A impressionante uniformidade dos genes homeose em vermes, moscas, galinhas e pessoas mais uma vez enfatiza a comunidade de nossa origem de um único ancestral. Detectar essa semelhança a nós permitiu o conhecimento do código genético - a linguagem em que proteínas em genes são registradas. Nós comparamos os "textos" dos genes e descobrimos neles "palavras" comuns. Da mesma forma, mas em uma perspectiva histórica diferente, a comparação das línguas torna possível traçar as raízes gerais de diferentes povos. Por exemplo, línguas italianas, francesas, espanholas e romenas se originam da língua latina, que foi falada em Roma antiga. A história da migração dos povos pode ser estudada se combinar uma análise linguística e genética de links relacionados entre as pessoas no estudo. Em vão, os historiadores se queixam da ausência de documentos históricos, testemunhando ao reassentamento desta ou daquela nação no passado distante. Existem tais documentos. Estes são genes e linguagem em que estamos falando. Por razões que eu gradualmente divulgarei neste capítulo, o cromossomo 13 é um excelente ponto de partida para uma conversa sobre a genealogia da humanidade.

Em 1786, um juiz inglês em Calcutá Sir William Jones (William Jones) convocou o Congresso da Royal Asiática Society (Royal Asiatic Society) e anunciou sua abertura: a antiga língua indiana sânscrito é o progenitor do latim e grego. Devido ao fato de que Jones possuía muitas línguas, ele descobriu uma reunião

línguas sânscritas e celtas, góticas e persas. Ele sugeriu que todas essas línguas tivessem uma origem comum. Jones veio a esta conclusão pela mesma razão, segundo a qual os geneticistas modernos fizeram a conclusão sobre a existência de 530 milhões de anos atrás enormes arredondados - os ancestrais dos animais mais modernos. Esta razão foi a semelhança das palavras. Por exemplo, a palavra "três" soa como "tres" no latim, "Treis" - em grego e "tryas" - em sânscrito. Claro, em contraste com a "linguagem" genética em línguas coloquiais, é muito mais fácil para o empréstimo de palavras dos povos que vivem em contactar os territórios. Pode-se assumir que a palavra "três" foi listada em sânscrito das línguas dos povos europeus. Mas outros estudos confirmaram a exatidão dos Jones. Todas essas nações em um enorme território da Índia para a Irlanda eram uma vez em uma pessoa e viviam juntos em um território. Então, durante o século de história de migração, a linguagem total desintegrou os dialetos que se tornaram idiomas independentes.

Ao comparar idiomas, podemos até mesmo assumir o que nossos ancestrais comuns eram. Indo-europeus há aproximadamente 8 anos, eles começaram a migrar de suas terras prometidas, que algumas consideram a moderna Ucrânia, mas sim, foi o território da Turquia Moderna (em todas as línguas indo-européias existem raízes comuns de palavras denotando colinas e fluxos de montanha rápida). Nossos ancestrais estavam envolvidos em agricultura e pecuária - em todas as línguas existem palavras comuns denotando a colheita, vacas, ovelhas e cães. Se considerarmos que, de acordo com os dados arqueológicos, a agricultura só foi originada na chamada interseção da abundância - a Síria e a Mesopotâmia, torna-se clara que nossos ancestrais são obrigados a manter seu sucesso no reassentamento de dois continentes - a capacidade de lidar com terra e crescer uma colheita. Mas eles cantam seus genes junto com sua língua longe? Voltaremos a esta pergunta mais tarde.

Na terra natal dos povos indo-europeus - na Anatólia - agora eles falam turco, em uma língua que não se aplica ao grupo indo-europeu e foi listada mais adiante por cavaleiros selvagens com endestinais da Ásia Central. Esses povos "Altai" também possuíam tecnologia avançada - eles foram criados e usavam cavalos, como evidenciados por não apenas história, mas também sua linguagem. Todos os povos do grupo Altai têm muitas palavras gerais relacionadas a cavalos. O terceiro grupo de idiomas é rali. Nas línguas deste grupo, os povos do norte da Rússia, Finlândia, Estônia e, estranhamente, os húngaros dizem. O reassentamento desses povos ocorreu em vários estágios, durante a mesma época em que os indo-europeus apareceram na Europa. Eles provavelmente também eram proprietários de alguma tecnologia avançada, talvez eles estivessem envolvidos em renas de reprodução. Na forma clássica, a linguagem Ural foi preservada agora apenas em Samoyloov - renas de renas da parte noroeste da Rússia.

Mas se brilharmos mais fundo, encontraremos evidências de que esses três grupos de idiomas são indo-europeu, Altai e Urais - também convergem para uma linguagem geral, na qual os povos da Eurásia falaram há cerca de 15 anos. A julgar pelas raízes comuns em todas as línguas, era o povo dos coletores, que não tinham animais de estimação com a exceção, talvez cães (lobo). Não há opinião geral sobre quais nações são seus descendentes retos. Linguistas russos Vladislav Illosslav e Agaron Dolgopolsky atribuídos à família afro-asiática também árabe e línguas da África do Norte, enquanto Joseph Greenberg (Joseph Greenberg) da Universidade de Stanberg elimina essas línguas, mas adiciona as línguas de Korakov e Chukchi para esta família, a ponta do nordeste da Ásia. A Illic Sweetich até escreveu um pequeno poema em uma antiga língua "nativa" desconhecida. As raízes e o som das palavras foram derivadas teoricamente, com base em uma análise comparativa da família de línguas afro-asiáticas.

Prova da existência da linguagem mais antiga de nossos bisavós servimos palavras e cartas individuais que mudaram pouco para todos esses milênios. Por exemplo, em indo-europeu e urs, bem como Mongolian, Chukotka e Eskimo na Palavra "I" há um som "M", e na palavra "você" - o som "T". Muitos desses exemplos minimizam a probabilidade de uma simples coincidência. É seguro dizer que as línguas portuguesas e coreanas convergem para um ancestral geral.

Qual foi o segredo do sucesso das pessoas nostratic, aparentemente, nunca sabemos. Talvez essas pessoas viessem pela primeira vez com o uso de cães durante a caça ou cebolas e flechas inventadas. Talvez a causa da igue não fosse tão material, mas consistia em uma empresa pública mais comprometida, por exemplo, na tomada de decisões através da votação democrática. Incorporar em enormes territórios, eles não destruíram os povos indígenas que viviam aqui para eles. É conhecido de forma confiável que a linguagem basca, algumas das línguas do Cáucaso e a linguagem etrusca desaparecida não pertencem à macro das línguas da nação, mas há uma relação clara entre essas línguas e chinesas, bem como Navajo Tribo Indian Language. Eles formam outra macro de idiomas no dia. Chegamos perto de uma ideia especulativa. Sabe-se que as basilhas que são preservadas nas montanhas dos Pirenéus (as montanhas sempre foram scanners sobre os caminhos de grandes novidades, onde os descendentes dos povos desaparecidos foram refugiados), uma vez habitou um território muito maior, como evidenciado pelos nomes das localidades. Curiosamente, este território coincidiu com o escopo da distribuição da Pintura de Rock Cryanon. São a linguagem basca e os fosseiros linguísticos da linguagem Navajo dos primeiros cromanos, que estavam estendidos na eLeanderthal da Eurásia? As transportadoras dessas línguas com descendentes diretos de pessoas mesolíticas, para mudar as quais as pessoas neolíticas que falantes em línguas indo-européias vieram? Muito provavelmente não, mas ainda uma pequena probabilidade disso é preservada.

Na década de 1980, o Grande Geneticista Italiano Luigi Luíca Cavalli-Sforza (Luigi Luca Cavalli-Sforza), inspirado pelas descobertas dos linguistas, foi convidado por uma questão óbvia: As fronteiras da língua de genética se encontram? As fronteiras da propagação de genes são definitivamente mais borradas como resultado de casamentos mistos. As diferenças entre os alemães e os franceses no plano genético são muito menos óbvias que as diferenças na linguagem.

No entanto, alguns padrões começaram a aparecer. Tendo coletado os muitos exemplos do "polimorfismo clássico" dos genes nas populações das pessoas e processando esses dados usando o método estatístico dos principais componentes, Cavalli Sforza encontrou cinco centros na Europa, dos quais ocorreu o período de genes polimórficos de diferentes tipos. O gradiente suave do polimorfismo genético do sudeste da Europa na direção do noroeste reflete o caminho do reassentamento para a Europa da Ásia Central dos Agricultores durante os tempos neolíticos. Evidência arqueológica dos antigos agricultores, que apareceram na Europa, foram descobertos para os poys da rota genética, que apareceram na Europa. Esta tendência genética causa 28% do polimorfismo genético dos europeus modernos, / (Ruig um gradiente acentuado do polimorfismo no nordeste da Europa corresponde ao reassentamento dos povos do grupo de línguas Ural. A influência do reassentamento desses povos. é explicado por 22% da geração de genes dos europeus. Terceiro gradiente, que é duas vezes mais fraco que o anterior, diferentes com círculos concêntricos da ucraniana e Don Steppes. Este gradiente corresponde ao reassentamento de nômades que vieram à Europa 3 anos de idade antes da nossa era da interprolda de Volga e Don. A quarta região da diversidade genética é representada por muitas inclusões na Grécia, sul da Itália e no Turquia Ocidental e provavelmente, exibe a disseminação da antiga metrópole grega no segundo e primeiro Millennia Bc. O mais intrigante é um pouco extinguindo o quinto centro para a propagação de genes incomuns na área do antigo país de Basco no norte da Espanha e no sul da França. Isso é novamente confirmado pelo fato de que o basco São uma antiga pessoas dialíticas que têm uma pressão de indo-européia (Cavalli-Sforza L. 1998. A revolução do DNA em genética da população. Tendências na genética 14: 60-65).

Em outras palavras, a genética confirmou hipóteses linguísticas que o reassentamento e a migração dos povos antigos armados com novas tecnologias desempenharam um papel enorme na evolução da humanidade. Limites genéticos não são tão cortantes, como linguística, fazendo uma análise genética para revelar mais nuances da história dos povos. Mesmo dentro do mesmo país, o polimorfismo genético geralmente coincide com o lingüístico. Por exemplo, em Cavalli-Sforza, a Itália tem ilhas do polimorfismo genético, que correspondem ao país antigo de Etruscov, Liguria e Gênova, cujos habitantes são falados por advérbios que não estão relacionados à família de línguas indo-européia , assim como os antigos metais gregos no sul da Itália. A conclusão é simples: as pessoas e sua língua vão ao longo do chão juntos.

Arqueólogos podem rastrear a ocorrência de neoolíticos, nômades e antigas Magyar na Europa. Mas como isso aconteceu? Eles apenas expandiram seus territórios ou migraram? Eles encontraram a população indígena em novas terras? O que aconteceu com a população indígena, todos eles foram destruídos ou assimilados com os alienígenas? Ou os alienígenas se levavam a suas esposas, e os homens mortos? Ou talvez não as pessoas fossem resolvidas, e sua cultura encontrou mais e mais aderentes, e juntamente com novas tecnologias e a linguagem foi distribuída? Todos os modelos são possíveis. Por exemplo, na América do século XVIII, a população indígena era quase completamente destruída pelos europeus tanto nos termos genéticos quanto lingüísticos, enquanto no México no século XVI, o processo era mais como uma mistura. No século XIX, o inglês foi amplamente difundido na Índia, mas não foi praticamente acompanhado por sangramento genético.

A análise genética nos permite compreender melhor quais dos modelos de expansão é mais aplicável aos antigos eventos históricos. Um gradiente genético suave dirigido do sudeste para o noroeste da Europa é melhor devido ao modelo de penetração difusa na Europa dos primeiros agricultores de neolíticos. Os genes agrícolas do sudoeste foram misturados com os genes da população indígena, portanto o polimorfismo genético é gradualmente suavizado como se movendo para o noroeste. Isso indica numerosos casamentos mistos entre os alienígenas e a população indígena. Cavalli Sforza sugeriu que, provavelmente, os agricultores do sexo masculino se levaram a suas esposas de mulheres locais das tribos de caçadores e colecionadores, mas não o oposto. A mesma coisa acontece agora na África Central entre camponeses negros e pigmentos levando o estilo de vida semi-calçada na selva. Agricultura que poderiam alimentar algumas esposas e olharam os caçadores como selvagens, nunca teriam permitido que suas filhas se casassem com um caçador selvagem, mas não eram avessas a ter uma beleza-dicarka em sua esposa.

A invasão de uma civilização mais desenvolvida foi acompanhada pela consolidação no território da nova língua. Casamentos entre as chegadas de homens e mulheres indígenas levaram à mistura de todos os genes, com exceção daqueles que estão no cromossomo Y. Então aconteceu no território da moderna Finlândia. Finns são geneticamente não são diferentes dos povos vizinhos, a exceção é apenas cromossomo y. Os genes de apenas esse cromossomo indicam claramente a origem norte-asiática dos finlandeses. Uma vez no passado distante no território da moderna Finlândia, com a população indo-europeia indígena, foi criada a língua do grupo de Ural e do cromossomo Yral. Bastante fato interessante Foi descoberto no curso de estudos genéticos populacionais. Descobriu-se que a taxa de propagação dos genes da mitocôndria transmitida apenas pela linha feminina é muitas vezes maior do que a velocidade da distribuição dos genes dos homens em cromossomo y. Isso é devido ao fato de que na sociedade humana, a esposa geralmente foi para ela marido (ou cortado) de sua família, e não pelo contrário (Jensen M. 1998. Tudo sobre Adam. Novo cientista, 11 de julho: 35-39).

Mas o que o cromossomo 13 tem o relacionamento com tudo isso? Aconteceu que o famoso gene estava nesse cromossomo BRCA 2, Que também pode contar sobre a genealogia das pessoas. BRCA 2. Houve um segundo genoma "câncer de mama", encontrado em 1994. A mutação muito rara deste gene torna as mulheres mais predispostas a esta doença. O gene foi descoberto como resultado de estudar várias famílias islandesas, nas quais em várias gerações que uma mulher sofreu de câncer de mama. A Islândia é um laboratório genético natural único, já que toda a sua população ocorreu de um pequeno grupo de noruegueses, pousou aqui nos anos 900 da nossa era. O nível de imigração nos próximos séculos foi baixo. Portanto, o pedigree quase todos os 270 dos habitantes da ilha começa nessas mil mil noruegueses que apareceram aqui antes do "pequeno período glacial" da Idade Média. Onze séculos de isolamento e epidemias devastadoras do século XIV fizeram a ilha ao lugar protegido para os caçadores de genes. Vários geneticistas islandeses empreendentes que receberam educação nos Estados Unidos retornaram à sua terra natal e abriram uma clínica privada para identificar famílias islandesas genéricas em marcadores genéticos.

Em duas famílias locais, casos freqüentes de câncer de mama foram traçados em muitas gerações até 1711. Em ambas as famílias, uma e a mesma mutação foram descobertas - deleção (falha) de cinco "letras" no texto do gene BRCA 2.após a 999 "letras". Outra mutação no mesmo gene - deleção da 6ª 174 "letras" - é característica dos descendentes dos judeus de Ashkenazi. Aproximadamente 8% do câncer de mama em judeus Ashkenazi com cerca de 42 anos estão associados a essa mutação, e outros 20% dos casos estão associados à mutação no gene BRCA R.o que está localizado no cromossomo 17. E novamente doenças genéticas tornaram-se o resultado de endogamia prolongada, embora não em tal escala como na Islândia.

A pureza genética dos judeus está ligada à prática do século - antiga da rejeição dos inoverts e da rejeição daqueles que se casaram com um estrangeiro. Os judeus mais consistentes, aos quais os judeus de Ashkenazi também se tornaram objeto de integridade da genética. Nos Estados Unidos, a Comissão da Prevenção de Doenças Genéticas da Doença Genética Judaica foi estabelecida, em cujas tarefas, em particular, a análise genética do sangue de escolares. Posteriormente, quando as crianças crescem antes de permitir que o casamento, os agentes do casamento são solicitados nos resultados do banco de dados da análise, onde são armazenados sob números individuais anônimos de cada aluno. Se ambos os Marvers serão encontrados as mesmas mutações que levam à sacos (demência infantil) ou doença fibrosa, então, no casamento, o jovem recusará. Os resultados práticos deste comitê, que é acentuadamente criticado em New York Times. Em 1993, como "neo-nucleico", impressionante com sua eficácia. Mukobovysidose foi praticamente erradicada pela população judaica dos EUA (a informação foi dada na publicação da Internet HMS Beagle: Revista TheBiomednet, www. Biomednet. Com / hmsbeagle, edição 20, novembro de 1997).

Assim, a geografia da propagação de genes não é apenas interesse acadêmico. A doença de Saksa é o resultado de uma mutação genética, que é bastante freqüentemente encontrada nos judeus ashkenazi pelas razões que falamos ao considerar o cromossomo 9. A mutação dos chá-saks em um cromossomo torna as pessoas um pouco mais resistentes à tuberculose, que reflete a história da vida e doenças deste povo. Por vários séculos recentes, compraram em Ghetto por vários séculos recentes, os judeus de Ashkenazi eram particularmente suscetíveis à tuberculose, por isso não é de surpreender que os genes que impedem essas doenças acumuladas em seu genoma. Embora o preço dessa proteção tenha sido aumentado a mortalidade de crianças de uma doença genética.

Até agora, não há uma explicação simples para a disseminação de mutação no cromossomo 13 em Ashkenazi, o resultado do qual se torna o câncer de mama. Muito provavelmente, isso e todas as outras características raciais e étnicas do genoma têm seu próprio significado prático. Elaborar um mapa do mundo genético completo permitirá que você compreenda melhor as tendências e processos tanto da história antiga quanto da recente da humanidade.

Considere dois exemplos interessantes: beber álcool e leite. A capacidade de consumir grandes volumes de álcool depende em grande parte da operação do gene no cromossomo 4, codificando a síntese de enzima-drinicionadora alcoólica. Muitas pessoas têm uma capacidade inata de aumentar rapidamente a produção dessa enzima - o resultado da prática grave séculos. Pessoas cuja enzima funcionou mal, degradada e morreu do alcoolismo. A capacidade de consumir bebidas alcoólicas era um progressivo evolucionário, uma vez que o álcool matou micróbios que causaram epidemias devastadoras de disenteria e outras infecções gastrointestinais nos agricultores medievais vivos. "Não beba água bruta" - irá avisá-lo em qualquer agência de viagens antes de viajar para países tropicais. Além de água bobina, bebidas seguras são água cozida e bebidas alcoólicas. Até o século XVIII, os europeus ricos inclusivos beberam apenas vinho, cerveja, café e chá. O uso de qualquer outra bebida foi repleto de perigo de infecções intestinais. (O perigo passou, mas o hábito permanece.)

No entanto, rebanhos e nômades, em primeiro lugar, não cultivavam plantas adequadas para fermentação e, em segundo lugar, não precisavam esterilizar bebidas, pois viviam separadamente de fontes naturais não poluídas. Não é de surpreender que os habitantes indígenas da Austrália e da América fossem tão suscetíveis ao alcoolismo. Eles não têm enzimas para a rápida divisão de etanol.

Uma evolução semelhante sobreviveu a outro gene no cromossomo 1, responsável pela síntese da lactaase. Esta enzima é necessária para a divisão do açúcar de leite de lactose.

Todos nascemos com este genoma que funciona ativamente enquanto somos pequenos. Mas a maioria das pessoas e todos os outros mamíferos, esse gene apaga-se conforme acordado. Isso é explicado pelo fato de que os mamíferos usam leite apenas na infância. No futuro, não faz sentido gastar energia na síntese de uma enzima desnecessária. Mas há alguns milhares de anos, pessoas antigas aprenderam a obter leite de animais de estimação e se tornou uma dieta de leite. Leite delicioso e útil para as crianças acabaram sendo difíceis para a digestão por um organismo adulto devido à falta de lactase. Uma das maneiras de transformar o leite em comida dietética era dar bactérias para comer toda a lactose, deixando os restantes nutrientes para uma pessoa. Assim, havia um queijo contendo pouca lactose e igualmente bem absorvido por crianças e adultos.

Aleatoriamente como resultado da mutação em um dos genes regulamentares, cujo produto desligou o gene da lactase, a enzima começou a sintetizar ao longo de sua vida. A alegria dos fabricantes de flocos de milho e trigo, que servem para o café da manhã com leite, a maioria dos europeus herdou essa mutação. Aproximadamente 70% dos europeus são facilmente absorvidos leite na idade adulta, enquanto em partes individuais da África, da Ásia Oriental e Central, bem como Oceania, apenas 30% da população tem a enzima necessária. A frequência de mutações pode variar significativamente mesmo em áreas adjacentes. A questão surge: Quais são as razões que forçaram diferentes povos a mudar para uma dieta láctea?

Existem três hipóteses principais neste tópico. O primeiro e mais óbvio é que os pastores e nômades se mudaram para o alimento lácteo para diversificar suas alimentos de embreagem em pastagens. Em segundo lugar, a transição para uma dieta láctea poderia ser estimulada pela falta de sol, e, consequentemente, a vitamina D. Vitamina D é produzida sob a influência da luz solar, mas, além disso, elas são ricamente leite. A base para esta hipótese foi o fato de que o leite cru beber mais no norte da Europa, enquanto os residentes do Mediterrâneo preferem queijos. A terceira razão é característica de áreas secas onde o leite pode ser uma fonte de líquido adicional. Por exemplo, um monte de leite consome beduínos e degrau sahara.

Dois biólogos reuniram informações sobre o consumo de leite em 62 povos e nacionalidades para encontrar a confirmação estatística por essas hipóteses. Eles não encontraram uma clara correlação entre o consumo de leite e a largura do terreno, ou as características da paisagem, o que reduz a probabilidade da segunda e terceira hipóteses. Mas o consumo de leite aumentou significativamente daqueles povos cujos ancestrais eram trabalhadores de gado, como o povo de Tutsi na África Central, Fulans da África Ocidental, os povos dos desertos (Beduínos e Tuaregi), irlandês, tchecos e espanhóis, e lá Não são praticamente nada a ver com a exceção de que seus ancestrais agarram ovelhas de Otara, rebanho de vacas ou guardados. Estas nações são campeões no consumo de leite per capita (Holden S., Mace R. 1997. Análise filogenética da evolução da digestão da lactose em adultos. Biologia humana. 69: 605-628).

Há evidências de que esses povos primeiro aprenderam sua criação de gado, e então eles já foram viciados na dieta láctea. É duvidoso que eles se movessem para a criação de gado devido à predisposição genética para o consumo de leite. Esta é uma descoberta importante mostrando como mudanças culturais e sociais na sociedade levam a mudanças genéticas. Os genes podem ser ligados e desligados sob a influência de resolver soluções do indivíduo. Indo para a criação de gado, as pessoas criaram de forma independente uma nova tendência evolutiva. Parece quase o mesmo que a heresia evolucionária de Lamarkistov que o ferreiro, que levantou bíceps, mão de obra mais pesada, pode transferir este sinal para sua herança do filho. Isso, claro, não é assim. E, no entanto, deve ser reconhecido que a mudança de estilo de vida cria pressão evolutiva sobre o genoma, que é o resultado da diversidade genética das populações de nossa espécie.

Formas de reassentamento de pessoas em dados genéticos

Peter M. Zolin, médico de ciências históricas, 25.10.2007

G.v. Vernadsky em seu artigo sobre a "antiga Rússia" chamou esses princípios de "pré-história". Agora apenas na Internet para uma "pré-história" de nossa pátria (detritos, pátria) de materiais para centenas e milhares de monografias de trama (especialmente arqueológicas), que podem ser estudadas toda a sua vida. O Supernadsky há muitos século, como muitos Os historiadores russos, inicialmente enfatizaram a variedade de zonas paisagísticas de nossos países. Mas essas zonas para dezenas de milênios mudam significativamente, especialmente durante os períodos de glaciação. O acadêmico russo-americano estava em parte certo que os correspondentes príncipes e tribos medievais do RUS "Grupo de antepassados" foram ocked "pelo menos no período gótico-gótico, e o processo de sua consolidação deveria ter começado significativamente mais cedo, no cythian período." Em sua opinião, não é necessário abordar a etnogênese de qualquer pessoa "à luz de esquemas tradicionais simplificados como a teoria da Árvore genealógica das línguas, que foi considerada há muito tempo como panaceira universal, não apenas por filólogos, mas também por historiadores ".

"Línguas em árvores", agora todas convincentemente reconstruídas das profundezas da era da pedra, ainda consideram. Junto com os bisavós, eslavos, ao estudar a história da Rússia, é objetivamente necessário levar em conta os bisavós de todos os povos russos - a comunidade histórica dos russos.

Ao mesmo tempo, as mesmas crônicas foram pronunciadas que, desde os tempos, com os irmãos tinham suas próprias conexões, Santo Dredlyan, Dregovich, Slavs, os condados de Novgorod, o polokhanis, dos quais o crivichi e o Northhank ocorreram. Os cronistas enfatizaram: "E eles viveram entre si no mundo, a Polônia, Dredlyan, Northerners, Radmichi, Vyatichi e Croatas (sua estadia levou de 6 séculos. AD). Os dulles viviam em Bugu, onde agora Volynan, e os desejos e penas estavam sentados no Dunstra e perto do Danúbio. Havia muitos deles: eles estavam sentados no dia para o mar, e as cidades deles e os donyn foram preservados; E os gregos chamavam de "Great Scythy". Para enfatizar que são os povos da Rússia que continuam as tradições do Grande Cythian, as crônicas na descrição da campanha de Oleg no Tsargrad em 907:

"Oleg foi para os gregos, deixando Igor em Kiev; Eu peguei o mesmo com um monte de Varyagov, e eslavos, Cugh, Curvic, e Merya, e Dredlyan, e Radmich, e Poliã, e norterners, e Vyatichi, e croatas, e Dlebov, e estressos, conhecidos como Tolmachi: estes Todos foram chamados de gregos "Great Scythy". E com estes todos foram Oleg nos cavalos e nos navios; E foi navios no número 2000. "

Grande Scythia levou ao final do dúncio do século 3. Frota a 2 - 6 mil navios. A frota foi usada para combater o Império Romano, embora a história do transporte doméstico realmente começa por muitos milhares de anos antes. Este processo de Vernadsky introduziu desta forma: "... Early Oriental Slavs estava bem familiarizado com uma vida no rio; Eles fizeram barcos, escavando troncos de árvores. Sua habilidade de gerenciar os tribunais permitiram que eles se sentissem confiantes ao deixar o mar aberto, quando desceram para as margens do Azov e dos mares negros. A variedade de seu ambiente natural e condições econômicas levaram à formação precoce de vários tipos de organização econômica e social das pessoas. O clã ou as comunidades familiares do tipo Zadlong prevaleceram entre os grupos cuja ocupação principal era a agricultura. A caça e as equipes de pesca representavam outro tipo de unidade social, enquanto outros, que arriscaram ir para o sul nas estepes e usado por líderes sármatos, como guerreiros, talvez, organizados nas comunas militares do tipo de cossaco tardio. "

Agora, esses processos que intensificam e a diversidade da vida econômica nas terras da Rússia são rastreadas pelo menos desde os tempos paleolíticos tardios, em que há mais e mais aventuras da agricultura.

O historiador proeminente notou com razão que, embora a população da Eurásia Ocidental em tempos pré-históricos fosse rara, as terras russas não eram um deserto. Homem viveu aqui dezenas de milhares de anos antes da natividade de Cristo. Foi em antiguidade distante que suas principais classes foram desenvolvidas em toda a Eurásia; Ajustando-se às condições naturais do país, uma pessoa criou uma economia inicial e as tradições culturais foram formadas gradualmente para transferi-lo para descendentes.

Com base nas realizações da ciência em meados do século XX, observou-se que os produtos do tipo caucasiano foram movidos há vários mil anos no Dnieper e nas regiões de Uppervolzh. E as cerâmicas pintadas da área de Dnieper do meio durante este período detecta uma semelhança incrível com os pratos de barro de Turkestan, Mesopotâmia e China. Sem dúvida, muito antes da chegada dos citas, seus antecessores usaram a zona de estepes para migrações. Os centros mais antigos das culturas através dos povos das estepes espalharam sua luz longe para o norte. Já em 3 - 2 mil aC. Os habitantes do povoador afiar seus eixos de pedra ao longo do tipo de eixos de bronze de caucasianos e decoraram seus produtos de argila tipicamente padrão caucasiano. E a cultura caucasiana desta era, segundo Vernadsky, foi influenciada pela civilização de Hittan, os estereótipos e o design do asiático hitita encontraram o caminho para o norte da Rússia.

A história escrita do acadêmico de eslavas começou com Tacita, mas mais sublinhou o valor da evidência da Jordânia e da prova. Ao mesmo tempo, não notei a aparência e pseudo-Maurício, outro número de fontes de fio precoce. Ele corretamente enfatizou a crescente importância das descobertas arqueológicas. Mas as observações historiográficas de seu capítulo agora exigem refinamentos e adições significativas.

O autor iniciou uma declaração específica de história com paleolítico, indicando entre os primeiros monumentos de Honchi (mensageiros) no rio Uday (sob Poltava; 1873) e Karacharovo no OCE (1877). Vernadsky observou uma influência significativa da glaciação, a aparência de grandes lagos pós-defesa como Ladoga e Onega. Afirmou que nas terras da Rússia muito de estacionamento paleolítico médio, mesmo que excluímos a Criméia. Estacionamento Yeysky no Kuban e estacionamento nas margens do rio Derrobl, onde ela derrama nos Donets.

Mais brilhantes são os monumentos do Paleolítico superior (atrasado). Borschevo, Gagarino e osso na piscina Dona; Mesino na região de Dnieper. Liquidação paleolítica de Malta, na área de Irkutsk na Sibéria (no rio branco, o influxo de hangares).

Em mesolítico (Vernadsky não o separou do paleolítico superior), a caça para veados e pesca são aprimoradas. É permissível que havia barragens e córregos com uma barreira de pedra em um período de desova. Grandes peixes entre as apostas correndo pela barragem foi inundada de arpão. Em busca de jogos e peixes, as pessoas daqueles tempos conduziram a vida nômade, seguindo as migrações do cervo. As habitações temporárias foram construídas, especialmente nos intervalos entre migrações. Para o abrigo de inverno servido de escarecas.

No verão, abrigos externos, protegendo a lareira da chuva, foram construídos. As plataformas com os restos dos focos foram descobertas, por exemplo, no estacionamento Kirillovo e Borschevo. Em alguns sites, havia um poço escavado dos ossos de animais e vários lixo (estacionamento de Karacharovo e do osso). Flint durante este período foi usado com menos frequência do que antes; O osso, o chifre de veado e o tumper mamute eram agora o material predominante do qual os utensílios foram feitos. Lança com uma ponta óssea perfeitamente afiada foi uma ferramenta padrão para a caça. Houve uma maior variedade de utensílios e produtos ornamentados. Alguns dos objetos de arte claramente possuíam um significado religioso que estava perto de toda a população de Madelene da Eurásia.

Agora, a ciência não se importa com a "pré-história", mas história real As pessoas dezenas e centenas de milhares de anos atrás.

Os ancestrais mais antigos (Archangets) das pessoas modernas apareceram no território da atual Rússia há mais de um milhão de anos - no Condado de Cáucaso, nas margens do rio Lena. As ferramentas de pedra primitivas permaneceram a partir do seu tempo.

Pessoas do tipo moderno (cryanonians, homo sapiens sapiens, etc.) saíram nas terras do nosso país 40 - 50 mil anos atrás. Geneticamente, eles continuaram a alinhar seus bisavós da África, onde homo sapiens foi formado para 80 (linha masculina) - 160 (linhas femininas) mil anos atrás. First-Enders africanos disse - mais provável - na mesma língua, que, como pessoas divergem, compartilhadas nos dialetos mais antigos. Mas as raízes dos longos piltios são lingüistas modernos mais e mais de forma mais convincentemente de todos os continentes do planeta. Entre as raízes consoantes, muitas designações de parentesco, começando com os "pap" e "mães".

Nas terras da Europa e da Ásia a 60 mil anos atrás, a formação de pontos de vista europeus - pessoas com pele clara, relativamente alta, muitas vezes com Rusia e cabelos loiros e olhos azuis. Essas mudanças foram causadas principalmente pelas condições naturais e climáticas, a composição dos alimentos por muitos milhares de anos.

Ao mesmo tempo, nas terras da Rússia, quase 30 mil anos atrás, foi possível conhecer pessoas com as características dos africanos. Por exemplo, na Markina Mountain perto de Don sob Voronezh. Pessoas com tais características e então se encontram entre os russos dos rapadistas repetidamente. Mas, independentemente de sua aparência racial, eles fizeram muito para o desenvolvimento de um único país, como recentemente e o grande poeta russo Alexander Sorgeevich Pushkin (ele até tem monumentos como famosa descendente de africanos).

Com um papel significativo na vida da Eurásia, muitos milhares de anos desempenharam e desempenham asiáticos - as pessoas são enfatizadas por características asiáticas, que são frequentemente chamadas de mongolóides. Vantajosamente, eles foram até 40 mil anos atrás na América através da terra na era do gelo do Estreito de Bering e se tornaram índios americanos.

A riqueza racial da Eurásia tornou-se uma das fundações de numerosas conquistas civilizacionais desta região, especialmente nas terras mais próximas da África, no Condado de Cáucaso e do Caspian District.

De acordo com os dados bíblicos, Eva ocorreu de Adão (uma espécie de "mãe", quando o próprio Deus era o criador de uma mulher), e na realidade, a linha de Adam vem das gerações de Mitocondrial Eva. E não 6 - 7 mil anos da linha de Real Adam, e cerca de 80 milênios. A genética está melhorando cada vez mais os métodos de estudar o desenvolvimento de pessoas tanto na linha feminina (MTDNA) quanto para homens (cromossomos y).

Relativamente logo, os russos declararam seus brilhantes níveis de desenvolvimento em ossos paleolíticos, Sungiri, Malta e outros. Boa pele de pele de pele, esculturas de mulheres (Vênus de paleolítico), uma variedade de habitação e ferramentas de trabalho, a paleta de sinal mais rica (até O protopagano), os ritos funerários mais complicados, a probabilidade de o conhecimento da estrela do calendário 20 - 30 mil anos atrás. Havia pessoas com as características de pontos de vista européia, asiáticos e africanos nas expulsas do país. E é difícil para esses russos de Deus definitivamente reduzir qualquer família étnica atual. Mas juntos dominaram a terra da Rússia, ou melhor, a Eurásia. E até que eles compartilhassem em indo-europeu, finno-ugrov, turcos, semitas, os povos do Cáucaso e assim por diante. E havia força deles.

Pessoas do tipo moderno gradualmente lotadas do planeta Neanderthals - aqueles dominados no mundo de centenas de milhares de anos. As razões para o deslocamento são chamadas de epidemia de doença diferente, da doença, a impossibilidade de neandertais se adaptarem a novas condições de vida e civilização. "Homo Sapires Sairens", de fato, acabou por ser mais inteligente e o desenvolvimento de seus ancestrais antropológicos. E eles ganharam no planeta, incluindo a terra da futura Rússia. Talvez algumas linhas genéticas de archadops ainda atinjam o nosso tempo, que se manifestam parcialmente na aparência antropológica de pessoas individuais.

O paleolítico superior (atrasado) é o fim do antigo século de pedra - agora o ponto de referência na história de muitos países e povos no planeta. Especialistas em mitologia provam que dezenas (se não centenas) de mitos têm raízes paleolíticas - esses mitos surgiram 30 - 40 mil anos atrás, e mesmo antes. Os primeiros mitos partidos foram refletidos nos escritores mais antigos de sumérios e indianos, egípcios e chineses, hititos e babilônios, várias outras nações. Os mitos acabam por ser genes peculiares de consciência e memória histórica, refletem diferentes estágios da etnogênese de toda a humanidade.

Os mitos resumem as várias informações e apresentações importantes para os antigos povos. Como o mundo inteiro ocorreu e organizou. Que forneceu conquistas civilizacionais básicas. De onde e como os hedlemen de uma ou outra tribo e as pessoas foram promovidas (genética chamam populações de grupos sociais). Gregos antigos e romanos resumiram muitos mitos primitivos em seus sistemas épicos.

De acordo com os mitos dos gregos, pela primeira vez dominaram cebolas nos cystians - o norte do Mar Negro e do Mar Cáspio. Estudos modernos apontam para o aparecimento de Lucas em Mesolith, pelo menos durante os tempos da doce cultura, espalhados do Báltico para o Mar Negro a 12 mil anos atrás. Mas microlitmos são encontrados semelhantes às pontas das setas em ossos paleolíticos e outros lugares.

Skif Tevevtar ensinou o tiroteio de Luke Hercules. Hércules atingiu a seta sanguinária de águia, que atormentou o fígado Prometeu (pesca) cerca de 30 mil anos. O vinho principal Prometheus na frente dos deuses, especialmente Zeus, foi o rapto para as pessoas de fogo terrestres e "criando mulheres". Ele sofria de Prometeu por sua culpa em uma rocha cita - o Cáucaso ou as montanhas da Crimeia. Os gregos costumavam dizer que a primeira posse do próprio Prometeu era o rio Eagle.

A propriedade do fogo foi demonstrada por neandertais. O papel essencial das mulheres na criação de pessoas do tipo moderno é visível para a genética a uma profundidade de 160 a 200 mil anos. Assim, a imagem de Prometheus (pescaria) pode resumir a memória épica dos ventos europeus pelo menos para a profundidade de dezenas de milênios.

Os gregos eventualmente reconheceram Prometheus como o criador das próprias pessoas e o título de todos os bens culturais. Alegadamente, ele, juntamente com Athena, criou as primeiras pessoas de Clay, não um Adão, mas colocou a produção de pessoas para fluir. E depois ensinou as pessoas a construir habitação e produzir metais, lidar com terra e nadar em navios, ensinou a escrita, conta, observação de estrelas, etc. Desde então, por tudo isso, Prometheus cerca de 30 mil anos foram punidos com uma rocha cita (verdadeira, no lugar do crime principal), a maioria dos benefícios culturais abertos à humanidade no palayolite tardia. Verdadeiro, metais (ouro, cobre, mas não ferro) obedeceu às pessoas cerca de 7 mil anos atrás, quando havia tribunais relativamente grandes. Natação em "Lodia" (sobe), os amanhecedores dos troncos de árvores, as pessoas primitivas podem ser capazes de ser dezenas de milhares de anos atrás.

A imagem desse herói épico é importante para todos os russos, especialmente a EUROPEIA EN. Análogos de tal prisão podem ser parcialmente encontrados no épico de muitos africanos e asiáticos. Muitas conquistas brilhantes de especialistas no épico e lingüistas estão esperando por nós nos próximos anos.

Dominar as extensões da Eurásia, as pessoas do tipo moderno foram envolvidas em migrações de pêndulos de longo prazo: esquerda - e retornaram a alguns lugares previamente dominados. EPOS Sobre Hilgamesh, Odisséia e outros heróis semelhantes mantêm a memória dessas migrações.

Diodor Siciliano, no século 1 aC, que usou os materiais da famosa biblioteca Alexandria, considerou os citas para fechar os índios. Ele conduziu uma das versões mais profundas de sua origem. De acordo com esta versão, os citas vezes ocupavam uma região menor, mas mais tarde, gradualmente intensificando graças à sua coragem e forças militares, ganhou um extenso território e ganhou grande glória e domínio à sua tribo.

A princípio eles viviam em um número muito insignificante do rio Araks e foram desprezados por seu absurdo; Mas mesmo na antiguidade, sob o controle de uma militante e distinta habilidades estratégicas do rei, eles adquiriram um país nas montanhas para o Cáucaso, e nas terras baixas da costa do oceano e do lago Meoty (Azov) e outras áreas e outras áreas para o rio Tanais (Don). Posteriormente, nas lendas citações, eles tinham uma terra nascida da Virgem, que tinha uma parte superior feminina para o cinto até o cinto, e a parte inferior - cobra. Do casamento com Zeus, ela deu à luz o cítio, que, superando a glória de todos os seus predecessores, chamou as pessoas em seus cilheiros de nome.

Entre os descendentes deste rei houve dois irmãos que foram distinguidos por Valori; Um deles foi chamado amigo e o outro - não. Quando eles fizeram feitos gloriosos e dividiram o reino entre si, nomeados em homenagem a cada um deles eram chamados povos, um pala e o outro Napa. Os descendentes desses reis, distinguidos por coragem e talentos estratégicos, foram subordinados a si mesmos um extenso país por trás do rio Tanais a Thrace (Bulgária) e, enviando hostilidades para o outro lado, distribuiu seu domínio para o rio Egípcio Nilo.

Tendo escravizado as muitas tribos significativas que viviam entre esses limites, eles espalham o dominância de cástroios, por um lado para o leste (indiano?), Por outro para o mar Cáspio e o lago Meoty; Para esta tribo estava amplamente aumentando e teve reis maravilhosos, nomeou os selos, outros com massagets, alguns arimapa e como muitos outros. Estes reis foram reassentados e muitas outras tribos conquistadas foram reassentadas, e dois dos mais importantes despejos foram dois: uma das assírios para a terra entre a Paflagonia e Pontom, outro dos mexilhões, fundado pelo rio Tanaisa; Estes imigrantes foram chamados de Savromati. Estes últimos anos depois, tendo feito mais forte, devastado uma parte significativa da cicita e, destruídas de forma envolvida, virou a maior parte do país para o deserto.

Depois disso, quando uma vez na Scythia aconteceu uma vez uma transação, as mulheres se distinguiram nela. Esses povos, as mulheres são ensinadas à guerra e não os entregam em coragem; Portanto, muitos grandes feitos foram cometidos por mulheres gloriosas não apenas na Scythia, mas também em terras vizinhas. Por exemplo, quando o rei persa Cyrus, o rei mais poderoso do seu tempo, movido por muito para a Scythia com forças significativas, então a Rainha Scythiana interrompeu o exército persa e o próprio Cyrus capturado e crucificado. Assim, a tribo amazônica foi distinguida por tal coragem, que não apenas devastava muitos países vizinhos, mas também conquistou uma parte significativa da Europa e da Ásia.

Lateant Historiadores Romanos Pompeia Trac, Justin, Pavel Orosius, no valor de suas declarações permitiram que os citas atingissem a dominação na Europa e na Ásia por 2800 anos antes da Fundação de Roma. Muito provavelmente, aqui a memória dos povos que são um dos primeiros cavalos domesticados. Mas a genética indicam a probabilidade de uma memória mais profunda da relação de citações e índios, e sobre o resultado deles da região de Araks para o norte.

A história da liquidação da Europa pelos descendentes de sete mulheres, os pramaterees do principal haplogrupo europeu, está no livro de Brian Simon & Company, Nova York, Londres, 2001 no livro. A história do movimento dos russos dos russos, incluindo os eslavos como as transportadoras do Haplogrupo R1a, refletiu-se no livro Spencer Wells "Human Travel - Genetic Odyssey" (casa aleatória, Nova York, 2002) e Steve Olson "maping História Humana "(empresa Houghton Mifflin, Boston, Nova York, 2002), um número de trabalho mais moderno.

Por exemplo, o futuro slavs sul recebeu seu rótulo genético, ou "Snip" M170, que determinou seu haplogrupo original, cerca de 20-5 mil anos atrás. Então ele seguiu Snip S31, que separou o genealógico sul dos eslavos bálticos, cujas declives são completamente diferentes, recebiam índices M253, M307, P30 e P40. Os eslavos orientais têm uma história completamente diferente do Spip. Com o sul de eles cruzaram última vez, Tendo obtido - aqueles e outros - Snaps M168 - ao sair da África e M89 - aproximadamente 45 mil anos atrás. Desde então, os caminhos os separaram.

Futuros eslavos orientais, de acordo com a avaliação do cientista russo-americano A.A. Klesova, deixou Mesopotâmia (Crônicas Babilônia) dezenas de milênios de volta para o leste, para retornar aos Urais do Sul para os Urais Sul, e o estepe casspiano, e os futuros eslavos sulistas passaram pelo Bósforo e Dardanelles para os Balcãs. A maioria de tudo é resolvida na Bósnia e na Croácia, mas muitos avançaram lá, que então se tornaram na Ucrânia e na Rússia. Então, através do milênio, eles se encontraram com eslavos orientais e formou comunidades eslavas. Como você pode ver, os eslavos do sul estão agora perto do quinto da população da Rússia e da Ucrânia, e muito mais nos Balcãs. E os eslavos orientais têm vários milênios atrás eram irmãos nativos dos hindus.

Hoje em dia a história dos eslavos, como todos os povos no planeta, geneticamente pode levar a uma profundidade de dezenas de milênios. Esta é a fraternidade original dos povos na composição de toda a humanidade, muitas das religiões e elites regionais são extremamente satisfeitas. Portanto, todos os tipos de diferenças são persistentemente exagerados e preservados - social, étnica, religiosa, etc. E isso permite que as elites locais explorem e explorem a população de assunto, para mantê-lo em ignorância sobre as profundezas reais de sua própria história.

Nas extensões da eurásia, convergência, discrepância, mistura de várias raças e grupos étnicos (populações) aconteceram repetidamente. E tenta presos inequivocamente nas profundezas iniciais da história de alguma terra para os eslavos e finno-universidades, Báltico e alemães, turcos e mongóis, os chineses e indianos, quaisquer nações estão condenadas ao fracasso. Tais consolidações científicas são capazes de provocar apenas alegações territoriais aos grupos étnicos modernos supostamente mais antigos e originais para aqueles ou outras nações. E, de fato, os povos do tronco africano unido "homo sapires sapires".

Do barril inicial, mais de cem rotulagem de povos modernos de haplogrupos são alocados (com subviadores - 169), por letras de A a R. Por exemplo, A, A, B e E3A (África), C, E e K (Ásia) , I e R (Europa), J2 (Oriente Médio; Cohen Modal Group), Q3 (Índios americanos). Os eslavos estão associados a um HAPLOGROUP R1A. Seus ancestrais se originaram do próprio "Adão" que viviam na África do Nordeste, e tiveram o primeiro marcador genético geral M168 (em outro sistema genético).

Há 50 mil anos, quando aproximadamente 10 mil pessoas viviam na Terra, um ancestral antigo direto e eslavos se mudaram para o norte e cruzaram o Mar Vermelho para a Península Arábica. Ele se tornou o progenitor de todas as pessoas que vivem fora da África, além dos próprios africanos. Havia muitas razões para o resultado, mas a principal seca, o absurdo.

Já na Península Arábica, imediatamente atrás do Mar Vermelho, a primeira mutação mudou o marcador geral do primeiro termo em M89. Isso aconteceu há 45 mil anos atrás. Este marcador está atualmente disponível em 90 - 95% de todos os não-africanos. Muitos homens deste marcador foram confusos no sul da península árabe, mas o ancestral dos eslavos foi mais longe para o nordeste, onde a população foi dividida no território do Iraque moderno - parte da família da família continuou a ir ao norte e, tendo passado a Síria e a Turquia, através de Bósforo e Dardanelles foram para Bálcãs, Grécia, para a Europa, e o ancestral direto dos eslavos orientais virou à direita, passou pela parte norte do Golfo Pérsico, cruzou o Irã e o Afeganistão, descansaram em a montanha do Pamir.

Por esta altura, o ancestral direto dos eslavos orientais mutou novamente, e tornou-se a transportadora do marcador M9, o marcador do chamado clã Eurasiano. Aconteceu há 40 mil anos. Na Terra, naquela época, havia várias dezenas de milhares de pessoas.

O único foi novamente dividido - sozinho foi ao redor das montanhas para o sul, e o ancestral direto dos eslavos orientais foi ao norte, para as estepes da Eurásia, sul da Sibéria. Todos os Eurásicos então viviam a caça. Como resultado, a maioria dos habitantes modernos da Europa ocorreu de ancestral direto e eslavos orientais que se mudaram para a Sibéria.

Neste caminho que levou vários milênios, os ancestrais eurasianos ocorreram outra mutação, M45. Foi na Ásia Central, 35 mil anos atrás. É a próxima mutação, M207, já no sul da Sibéria, 30 mil anos, ao longo do caminho para o norte. Depois disso, o fluxo foi novamente dividido, e na latitude do futuro ancestral de Moscou e os escravos se voltaram para o Ocidente, para a Europa, logo a mutação de M173. O resto da tribo subiu para o norte, em geleiras, no final tornou-se eskimos, parte da orelha mudou para o Alasca e se tornou indianos americanos. E eles tinham outros marcadores genéticos.

Na área do futuro Novgorod-Pskov ou um pouco sul - no distrito das montanhas épicas RIP (agora Valdai) - o fluxo foi novamente dividido. Alguns continuaram o caminho para o Ocidente e chegou à Europa, trazendo o marcador M173 lá, e o ancestral direto de Slavyan se virou para o sul e se estabeleceu no caminho para os mares negros e caspianas, no território da atual Ucrânia e do Sul da Rússia, ganhando a última mutação M17, 10 a caminho. 15 mil anos atrás. Esta mutação permaneceu de muitos eslavos.

Lá, nas estepes da Ucrânia e da Rússia, os ancestrais diretos do milênio dos eslavos voltaram uma massa monumentos arqueológicosEm que muito mais tarde encontrou uma abundância de jóias de ouro e prata. Estes são os ancestrais genéticos diretos dos eslavos, muitos milhares de anos atrás, o cavalo domou o cavalo. Estes são os primeiros a falar na língua, que lançou o início de uma família indo-européia de línguas, incluindo inglês, francês, alemão, russo, espanhol, várias línguas indianas, como bengali e hindus, e muitos outros. Agora, cerca de 40% dos homens que vivem na Europa, especialmente no norte da França e na Inglaterra e na Alemanha, e a Sibéria são descendentes desse haplogrupo R1a. Haplogrupo eslavo.

A redução da história genética dos eslavos, levando em conta as profundezas reais da mitologia eslava, por exemplo, refletida pelo acadêmico B.a. Os pescadores no trabalho fundamental "Pitor dos escravos antigos", claramente incomoda todo o slavsologia tradicional e outras ciências semelhantes dedicadas a diferentes grupos étnicos.

O século 21 requer novas abordagens para entender a história, uso ativo na ciência das capacidades da Internet e a ativação de publicações eletrônicas científicas. A grande eficiência das publicações eletrônicas e suas discussões sobre os fóruns de periódicos científicos liberta claramente a ciência do dogmatismo e do cosidade, todo o autoritarismo, que é instantaneamente espalhado quando se encontra com fatos reais e críticas objetivas.

Para o continente Eurasiano, os haplogrupos são distinguidos, característicos de populações semelhantes a europeias (HV, V, V, J, T, U, K, I, W, X) e os Haplogrupos, comuns entre as populações mongolóides (A, B, E, F, Y, M (C, D, G, Z). Sua história é cada vez mais refletida na Internet. Mas - como os eslavos - esta história inevitavelmente vai para uma única raiz africana de dez mil anos atrás.

Esta é a unidade inicial dos povos do nosso país - em EPOS, por exemplo, observado como a unidade de polietilismo étnica cystians - agora é imperativo levar em conta em todos os livros didáticos da Rússia. Ambas as escolas e universidades. Não importa quão conservatismo casual tocado e risado do clã.

Duas pessoas (se elas não são gêmeos idênticas) diferem uns dos outros em média apenas uma "letra" do texto genético de milhares. Ou seja, duas pessoas no texto de 3 bilhões de nucleotídeos do genoma 3 milhões de "letras" são diferentes. Nomes, mas com essas diferenças estão conectadas às seguintes características individuais de cada pessoa. As diferenças entre os textos genéticos de uma pessoa de seu parente mais próximo do mundo dos animais - chimpanzés - uma ordem de magnitude mais, eles são os mesmos em média 99 de 100 letras. Como a data de separação dos ramos de evolução de chimpanzés e humanos é estabelecida, de acordo com esses dados, a taxa de acumulação de mutações pode ser determinada. E descobrindo que tipos de sites de DNA, essas mutações surgiram e registraram apenas na linha humana, você pode encontrar mutações que "nos fizeram pessoas". Alguns deles já são conhecidos. Estas são mutações, inativando parte dos genes dos receptores olfativos: os cheiros na vida humana desempenham um papel muito menor do que o chimpanzé. Em uma pessoa, além disso, um dos vários genes de queratina perdeu a atividade - um esquilo formando lã e cabelo.

Entre outras mutações na linha humana, aqueles associados ao trabalho do cérebro são de particular interesse. Mutações são encontradas no gene, que controla a formação de uma zona cerebral envolvida no discurso de aprendizagem. Este gene foi encontrado no estudo da família, em que a incapacidade de dominar a gramática e compor corretamente as frases foi transmitida como um sinal hereditário. Análise posterior da estrutura do gene espécies diferentes Os animais mostraram que é estável evolutivo e mudanças importantes ocorreram na linha humana.

Nos últimos anos, o estudo da diversidade de textos genéticos de pessoas tornou-se uma das áreas mais populares da ciência. Há um interesse puramente prático - a saúde humana está associada a características genéticas, e as empresas farmacêuticas estão investindo em seu estudo. Os investimentos prometem retornos nas próximas décadas sob a forma de desenvolver e introduzir métodos fundamentalmente novos para diagnóstico e tratamento na prática diária.

Há outro aspecto de tais estudos genéticos - eles permitem a reconstrução dos antigos eventos passados, restauram os caminhos da migração e a história da ocorrência dos povos de tempo e do mesmo tipo Homo sapiens.. Esses estudos levaram ao surgimento de novas direções de ciência - antropologia molecular e paleogênese.

Origem e reassentamento do homem

Anteriormente, a história da aparência Homo sapiens.no chão foi reconstruído com base em dados paleontológicos, arqueológicos e antropológicos. Alguns cientistas assumiram que uma pessoa emergiu em uma das regiões do mundo - a África era mais frequentemente mencionada - e depois se estabeleceu ao longo da terra. Outro ponto de vista, a chamada hipótese multi-regional, assume que o ancestral de uma pessoa Homo erectus., a pessoa está cindendo, que saiu da África e resolveu a Ásia há mais de um milhão de anos, se transformou em Homo sapiens.em vários pontos do globo de forma independente. Nas últimas décadas com o advento dos dados moleculares, a hipótese africana recebeu uma vantagem significativa.

Métodos genéticos moleculares usados \u200b\u200bpara restaurar a história demográfica são semelhantes à reconstrução lingüística da Praevka. A hora em que duas línguas relacionadas foram divididas (isto é, quando sua pré-linguagem ancestral geral desapareceu), eles avaliam o número de palavras diferentes que apareceram durante o período de existência separada dessas línguas. Da mesma forma, a idade de um grupo ancestral comum para duas populações relacionadas modernas é calculada pelo número de mutações acumuladas no DNA de seus representantes. Quanto mais diferenças no DNA, quanto maior a população passou desde a separação de populações. Como a taxa de acumulação de mutações no DNA é conhecida, de acordo com o número de mutações que distinguem entre duas populações, você pode determinar a data de sua discrepância.

A ideia de que a taxa de acumulação de mutações pode ser bastante constante para usá-lo para namorar eventos da história evolutiva como uma espécie de "relógio molecular", foi expresso por Linus Pauling e Emil Zuckerkandl na década de 1960. Ao estudar as diferenças na sequência de aminoácidos da proteína de hemoglobina em diferentes espécies animais. Mais tarde, quando os métodos para leitura de sequências nucleotídicas foram desenvolvidos, a taxa de acumulação de mutações foi estabelecida ao comparar o DNA dessas espécies, o tempo da discrepância foi bem estabelecido por restos fóssilianos. Para namorar este evento, as mutações neutras são usadas que não afetam a viabilidade do indivíduo e não estão sujeitas à seleção natural. Eles foram encontrados em todas as áreas do genoma humano, mas muitas vezes usam mutações no DNA contidas em organelas celulares - mitocôndrias. Um DNA mitocondrial (MTDNA) obtido da mãe está presente em um óvulo fertilizado (MTDNA), uma vez que o esperma não transmite suas mitocôndrias.

Para estudos filogenéticos, o MTDNA tem vantagens especiais. Primeiro, não é submetido a recombinação como genes autossômicos, o que simplifica muito a análise do pedigree. Em segundo lugar, ele está contido em uma célula na quantidade de várias cópias e muito melhor persistiu em amostras biológicas.

O primeiro MTDNA usado para reconstruir a história da humanidade. Geneticista americano Alan Wilson em 1985. Ele estudou amostras de Mtdna obtidas do sangue de pessoas de todas as partes do mundo, e com base nas diferenças identificadas entre eles construíram uma árvore filogenética de humanidade. Acontece que todos os MTDNAs modernos poderiam ocorrer de MTDNA com o general Pramateri vivendo na África. O proprietário do MTDNA ancestral imediatamente tingiu "Mitocondrial Eva" que ele deu origem a interpretações incorretas - como se toda a humanidade tenha ocorrido de uma única mulher. De fato, "Eve" tinha vários milhares de tribos, eles simplesmente não chegaram ao seu MTDNA aos nossos tempos. No entanto, todos eles, sem dúvida, contribuíram, isto é, herdamos o material genético dos cromossomos.

As diferenças na natureza da herança neste caso podem ser comparadas com o tesouro familiar: dinheiro e terra que uma pessoa pode obter de todos os ancestrais e sobrenome - apenas de um deles. O análogo genético do sobrenome transmitido através da linha feminina é MTDNA, e no cromossomo masculino - y, transmitido do pai para seu filho (Fig. 6).

A restauração da história da população da humanidade no cromossomo Y mostrou (para a grande alegria da genética) que "Adam" - o ancestral dos homens modernos pela linha masculina - vivia sobre o mesmo lugar, onde e "Eve". Embora os dados obtidos ao analisar variações no cromossomo Y são menos precisos, eles também indicam a origem africana das espécies Homo sapiens.e a existência de um único ancestral pela população moderna da humanidade. O tempo de namoro molecular de separação deste grupo em galhos que levam a populações modernas dependem dos métodos de avaliação usados. O mais provável é o período de 135 a 185 mil anos atrás.

Pesquisa DNA Neandertalv.

Na reconstrução genética da história da raça humana, os dados são usados \u200b\u200bnão apenas sobre uma pessoa, mas também sobre seus parentes evolucionários mais próximos, extintos dezenas de milhares de anos atrás, - neandertais. Atualmente acredita-se que a migração de representantes do tipo Homo.a partir da África ocorreu várias vezes e foram associados com mudanças climáticas e ondas da liquidação desses animais em que pessoas antigas caçaram. Mais de um milhão de anos atrás saiu da África e se estabeleceram na Ásia. Homo erectus.Cerca de 300 mil anos atrás, os neandertais classificaram a Europa e a Ásia Ocidental, que habitam até 28 mil anos atrás. Parte dessa vez que eles coexistiram com um homem de um tipo anatômico moderno, estabelecido na Europa cerca de 40-50 mil anos atrás. Anteriormente, com base na comparação dos restos de neandertais com um homem contemporâneo, três hipóteses foram apresentadas: 1) os neandertais eram ancestrais diretos do homem; 2) Eles fizeram alguma contribuição genética para o pool genético Homo sapiens;3) Eles eram um ramo independente e foram completamente substituídos por um homem de tipo moderno, sem fazer uma contribuição genética.

Ao resolver esta questão, a pesquisa genômica desempenhou um papel importante. Em 1997, na Alemanha, a genética de Svante Pobo conseguiu ler o site de MTDNA alocado dos restos de Neanderthal, encontrou mais de cem anos atrás, em 1856, no Nedander Valley perto de Dusseldorf. Curiosamente, ironicamente, o nome do vale (Neander Valley), segundo o qual o antropólogo inglês e Anatas William King se ofereceu para ligar para encontrar Homo neanderthalensis,significa traduzido do grego "novo homem".

No verão de 2000, houve uma mensagem de outro grupo de cientistas no estudo da segunda amostra de Neanderthal MTDNA, isolado a partir dos restos do osso de uma criança encontrada na caverna Mesmai no norte do Cáucaso. Neste caso, os restos são datados com precisão com um método de radiocarbono - eles têm 29.000 anos de idade. Este é um representante de um dos grupos recentes de grupos Neanderthal.

O ADN antigo é geralmente muito fragmentado. Poluição por seus traços de DNA moderno, que podem cair na amostra com a respiração do pesquisador ou mesmo do ar do laboratório, dá resultados falsos, então você tem que cumprir as precauções especiais. Os cientistas trabalham com amostras em instalações especiais e em trajes parecidos com espaços espaciais para eliminar a contaminação de amostras com DNA moderno. Acredita-se que o DNA acessível para análise sob condições favoráveis \u200b\u200bé preservado não mais de 70 mil anos, e em amostras mais antigas, é completamente destruído.

Os resultados dos estudos genéticos moleculares sugerem que os neandertais, embora sejam parentes próximos de uma pessoa, a contribuição para seu pool genético não contribuiu (pelo menos na linha materna). Ambos Neanderthal MTDNA têm características comuns que os distinguem das pessoas modernas de MTDNA. As diferenças entre as sequências nucleotídicas de neandertais do MTDNA de uma pessoa vão além dos limites da diversidade intravidal H. sapiens.Isso sugere que os neandertais representam um separado geneticamente, embora perto do ramo. A existência do último ancestral comum de uma pessoa e do neanderthal é estimada pelo número de diferenças entre o MTDNA como 500.000 anos. De acordo com dados paleontológicos, os ancestrais de Neanderthal apareceram na Europa cerca de 300 mil anos atrás. Ou seja, a separação de linhas genéticas que levam a pessoa e a Neanderthal deve ter acontecido mais cedo do que esta data, que mostram datas no MTDNA.

O regime geral da evolução do homem e do Neandertal, construído de acordo com os resultados da análise do MTDNA, tendo em conta os dados paleontológicos e genéticos, é apresentado na FIG. 7. Neanderthals evoluíram na Europa simultaneamente com a evolução dos ancestrais de uma pessoa moderna na África e foi mais adaptado ao clima frio. Após o reassentamento da África, as pessoas eram neandertais vizinhos ao longo de pelo menos 12 mil anos, após as quais os neandertais estavam extintos. Não se sabe quais os links desses eventos - Neantertal trem na competição com uma pessoa, ou sua extinção associada a outras razões.

Genes passam pela luz ... e muda

A reconstrução da história da população da humanidade em mutações no cromossomo Y, realizada da mesma forma que no MtDNA, tornou possível construir a árvore da relação de toda a humanidade na linha dos homens. O tempo do aparecimento de mutações é datado com métodos genéticos. Uma vez que é conhecido, os povos de quais regiões e continentes existem certas mutações, é possível, "colocando" ao cartão "árvores", refletindo a sequência de mutações em MTDNA e o cromossomo Y, para estabelecer o tempo e a sequência de liquidação pelo homem de diferentes regiões (fig. 8, 9) e reconstruir o procedimento para o surgimento de linhas genéticas na composição dos fluidos gênicos dos povos modernos.

Como mencionado acima, de acordo com estimativas modernas, a vista Homo sapiens.apareceu na África não mais cedo do que 180 mil anos atrás. A primeira tentativa de sair da África, cometida por uma pessoa há cerca de 90 mil anos, não foi bem sucedida. As pessoas do tipo anatômico moderno resolveram o Mediterrâneo Oriental (o território do moderno Israel), mas depois seus traços desaparecem, e os neandertais se estabelecem nesses lugares. Supõe-se que uma pessoa seja extinta ou recuada para a África devido ao resfriamento. A próxima tentativa, que foi conseguida para corrigir a genética, foi feita em 10-15 mil anos. O ramo do Dreva genético se estende da Etiópia ao sul da península árabe. Foi assim que as pessoas chegaram à Ásia, e depois de lá foram povoadas pela Austrália, Oceania e Europa. Mais tarde a América foi resolvida.

Para a maior parte da sua história evolutiva, as pessoas viviam em pequenos grupos. Tais grupos estão roaming em seu território, geralmente sem migração distante, se não os forçarem, por exemplo, a falta de alimentos devido a mudanças climáticas ou um forte aumento no número de grupo. Com um aumento no número, a parte do grupo é liberada no novo território. É possível que os genes sejam influenciados e quem exatamente aprenderá a procurar novas terras, e que permanecerão nos lugares já ridiculados. O Fartheard vive dos centros de liquidação asiáticos, maior que tem a frequência do gene do receptor Drd4, que está associado ao desejo de novidade. Na Europa, a maior frequência dessa alele entre os grupos estudados foi encontrada na irlandesa, e no mundo - nos índios da América do Sul.

Curiosamente, as diferenças entre populações em diferentes regiões do mundo no cromossomo Y foram várias vezes maior do que no MTDNA. Isso sugere que a mistura de material genético na linha feminina ocorreu mais intensamente, ou seja, o nível de migração das mulheres excedeu o nível de migração de homens. E embora esses dados possam parecer surpreendentes - as viagens sempre foram consideradas a prerrogativa dos homens, - elas podem ser explicadas pelo fato de que a maioria das sociedades humanas patriocais, isto é, neles que a esposa geralmente vai morar na casa do marido. As migrações de casamento das mulheres deixaram uma marca mais notável sobre o mapa genético da humanidade do que os feixes distantes de Gêngis Khan ou Batya. Isto é confirmado pelo fato de que em alguns grupos estudados, onde, pela tradição após a conclusão do casamento, o marido se move para sua esposa, o padrão da distribuição de linhas genéticas inversas: nesses grupos está acima da diferença no MTDNA, e não por cromossomo y.

Claro, na história da humanidade, a população não só foi dividida, mas também misturada. Usando o exemplo de linhas de MTDNA, os resultados de tal mistura podem ser observados entre os povos da região da Volga-Ural. Duas ondas de liquidação enfrentadas aqui - europeias e asiáticas. Em cada um deles, no momento da reunião nos Urais, dezenas de mutações conseguiram se acumular em MTDNA. Os povos da Europa Ocidental, as linhas asiáticas de MTDNA estão praticamente ausentes.

Diferentes mutações no MTDNA e no cromossomo Y permitiam reconstruir a história do reassentamento das pessoas. Mas os diferentes povos diferem em mutações em outras seções do genoma. Em populações isoladas que não são misturadas devido a barreiras geográficas, linguísticas ou religiosas, as diferenças surgem devido ao surgimento independente de novas mutações e devido a mudanças nas freqüências de alelos - aleatória e direcionada a seleção natural. A mudança aleatória nas freqüências de alelos na população é chamada de deriva genética. Com a redução do número do grupo ou a remoção de sua pequena parte, o que dá ao início de uma nova população, a frequência de alelos pode mudar drasticamente. Na nova população, eles dependerão da piscina genética fundando seu grupo (o chamado efeito fundador). Com este efeito, a frequência aumentada de patógenos em alguns grupos étnicos está associada a este efeito. Por exemplo, o japonês dos tipos de surdez congênita é causado por uma mutação que ocorreu uma vez no passado e não encontrada em outras partes do mundo. O glaucoma australianos brancos está conectado com mutação, trazido por imigrantes da Europa. A Islândia tem mutação que aumenta o risco de desenvolvimento do câncer e ascending para o progenitor geral. Uma situação semelhante foi encontrada entre os habitantes da ilha de Sardenha, mas eles têm uma mutação diferente além da islandesa.

O efeito do fundador é uma das possíveis explicações da ausência da ausência de uma diversidade nos índios americanos em grupos de sangue: prevalecem o primeiro (sua frequência é superior a 90%, e em muitas populações - e todos os 100% ). Como a América foi resolvida por imigrantes que vieram da Ásia através da experiência, que se juntou a esses continentes, mais de 10 mil anos atrás, é possível que em populações que deram origem à população indígena de nova luz, outros grupos sanguíneos estavam ausentes ou foram perdidos no processo de reassentamento de pequenos migrantes.

Científico SOT. Análise de laboratório do genoma em estilo genético geral
eles. N.i. Vavilova correu.

Diversidade genética dos povos

As pessoas que vivem em diferentes fins da terra diferem em muitos sinais: afiliação linguística, tradições culturais, aparência, características genéticas. Características genéticas dos povos dependem de sua história e estilo de vida. As diferenças entre eles ocorrem em populações isoladas que não trocam fluxo genético (isto é, não mistura devido a barreiras geográficas, linguísticas ou religiosas), devido a mudanças aleatórias nas freqüências de alelos e dos processos de seleção natural positiva e negativa.

Mudança aleatória nas freqüências de alelos na população é chamada drift genético. Diferenças dessas freqüências sem quaisquer fatores adicionais são geralmente pequenos. Ao reduzir o número ou remoção de um pequeno grupo, o que dá ao início de uma nova população, a frequência de alelos pode variar muito. Na nova população, eles dependerão do pool genético que fundam seu grupo (o chamado o efeito do fundador - todas as transportadoras de mutações recebem a partir do ancestral geral, que se originou). Com este efeito, a frequência aumentada de patógenos em alguns grupos étnicos está associada a este efeito. Por exemplo, o japonês dos tipos de surdez congênita é causado por uma mutação que ocorreu uma vez no passado e não encontrada em outras partes do mundo. O glaucoma australianos brancos está conectado com mutação, trazido por imigrantes da Europa. A Islândia tem mutação que aumenta o risco de desenvolvimento do câncer e ascending para o progenitor geral. Uma situação semelhante foi encontrada para residentes. Sardenha, mas eles têm uma mutação diferente da islandesa. Entre os russos que vivem em Bashkortotan, de várias centenas de mutações que levam à fenilcetonúria, é de preferência uma que associem à realocação para esta região um grupo relativamente pequeno de russos, que o tê. O efeito do fundador é uma das possíveis explicações da ausência de uma diversidade em indianos americanos em grupos de sangue AB0: prevalecem um grupo 0 (primeiro), sua frequência mais de 90%, e em muitas populações - 100%. Como a América foi resolvida por pequenos grupos que vieram da Ásia através da experiência, que se juntou a esses continentes dezenas de milhares de anos atrás, é possível que na população, que deu origem à população indígena do Novo Mundo, outros grupos sanguíneos foram ausente.

As mutações arrogantes podem ser mantidas por um longo tempo na população, e as adaptações individuais prejudiciais, significativamente reduzidas são selecionadas. É mostrado que patógenos causando formas severas de doenças hereditárias, geralmente evolutivamente jovens. Mutações emergentes longas, duradouras nas populações, estão associadas a forças mais claras de doença.

A adaptação às condições do habitat é fixada durante a seleção devido a novos alelos aleatoriamente que aumentam a adaptabilidade a estas condições, ou alterando as frequências de alelos longos. Alles diferentes determinam as opções do fenótipo, como cor da pele ou colesterol no sangue. A frequência do alelo que fornece um fenótipo adaptativo (por exemplo, pele escura Em zonas com intensa irradiação solar), aumenta, já que suas transportadoras são mais viáveis \u200b\u200bnessas condições.

A adaptação a várias zonas climáticas se manifestou como variação das freqüências de alelos do complexo genético, cuja distribuição geográfica corresponde a zonas climáticas. No entanto, o rastreio mais notável na distribuição global de mudanças genéticas deixou a migração de povos associados à liquidação da pranodina africana.

Origem e reassentamento do homem

Anteriormente, a história da aparência Homo sapiens. No chão foi reconstruído com base em dados paleontológicos, arqueológicos e antropológicos. Nas últimas décadas, o surgimento de métodos genéticos moleculares e estudos da diversidade genética dos povos permitiram esclarecer muitas questões relacionadas à origem e ao reassentamento de pessoas do tipo anatômico moderno.

Métodos genéticos moleculares usados \u200b\u200bpara restaurar a história demográfica são semelhantes à reconstrução lingüística da Praevka. O tempo em que duas línguas relacionadas foram divididas (isto é, quando sua pré-linguagem ancestral global desapareceu), eles são avaliados pelo número de palavras diferentes que apareceram durante o período de existência separada dessas línguas. Da mesma forma, a idade de uma população ancestral, comum a dois povos modernos, é calculada pelo número de mutações acumuladas no DNA de seus representantes. Quanto mais diferenças no DNA, quanto maior a população passou desde a separação de populações. Como a taxa de acumulação de mutações no DNA é conhecida, de acordo com o número de mutações que distinguem entre duas populações, você pode determinar a data de sua discrepância (se assumirmos que após a separação, eles não se encontraram mais e não misturados).

Para namorar este evento, as mutações neutras são usadas que não afetam a viabilidade do indivíduo e não estão sujeitas à seleção natural. Eles foram encontrados em todas as áreas do genoma humano, mas muitas vezes usam mutações no DNA contidas em organelas celulares - mitocôndrias. Em um ovo fertilizado, apenas o DNA mitocondrial materno (MTDNA) está presente, uma vez que o esperma não transmite suas mitocôndrias. Para estudos filogenéticos, o MTDNA tem vantagens especiais. Primeiro, não é submetido a recombinação como genes autossômicos, o que simplifica muito a análise do pedigree. Em segundo lugar, na célula, ela está contida na quantidade de várias centenas de cópias e é muito melhor preservada em amostras biológicas.

O primeiro MTDNA usado para reconstruir a história da humanidade. Geneticista americano Alan Wilson em 1985. Ele estudou amostras de Mtdna obtidas do sangue de pessoas de todas as partes do mundo, e com base nas diferenças identificadas entre eles construíram uma árvore filogenética de humanidade. Acontece que todos os MTDNAs modernos poderiam ocorrer de MTDNA com o general Pramateri vivendo na África. O dono do MTDNA ancestral imediatamente apelidou de "Mitocondrial Eva" que ele deu origem à interpretação incorreta - como se toda a humanidade tivesse ocorrido de uma única mulher. De fato, "Eve" tinha vários milhares de tribos, eles simplesmente não chegaram ao seu MTDNA aos nossos tempos. No entanto, todos eles, sem dúvida, deixaram sua marca: herdamos o material genético dos cromossomos. A natureza da herança neste caso pode ser comparada com a propriedade da família: dinheiro e terra que uma pessoa pode obter de todos os ancestrais, e o sobrenome é apenas um deles. O análogo genético do sobrenome transmitido através da linha feminina é MTDNA, e no cromossomo masculino - y, transmitido de seu pai para seu filho.

O estudo do MTDNA e do DNA Y-cromossoma confirmou a origem africana de uma pessoa, permitiu estabelecer maneiras e datas de sua migração com base na disseminação de várias mutações entre os povos do mundo. De acordo com as estimativas modernas, a vista H.Sapiens. Apareceu na África há mais de 100 mil anos, depois se estabeleceu na Ásia, Oceania e Europa. Mais tarde a América foi resolvida.

Provavelmente, a população inicial de predeterminação H.Sapiens. consistia de pequenos grupos que lideram a vida dos coletores. Migrando, as pessoas carregavam suas tradições, cultura e seus genes. Talvez eles também possuíssem e praisaskom. Embora a reconstrução linguística da origem das línguas do mundo esteja limitada a um período de 15 a 30 mil anos, e a existência de uma defesa geral só é assumida. E embora os genes não definam nem a linguagem ou cultura, em alguns casos, o parentesco genético dos povos coincide com a proximidade de suas línguas e tradições culturais. Mas também há exemplos opostos quando os povos mudaram a língua e adotaram as tradições de seus vizinhos. Tal mudança ocorreu mais frequentemente em áreas de contatos de várias ondas de migração ou como resultado de mudanças sócio-políticas ou conquistas.

Claro, na história da humanidade, a população não só foi dividida, mas também misturada. Usando o exemplo de linhas de MTDNA, os resultados de tal mistura podem ser observados entre os povos da região da Volga-Ural. Duas ondas de liquidação enfrentadas aqui - europeias e asiáticas. Em cada um deles, no momento da reunião nos Urais, dezenas de mutações conseguiram se acumular em MTDNA. Os povos da Europa Ocidental, as linhas asiáticas de MTDNA estão praticamente ausentes. Na Europa Oriental, eles raramente são encontrados: Eslovacos - com uma frequência de 1%, em Chekhov, Pólos e Rússia Central Russa - 2%. Ao se aproximar das Urais, a frequência aumenta: no Chuvash - 10%, nos tártaros - 15%, de diferentes grupos Bashkir - 65-90%. É natural que a região da Volga-Ural da Rússia tenha o número de linhas asiáticas mais (10%) do que na Rússia Central.

Para alterações nas condições do meio (temperatura, umidade, intensidade da irradiação solar), a pessoa se adapta à despesa de reações fisiológicas (sudorese, bronzeamento, etc.). No entanto, nas populações que vivem há muito tempo em certas condições climáticas, a adaptação a eles se acumulam no nível genético. Eles mudam de sinais externos, mudam os limites de reações fisiológicas (por exemplo, a velocidade de estreitamento dos navios de membro durante o resfriamento), "ajuste" parâmetros bioquímicos (como colesterol no sangue) para condições ideais para essas condições.

Clima. Um dos sinais raciais mais famosos é a cor da pele cuja pigmentação é dada geneticamente. A pigmentação protege contra o efeito prejudicial da irradiação solar, mas não deve impedir a dose mínima de irradiação necessária para a formação de vitamina D para evitar rahit. Nas latitudes do norte, onde a baixa intensidade de irradiação, as pessoas têm pele mais clara, e na zona equatorial é a mais escura. No entanto, nos habitantes da floresta tropical sombreada mais leve do que poderia ser esperado nesta latitude, e em alguns povos do norte (Chukchi, Eskimos), pelo contrário, é relativamente pigmentado. Neste último caso, isso se deve à chegada da vitamina D com alimentos (peixe e fígado de animais marinhos), ou uma recente em uma migração de escala de evolução de grupos norte de latitudes inferiores.

Assim, a intensidade da radiação ultravioleta atua como um fator de seleção, levando a variações geográficas na cor da pele. Couro leve - um sinal evolucionário posterior e surgiu devido a mutações em vários genes regulando a produção da melanina de pigmento de pele (gene do receptor fético melaninil e outros). A capacidade de tomar sol também é determinada geneticamente. Distingue-se por residentes de regiões com fortes flutuações sazonais na intensidade da radiação solar.

As diferenças no corpo do corpo associadas às condições climáticas são conhecidas. Esta é uma adaptação a um clima frio ou quente. Assim, membros curtos entre os habitantes das regiões árticas (Chukchi, Eskimos) reduzem a proporção da superfície do corpo para sua massa e, assim, reduzir a transferência de calor. Os habitantes de regiões secas quentes, como Masai Africano, pelo contrário, são distinguidos por membros longos. Os habitantes do clima úmido têm narizes mais amplos e planos, e em um clima seco e mais frio, os narizes são mais longos, o que contribui para aquecer e hidratando o ar inalado.

O aumento do conteúdo da hemoglobina no sangue e a amplificação do fluxo sanguíneo pulmonar serve como um dispositivo para condições de alta altitude. Tais características são peculiares aos aborígenes de Pamirs, Tibet e Andes. Todos esses sinais são determinados geneticamente, mas o grau de sua manifestação depende das condições de desenvolvimento na infância: por exemplo, dos índios andinos que cresceram ao nível do mar, e depois transferidos para áreas altas montanhosas, são menos pronunciadas.

Tipos de comida. Algumas alterações genéticas estão associadas a diferentes tipos de nutrição. Entre eles estão a intolerância mais famosa para o açúcar de leite (lactose) - pyolaktasia. Os jovens mamíferos para a absorção da lactose produziram uma enzima lactase. No final da alimentação, desaparece do trato intestinal de um filhote. A ausência de uma enzima em adultos é a fonte, ancestral de uma pessoa.

Em muitos países asiáticos e africanos, onde os adultos não bebem tradicionalmente o leite, após a idade da idade de cinco anos, a lactaase não é sintetizada, e, portanto, o uso de leite leva ao distúrbio da digestão. No entanto, a maioria dos europeus adultos pode beber leite sem danos à saúde: a síntese da lactase não pára devido à mutação na seção de DNA regulando a formação da enzima. Esta mutação se espalhou após a aparência da criação de gado leiteiro de 9 a 10 mil anos atrás e é encontrada principalmente de povos europeus. Mais de 90% dos suecos e dinamarqueses são capazes de absorver o leite, e apenas uma pequena parte da população da escandinávia difere em hipólogos. Na Rússia, a frequência da hipolacta é de cerca de 30% para os russos e mais de 60-80% para os povos indígenas da Sibéria e do Extremo Oriente. Povos cuja hipolacta é combinada com a reprodução de gado leiteiro, não use tradicionalmente leite cru, mas produtos lácteos fermentados em que o açúcar de leite já está clivando com bactérias.

A falta de informação sobre as características genéticas dos povos. Às vezes leva ao fato de que, com um hipólogo, as pessoas reagindo ao transtorno da digestão do leite, que são tomadas para infecções intestinais, em vez da mudança necessária na dieta, prescrevem o tratamento antibiótico que leva a disbacteriose.

Além do uso do leite, outro fator pode afetar a preservação da lactase na síntese adulta. Na presença de lactase, o açúcar de leite contribui para a absorção de cálcio, realizando as mesmas funções que a vitamina D. Talvez seja por isso que os europeus do norte têm mutação que isso é discurso, encontra mais frequentemente. Este é um exemplo de adaptação genética para interagir alimentos e fatores climáticos.

Mais alguns exemplos. Eskimos com nutrição tradicional geralmente consome até 2 kg de carne por dia. Você pode digerir tais quantidades de carne com uma combinação de certas tradições culturais (culinárias), microflora de um determinado tipo e características fisiológicas hereditárias da digestão.

Povos da Europa se encontram tseliacia. - A intolerância à proteína glutana contida nos grãos de centeio, trigo e outros cereais. Causa várias violações de desenvolvimento e retardo mental ao consumir cereais. A doença é 10 vezes mais comum na Irlanda do que em países da Europa Continental, é provável porque o trigo e outros cereais foram tradicionalmente os principais alimentos.

Os habitantes da região do norte da Ásia muitas vezes não têm a enzima trigesa, clivando carboidratos de fungos. Esta característica hereditária é combinada com cultural: nestes lugares, os cogumelos são considerados um cervo, não adequados para os seres humanos.

Para residentes da Ásia Oriental, outra característica hereditária do metabolismo é caracterizada. Sabe-se que muitos dos mongolóides até mesmo de pequenas doses de álcool ficarão rapidamente bêbados e podem obter forte intoxicação. Isto é devido ao acúmulo no sangue do acetaldeído formado pela oxidação de enzimas hepáticas de álcool. Sabe-se que o álcool é oxidado no fígado em duas etapas: primeiro se transforma em acetaldeído tóxico e, em seguida, oxidada para a formação de produtos inofensivos, que são derivados do corpo. A velocidade do primeiro e segundo estágios das enzimas (alcoolheidenase e acetal desidrossases) é especificada geneticamente. Para a população indígena da Ásia Oriental, uma combinação de enzimas de primeira etapa "rápida" com as enzimas "lentas" da segunda etapa é caracterizada. Neste caso, ao tomar o etanol do álcool é rapidamente reciclado ao aldeído (primeiro estágio), e sua remoção adicional (segunda etapa) ocorre lentamente. Tal recurso está associado a uma combinação de duas mutações que afetam a velocidade de operação das enzimas mencionadas. Supõe-se que a alta frequência dessas mutações (30-70%) é o resultado da adaptação a um desconhecido para o fator do meio.

Os acessórios para o tipo de energia estão associados a complexos de mudanças genéticas, não muitos dos quais são estudados em detalhes no nível de DNA. Sabe-se que cerca de 20-30% dos habitantes da Etiópia e da Arábia Saudita são capazes de dividir rapidamente alguns alimentos e medicamentos, em particular amitriptilina, devido à presença de duas ou mais cópias do gene que codificam um dos tipos de citocromo - Enzimas que se decompõem substâncias alienígenas entrando no corpo com alimentos. Em outras nações, a duplicação desse gene citocromo ocorre com uma frequência de não mais de 3-5%, e as opções genes inativas são comuns (de 2-7% em residentes da Europa e até 30% na China). Talvez o número de cópias do gene aumenta devido às características da dieta (o uso de grandes quantidades de pimenta ou comestível o efeito do roubo, que é de até 60% dos produtos alimentícios na Etiópia e em qualquer outro lugar já não é mais extensão). No entanto, determine onde a razão e onde a conseqüência é atualmente impossível. Aumento com razão na população de mídia múltipla genes permitiu que as pessoas tivessem plantas especiais? Ou, pelo contrário, o uso de pimenta (ou outro alimento, para a assimilação dos quais é exigido por citocromo) serviu como um fator na seleção de indivíduos com o genoma duplicado? Tanto o mesmo e o outro processo pudessem ocorrer na evolução das populações.

Obviamente, as tradições alimentares das pessoas e fatores genéticos interagem. O uso de um determinado alimento se torna possível apenas na presença de certos pré-requisitos genéticos, e a dieta que se tornou tradicional, atua como um fator de seleção, afetando a frequência de alelos e distribuição na população da mais adaptativa em tal nutrição de opções.

Tradições geralmente mudam lentamente. Por exemplo, a transição da reunião para agricultura e, em conformidade, mudando a dieta e o estilo de vida foi realizada em dezenas de gerações. Relativamente lentamente ocorrem também acompanhando esses eventos para alterar as populações do pool genético. As freqüências de alelos podem flutuar por 2-5% por geração, por causa do qual os alelos são gradualmente acumulados, enquanto outros desaparecem. No entanto, outros fatores, como epidemias, muitas vezes associados a guerras e crises sociais, podem mudar várias vezes a frequência de alelos na população ao longo da vida de uma geração devido a uma forte redução no número da população. Assim, a conquista da América pelos europeus levou à morte de até 90% da população indígena, e as epidemias tiveram uma maior importância do que as guerras.

Resistência a doenças infecciosas

Um estilo de vida estabelecendo, o desenvolvimento da agricultura e pecuária, um aumento na densidade populacional contribuiu para a disseminação de infecções e o surgimento de epidemias. Assim, tuberculose - inicialmente uma doença de gado - uma pessoa adquirida após a domesticação de animais. Com o crescimento das cidades, a doença tornou-se epidemicamente significativa, o que tornou a resistência relevante à infecção, também tendo um componente genético.

O exemplo mais detalhado de uma resistência semelhante nas zonas tropicais e subtropicais da doença da anemia falciforme, nomeada para a forma faltável de glóbulos vermelhos (é determinada por análise de mancha de sangue microscópica). Esta doença hereditária é causada pela mutação no gene da hemoglobina que leva a uma violação de suas funções. Portadores de mutação provaram ser resistentes à malária. Nas zonas de disseminação da doença, o estado mais adaptável heterozigoso: homozigotos com hemoglobina mutante morrem de anemia, homozigotos em um gene normal estão doentes com a malária, e heterozigotos, cuja anemia se manifesta em suavemente, protegida contra a malária.

Tais exemplos mostram que a taxa de aumento da adaptabilidade dos heterozigotos pode ser do montante de homozigotos com menos frequência na mutação patogênica, que inevitavelmente aparecem com o aumento da sua frequência populacional.

Outro exemplo de determinação genética da suscetibilidade às infecções é as chamadas doenças subristas. Eles incluem a doença esponjosa do cérebro de gado com chifres (raiva da vaca), cujo surto entre gado com chifres foi observado após a nova tecnologia de reciclagem de farinha óssea em alimento animal. Uma infecção com uma frequência muito pequena é transmitida para o homem através da carne de animais doentes. Poucas pessoas doentes acabaram por ser transportadoras de uma mutação rara, anteriormente consideradas neutra.

Há mutações que protegem contra o vírus da imunodeficiência humana ou retardam o desenvolvimento da doença após a infecção. Duas tais mutações são encontradas em todas as populações (com uma frequência de 0 a 70%), e outra - somente na Europa (frequência - 5-18%). Supõe-se que essas mutações se espalharam no passado devido ao fato de que eles têm um efeito protetor 2 e em relação a outras doenças epidêmicas.

Desenvolvimento de civilização e mudanças genéticas

Parece incrível o fato de que a nutrição de Bushmen - coletores que vivem na África do Sul acabaram sendo totalmente relevantes que são recomendações sobre o equilíbrio geral de proteínas, gorduras, carboidratos, vitaminas, elementos de traço e calorias. Biologicamente, uma pessoa e seus ancestrais imediatos por centenas de milhares de anos adaptados ao estilo de vida dos caçadores do hospedeiro.

Mudanças na nutrição tradicional e estilo de vida são refletidas sobre a saúde das pessoas. Por exemplo, os afro-americanos são mais frequentemente do que o euro-americano, a hipertensão está doente. Povos do Norte, cuja dieta tradicional era rica em gorduras, a transição para uma dieta europeia de alto carro contribui para o desenvolvimento de diabetes e outras doenças.

Idéias precoces que o desenvolvimento de produtores de fazendas (agricultura e pecuária), a saúde e a nutrição das pessoas são melhoradas constantemente, agora é refutada. Após a aparência da agricultura e pecuária, muitas doenças receberam distribuição significativa, raramente encontradas dos antigos caçadores-colecionadores ou em todas as incógnitas. A vida útil (de 30-40 anos a 20-30) diminuiu, a taxa de natalidade aumentou 2-3 vezes e ao mesmo tempo aumentou a mortalidade infantil absoluta, embora o seu nível relativo não tenha mudado: apenas 40% dos incêndios em nascentes viviam a reprodutiva era. Os restos do osso dos povos de amostra precoce são muito mais prováveis \u200b\u200btêm sinais de anemia, desnutrição, várias infecções do que para os povos dosel. Apenas na Idade Média vieram uma fratura, e a expectativa média da vida começou a aumentar. Uma melhoria perceptível na saúde pública e uma diminuição da mortalidade infantil nos países desenvolvidos está associada ao advento da medicina moderna.

Hoje, os povos agrícolas são caracterizados por uma dieta altamente carbônica e de alta costura, o uso de sal, uma diminuição na atividade física, um estilo de vida de liquidação, alta densidade populacional, complicação da estrutura social. A adaptação de populações para cada um desses fatores é acompanhada por mudanças genéticas: alelos adaptativos tornam-se maiores, e não adaptáveis \u200b\u200bmenos, já que suas transportadoras são menos viáveis \u200b\u200bou menos prolíficas. Por exemplo, a dieta baixa-hindestérica de caçadores de colecionador caçador torna a capacidade adaptativa de absorver intensivamente o colesterol de alimentos, mas com um estilo de vida moderno, torna-se uma aterosclerose do fator de risco e doenças cardiovasculares. A absorção efetiva de sal, anteriormente útil em sua indisponibilidade, nas condições modernas se transforma em um fator de risco de hipertensão. Com a conversão feita pelo homem do habitat humano, as freqüências populacionais de alelos estão mudando o mesmo que com a adaptação natural.

Recomendações de médicos de saúde são atividade física, tomando vitaminas e elementos de rastreamento, limite de sal, etc. - Na verdade, são condições artificialmente recriadas em que uma pessoa vivia a maior parte do tempo de sua existência como espécie biológica.

É provável que certas adaptações possam ser conectadas a uma vida humana coletiva. Então, o aumento da frequência de depressão em sociedades modernas Tipo ocidental causado pela perda de apoiar o grupo genérico. Em vários estudos, é demonstrado que a destruição do sistema genérico diminui a sobrevivência das crianças, o risco de desenvolver doenças aumenta. De acordo com as estatísticas, a frequência de depressão é significativamente diferente países diferentes (no europeu é cinco vezes maior), e a frequência da esquizofrenia é sobre a mesma em todos os lugares. De acordo com especialistas, a determinação genética da depressão é bastante grande (30-40%). Pode-se assumir que os genes responsáveis \u200b\u200bpela predisposição à depressão nas sociedades onde o efeito da equipe ainda é grande, não tão perigosa como na sociedade, onde uma pessoa continua sendo uma sobre uma com seus problemas.

Assim, a formação de grupo genético de grupos étnicos é influenciada por muitos processos: migração e mistura de povos, acúmulo de mutações em grupos isolados, adaptação de populações para condições ambientais. As barreiras de interpopulação (geográfica, lingüística e outras) contribuem para o acúmulo de diferenças genéticas, que, no entanto, geralmente não são muito significativas entre os vizinhos. A distribuição geográfica dessas diferenças reflete o contínuo de mudanças de sinais e alterar os pools genéticos. As diferenças genéticas não implicam a superioridade de qualquer raça, um grupo étnico ou outro formado por qualquer sinal (tipo de fazenda ou organização social). Pelo contrário, eles enfatizam o valor evolutivo da diversidade, que permitia que a humanidade não apenas dominasse todas as zonas climáticas da Terra, mas também se adaptasse às mudanças significativas no meio que surgiu como resultado da atividade humana.

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Estes e outros artigos científicos e populares são apresentados no site www.vigg.ru no "Programa" do genoma do homem ".

Uma vez que os antropólogos de todo o mundo dependem apenas da intercessão e na pá em seu desejo de obter evidências cronológicas do desenvolvimento de primatas mais altos, sob o solo, o surgimento de homo sapiens e colonização desse tipo de planeta inteiro.

No século 21, os dados dos achados arqueológicos foram substituídos pelo projeto geográfico do mundo, que abriu o mundo ao mesmo tempo, e a diversidade genética essencial de toda a humanidade e a sequência do assentamento de pessoas na Terra. Por exemplo, as conclusões com base nas escavações dos antigos assentamentos dos índios americanos foram confirmadas pela genética, e agora todos são conhecidos a todos que os índios são os descendentes dos siberianos indígenas que se mudaram mais para a costa da América do Norte de 15 mil anos atrás.

Ao mesmo tempo, as tentativas de realizar uma análise mais detalhada das ondas sequenciais de migração de pessoas no planeta, com base em apenas dados genéticos. E muitas vezes antropólogos tentam recorrer à análise genética apenas para confirmar as controversas teorias antropológicas, que não podem ser justificadas por métodos tradicionais.

Como resultado, certas conclusões da antropologia genética são cobertas com uma certa conclusão de uma dúvida - ainda mais que eles se tornam muito inesperados. No entanto, uma enorme quantidade de informações escondidas em cromossomos humanos não seria estúpida, e já vimos como os métodos genéticos estão se tornando cada vez mais utilizados no estudo da história do desenvolvimento humano.

A história da migração de pessoas pode promover muitos novos detalhes. É muito em breve graças ao novo método de analisar a diversidade genética,

desenvolvido por especialistas do British Oxford e da American Cornelological University sob a liderança de Daniel Falusha da Universidade da cidade irlandesa de Cork. A nova metodologia é particularmente conveniente ao comparar genomas coletivas de populações humanas inteiras e amostras separadas, o que torna possível dizer muito mais sobre relação genética do que antes das técnicas usadas.

Uma nova abordagem estatística promete estabelecer um período de tempo para pelo menos o principal desenvolvimento migrador no reassentamento humano, bem como o tamanho das populações que se separaram nesses desenvolvimentos e se reuniram mais tarde nos povos modernos. Seus resultados Os cientistas foram publicados em Genética de Plos.

Ele tem três principais vantagens sobre as técnicas usadas hoje.

O primeiro deles é a adaptação do método para explicar a cópia de bloco de inteiras seções de DNA ao misturar populações humanas. A herança mutações ocorrem em dois métodos principais: apontar quando "letras" individuais do código genético são submetidas a alterações; e bloco, quando copiado, rearranjado ou desaparecer longas seções de DNA. Normalmente usados \u200b\u200bmétodos levados em conta apenas mutações pontuais, sem poder examinar adequadamente a complexa interdependência entre diferentes elementos do genoma. Tais métodos são às vezes chamados de genética "pelúcia".

Assim, na verdade, o modelo inclui não apenas populações existentes disponíveis em dados reais, mas também populações sintéticas dos ancestrais.

É claro que, de fato, não são simulados os povos reais, e seus substitutos construídos de dados reais com base nas populações destinadas a cada cenário específico classificados para a atitude - ancestral.

De acordo com os autores, tal modelo deve funcionar particularmente bem no caso de uma população consistente das regiões da região, uma vez que "segurar" ao mesmo tempo há menos populações hipotéticas, e o caso repousa apenas para a escolha de a seqüência correta da "antiguidade" dos povos. De acordo com idéias modernas, havia aproximadamente a misericórdia das pessoas: todos nós saímos da África e depois colonizamos mais e mais novos territórios.

Os cientistas testaram seu modelo nos dados do Projeto de Diversidade do Genoma Humano (HGDP) publicados em 2006.

Eles incluem informações genéticas sobre quase mil representantes de 53 diferentes nações. Para cada DNA doador, os dados contêm informações em 2 mil marcadores genéticos; Embora o método de Falraca e seus colegas sejam adaptados para processar grandes matrizes de dados sobre copiar seções individuais do genoma, ele pode trabalhar com características de dados relativamente "rarefied" da abordagem tradicional.

Com base nesses dados, os cientistas alocaram nove estágios básicos da colonização do nosso planeta. A genética observam que essas etapas não ocorreram necessariamente em uma ordem cronológica clara, mas estão confiantes de que os principais ancestrais de cada população determinavam adequadamente em cada etapa.

Não é de surpreender que a população do mundo por uma pessoa tenha acontecido pela primeira vez na África - das comunidades de caçadores e colecionadores na África Austral até o centro e ao norte do continente e depois através do Oriente Médio - para a parte central da Eurásia . As pessoas que vivem aqui, incluindo Adygei russo, são fortemente misturadas entre si, que, de acordo com os autores, testemunha a ausência de alguns "gargalos" perceptíveis no reassentamento de pessoas durante este período.

Entre os povos europeus, "progenitores" o modelo aloca os franceses, italianos e toskans, em que um forte sinal dos indígenas da África Central encontrou. Ao mesmo tempo, a população de HGDP, vivendo nos arredores da Europa, - Sardinianos, Basks, residentes das ilhas de Orcane e russos - receberam um grande número de material genético de ambos os europeus e do Oriente Médio e do centro da Eurásia , absorvendo alienígenas na Europa durante as ondas de migração, seguidas pelo principal. Os russos, sob os quais os habitantes do norte da parte europeia da Rússia destinam-se, especialmente muitos ancestrais de várias regiões da Eurásia.

Ao analisar, detalhes muito inesperados foram revelados.

Por exemplo, os ancestrais de Yakutov foram encontrados não apenas entre os russos, o que dificilmente é que alguém possa surpreender, mas entre os habitantes das ilhas de Orkney localizadas ao norte da Escócia.

Além disso, os residentes da América do Sul consideravam emprestados um número de genes dos mongóis, enquanto os índios norte-americanos ocorreram na maior parte das nações que são agora as regiões mais do norte da Sibéria, e não têm raízes mongol. No entanto, o sangue dos siberianos nas veias do sul-americano permanece dominante. Tudo isso pode ser evidência de várias ondas independentes de migração de pessoas para a América, contrária ao trabalho mais recente sobre este assunto.

Os cientistas até oferecem um cenário razoavelmente crível para o desenvolvimento desses eventos. As populações que primeiro colonizam as regiões nordestinas da Ásia, e subseqüentemente alcançou o Estreito de Bering, e cujos descendentes no final resolveram os territórios da América do Sul, foram posteriormente deslocados por uma população, mais próxima da população moderna do Nordeste Asiático região e especialmente o mongol étnico.

Esta demonstração das forças da nova abordagem estatística certamente varrerá o orgulho dos desenvolvedores do método, pois permite identificar uma antiga infusão genética na estrutura hereditária da população, mesmo que a fonte dessa infusão hoje não tenha preservado. Ao mesmo tempo, não devemos esquecer que as descobertas de Falush e seus colegas nada mais são do que o cenário mais crível. No entanto, quase toda a ciência moderna funciona, tentando recriar o passado, inacessível aos nossos dispositivos e sentidos.

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