntingtona (A) jest chorobą, która pojawia się po 35-40 roku życia i towarzyszy jej postępujące uszkodzenie funkcji mózgu, a dodatni współczynnik Rh (B) spada w wyniku niepełnego objawy autosomalne dominujące. Ojciec jest diheterozygotą tych genów, a matka jest Rh ujemna i zdrowa. Utwórz diagram najwyższego poziomu wiedzy i określ genotypy ojców, zdolnego potomstwa oraz przewagę dzieci zdrowych z dodatnim czynnikiem Rh.

Decyzja: div. zadanie 26.

Dowody: wskaźnik urodzeń dzieci z dodatnim czynnikiem Rh wynosi 25%.

Podobne artykuły