Akapit dotyczący uchwały w sprawie raportu Zapewnij uczniom 11. klasy torebkę z rozdziałem 1 z biologii, której autorem jest I.M. Ponomarova, O.K. Korniłowa, tzn. Loschilina, P.V. Iżewska Rzeka Podstawowa 2012

• Można znaleźć Gdz na Biologii dla klasy 11
• Można znaleźć pracownika GD pracującego na biologii w klasie 11

Oszukuj siebie

Podaj znaczenie biosystemu „organizm”.

Organizm otoczony jest materią żywą jako kompletny układ żywy.

Wyjaśnij różnicę między pojęciami „organizm” i „jednostka”.

Pod ciałem (w sensie fizjologicznym) znajduje się żywy system jako całość, na który składają się takie elementy, jak interakcja komórek, narządów i innych składników organizmu.

Jednostka (w sensie ekologicznym (populacyjnym)) jest częścią rodziny (szara, duma, małżeństwo), a nie całością. Jednostka wchodzi w interakcję ze światem, a organizm jest światem, w którym oddziałują na siebie jego części.

Nazwij główne siły biosystemu „organizmem”.

Wzrost i rozwój;

Kharchuvannya i dikhannya;

Wymiana przemówień;

Otwartość;

Substancja;

Dyskrecja;

Autokreacja;

Pochyłość;

Wielodostępność;

Chemia jedności. magazyn

Wyjaśnij jaką rolę w organizmie pełni ewolucja przyrody ożywionej.

Każdy organizm skórny (osobnik) niesie część puli genowej (jego genotyp) populacji. Dzięki nowej hodowli osobnik-córka przyjmuje zupełnie nowy genotyp. Wyjątkowa ze względu na jego znaczenie jest rola organizmów, które przyczyniają się do procesu stałego odnawiania się sił recesyjnych w nowych pokoleniach dzięki reprodukcji statystycznej. Jeden osobnik nie jest w stanie ewoluować; daje „nasiona” całej populacji, często gatunkowi. Vaughn może się zmienić, dostosowując się do umysłu Dovkilla, ale są oznaki, które nie znikną. Organizmy, jak każda inna forma żywej materii, są wrażliwe na świat zewnętrzny, stan swojego organizmu i reagują na niego, bezpośrednio zmieniając swoje postępowanie w odpowiedzi na podrażnienia płynące ze strony zewnętrznych i wewnętrznych urzędników. Organizmy mogą zaczynać i łączyć się z osobnikami własnego gatunku, żyć i tworzyć umysły do ​​hodowli dzieci, ujawniać turbobota Ojca na temat potomstwa.

5. Wymień główne mechanizmy kontroli procesów w biosystemie „organizm”.

Regulacja humoralna, regulacja nerwowa, informacja o depresji.

Opisz główne wzorce przenoszenia ospałości w organizmach.

Obecnie ustalono wiele wzorców spadku mocy (znaku) organizmów. Wszyscy znają swoje uprzedzenia w chromosomalnej teorii zaniku znaków w organizmie. Wymieńmy główne tezy tej teorii.

Genya, będąc nosicielami recesyjnych sił organizmów, działają jako jednostki informacji o recesji.

Cytologiczną podstawą genów jest grupa leżących nukleotydów w DNA.

Geny w chromosomach jądra i komórek zanikają, jakby były niezależnymi jednostkami.

We wszystkich organizmach tego samego gatunku gen skóry jest zawsze inny w tym samym miejscu (locus) chromosomu pieśni.

Wszelkie zmiany w genie prowadzą do pojawienia się nowych odmian - alleli tego genu i dlatego zmieniają znaki.

Wszystkie chromosomy i geny danego osobnika są obecne w jej komórkach, które po połączeniu są tracone w zygocie obojga rodziców.

Gameta skóry może mieć tylko jeden nowy (homologiczny) chromosom i jeden gen na parę alleliczną.

Podczas mejozy pomiędzy gametami rozdzielane są różne pary chromosomów, z których każda jest tego samego typu, a geny obecne w tych chromosomach są całkowicie eliminowane.

Warto zauważyć, że pojawiły się nowe kombinacje genów – crossover.

Rozwój organizmów odbywa się pod kontrolą genów pozostających w ścisłym związku z czynnikami środowiskowymi.

Ujawnione wzorce spadku mocy obserwuje się we wszystkich żywych organizmach w wyniku reprodukcji statystycznej.

Sformułuj pierwsze i pozostałe prawa Mendla.

Pierwsze prawo Mendla (prawo jednorodności mieszańców pierwszego pokolenia). Kiedy skrzyżowane zostaną dwa organizmy homozygotyczne, które sprowadzą się do oddzielenia czystych linii i rozwiną się w jeden gatunek o jednej parze alternatywnych przejawów cech, wszystkie mieszańce pierwszego pokolenia (F1) będą wyglądać identycznie i ujawnią znak jednego z ojców .

Inne prawo Mendla (prawo rozszczepiania). Kiedy krzyżuje się ze sobą dwa heterozygotyczne szczepy pierwszego pokolenia, w drugim pokoleniu unika się podziału przy tym samym stosunku liczbowym: fenotyp 3:1, genotyp 1:2:1.

Dlaczego trzecie prawo Mendla zawsze ma zastosowanie do znaków dziedziczonych?

Prawo niezależnego dziedziczenia pary skóry po raz kolejny wzmacnia dyskretną naturę każdego genu. Dyskrecja przejawia się zarówno w niezależnym łączeniu alleli różnych genów, jak i w jej niezależnym działaniu - w ekspresji fenotypowej. Niezależne rozmieszczenie genów można wyjaśnić zachowaniem chromosomów podczas mejozy: parami homologicznych chromosomów, z których sparowane geny są redystrybuowane i niezależnie od siebie rozchodzą się w gamety.

W jaki sposób allele dominujące i recesywne genu zanikają?

Aktywność funkcjonalna dominującego allelu genu zależy od obecności w organizmie innego genu o tym charakterze. Gen dominujący jest na tyle ważny, że ujawnia się już w pierwszym pokoleniu.

Allel recesywny genu może pojawić się u innego lub przyszłych pokoleń. Aby wykazać oznaki powstawania genu recesywnego, należy ostrożnie wyeliminować ten sam recesywny wariant tego genu zarówno od ojca, jak i od matki (wtedy oboje mają homozygotyczność). Zatem ta sama para chromosomów i chromosomy siostrzane mają tylko jeden wariant, który nie będzie tłumiony przez gen dominujący i może pojawić się w fenotypie.

10. Wymień główne typy agregacji genów.

Agregacje genów są od siebie oddzielone. Klastrowanie inne niż zewnętrzne jest wynikiem krzyżowania (nakładania się) pomiędzy genami zgrupowanymi, zatem grupowanie zewnętrzne jest możliwe tylko w hodowlach, jeśli nie zachodzi krzyżowanie.

Jak będziemy formułować artykuły dla stworzeń i ludzi?

Po przekrwieniu, tj. po odizolowaniu chromosomów męskich i żeńskich, w zygocie mogą pojawić się ich chromosomy XX lub XY.

U potomstwa ludzkiego organizm żeński (XX) rozwija się z zygoty homogametycznej na chromosomie X, podczas gdy organizm ludzki (XY) rozwija się z zygoty heterogametycznej. Później, jeśli organizm, który rozwinął się już z zygoty, zacznie tworzyć swoje gamety, wówczas w organizmie kobiety (XX) pojawiają się tylko komórki jajowe z chromosomami X, tak samo jak w organizmie człowieka powstają z nich plemniki dwóch typów: 50 % z chromosomem X i wiele innych. - Chromosom ZY.

Co to jest ontogeneza?

Ontogeneza to indywidualny rozwój organizmu, rozwój jednostki od zygoty do śmierci.

Wyjaśnij, czym jest zygota; Ujawnij rolę ewolucji.

Zygota to komórka, która powstaje w wyniku połączenia dwóch gamet (komórek stanu) – kobiecej (komórki jajowej) i ludzkiej (spermy) w wyniku procesu stanu. Zastąpienie podrzędnego (diploidalnego) zestawu homologicznych (sparowanych) chromosomów. Zygoty tworzą zarodki wszystkich żywych organizmów, które zawierają diploidalny zestaw homologicznych chromosomów - roślin, zwierząt i ludzi.

Opisać osobliwości etapów ontogenezy organizmów bogatych w komórki.

W ontogenezie wyróżnia się zwykle dwa okresy – embrionalny i postembrionalny – oraz stadia dorosłego organizmu.

Embrionalny (embrionalny) okres rozwoju organizmu bogatokomórkowego, czyli embriogenezy, u zwierząt obejmuje procesy rozciągające się od pierwszego etapu zygoty do pojawienia się jaj lub pojawienia się młodego osobnika, a u roslin – od etapu zygota do kiełkowania Obecnie pojawia się sadzonka.

Okres embrionalny u większości zwierząt bogatokomórkowych obejmuje trzy główne etapy: rozszczepienie, gastrulację i różnicowanie, czyli morfogenezę.

W wyniku niskich kolejnych podziałów mitotycznych zygoty powstają liczne (128 lub więcej) komórek frakcyjnych - blastomery. Przy podziale skupisk potomnych, gdy już się uformują, nie rozdzielają się i nie powiększają rozmiarów. Z powierzchni skóry smród znika ze skóry i jest bardziej wyraźny, ponieważ nie zawiera dużej ilości cytoplazmy. Dlatego proces podziału komórek bez zbędnych ceregieli z cytoplazmami nazywa się fragmentacją. Z biegiem lat zarodek przybiera postać cebulki, której ściana jest utworzona przez jedną kulę komórek. Taki jednosferyczny zarodek nazywa się blastulą, a pusty, który powstaje w środku, nazywa się blastokomórką. W trakcie dalszego rozwoju blastocel u wielu bezrdzeniowych przekształca się w pierwotną część ciała, a w rdzeniowych może stać się wtórną częścią ciała. Po utworzeniu bogatej blastuli komórkowej rozpoczyna się proces gastrulacji: ruch niektórych komórek z powierzchni blastuli do środka, zastępując przyszłe narządy. W wyniku wojny gastrula zostaje ustabilizowana. Składa się z dwóch warstw komórek – listków zarodkowych: warstwy zewnętrznej – ektodermy i warstwy wewnętrznej – endodermy. U większości organizmów wielokomórkowych podczas gastrulacji powstaje trzeci listek zarodkowy, mezoderma. Dzieli się na ektodermę i endodermę.

Podczas procesu gastrulacji komórki różnicują się, przez co różnią się strukturą i składem biochemicznym. Specjalizację biochemiczną komórek zapewnia odmienna (zróżnicowana) aktywność genów. Różnicowanie komórek listka zarodkowego skóry prowadzi do powstania różnych tkanek i narządów, dzięki czemu następuje morfogeneza lub tworzenie kształtu.

Porównanie embriogenezy różnych stworzeń kręgosłupa, takich jak ryby, płazy, ptaki i pająki, pokazuje, że ich wczesne etapy rozwoju są do siebie bardzo podobne. Jednak w późniejszych stadiach zarodki tych stworzeń stają się bardzo podatne.

Okres postembrionalny lub postembrionalny rozpoczyna się od momentu opuszczenia skorupek jaj lub od momentu dojrzewania i trwa aż do dorosłości. W tym okresie kończy się proces powstawania i wzrostu, który jest zdeterminowany samym genotypem, a także interakcją genów między sobą i czynnikami środowiskowymi. Ludzka banalność tego okresu wynosi 13-16 lat.

U wielu stworzeń istnieją dwa rodzaje rozwoju postembrionalnego - bezpośredni i pośredni.

Podczas ontogenezy następuje wzrost, różnicowanie i integracja elementów rozwijającego się bogatego organizmu komórkowego. Podobno do dziś kształtuje się program będący kodem informacyjnego upadku, który początkowo zakłóca rozwój danego organizmu (jednostki). Program ten realizowany jest w procesach interakcji pomiędzy jądrem a cytoplazmą w komórce skóry zarodka, pomiędzy różnymi komórkami oraz pomiędzy kompleksami komórkowymi w listkach zarodkowych.

Etapy dorosłego organizmu. Dorosłych interesuje ciało, które osiąga dorosłość i jest zbudowane przed rozrodem. Dorosły organizm dzieli się na: fazę generatywną i fazę starzenia.

Etap generacyjny dorosłego organizmu zapewnia spłodzenie potomstwa poprzez rozmnażanie. W ten sposób realizowana jest ciągłość populacji tego gatunku. U wielu organizmów okres ten wiąże się z wieloma losami, szczególnie u tych, które rodzą potomstwo tylko raz w życiu (łosoś, jarzębina, dzień, a u roslin – wiele gatunków bambusa, parasolowatych i agawy). Istnieje jednak wiele gatunków, u których dojrzałe organizmy wielokrotnie wydają potomstwo przez wiele lat.

Na starszym etapie obawiają się zmian w organizmie, które prowadzą do zmniejszenia jego zdolności adaptacyjnych i zwiększenia prawdopodobieństwa śmierci.

15. Opisz główne rodzaje życia organizmów.

W organizmach żywych występują dwa rodzaje życia: autotroficzne i heterotroficzne.

Autotrofy (organizmy autotroficzne) to organizmy wytwarzające dwutlenek węgla (rośliny i bakterie). W przeciwnym razie organizmy te tworzą substancje organiczne z substancji nieorganicznych - dwutlenek węgla, wodę, sole mineralne.

Heterotrofy (organizmy heterotroficzne) - organizmy wytwarzające materię organiczną (stworzenia, grzyby i większość bakterii). W przeciwnym razie wydaje się, że organizmy te nie potrafią tworzyć przemówień organicznych z nieorganicznych, lecz wymagają gotowych przemówień organicznych. W obozie Dzherel heterotrofy jeżowe dzielą się na biotrofy i saprotrofy.

W umysłach żywych budynków przechowywane są wszelkiego rodzaju żywe istoty, aż do pożywienia autotroficznego i heterotroficznego (miksotrofia).

16. Scharakteryzuj najważniejszych urzędników kształtujących zdrowie.

Genotyp jako czynnik zdrowia Podstawą zdrowia człowieka jest zdolność jego organizmu do przeciwstawienia się napływowi nadmiaru płynów i zachowania żywotnej stabilności homeostazy. Zakłócenie homeostazy z różnych powodów powoduje chorobę i utratę zdrowia. Dla samego rodzaju homeostazy, mechanizmy jej podtrzymywania na wszystkich etapach ontogenezy w tych i innych umysłach są rozumiane przez geny, a dokładniej przez genotyp jednostki.

Centrum życia jako czynnik zdrowia. Od dawna zauważono, że każda forma formowania ma następujące znaki: zarówno płaskość, jak i pośredniość. Co więcej, czasami ważne jest określenie, gdzie najprawdopodobniej znajduje się każdy znak. Na przykład taki znak, jak wzrost, zanika z powodu obecności dużej liczby genów (poligenicznie), tak że osiągnięcie prawidłowego wzrostu, ważnego dla ojców, leży w szeregu genów kontrolujących przepływ hormonów , metabolizm wapnia i istnieje zapotrzebowanie na enzymy ziołowe itp. W dzisiejszych czasach wprowadzenie „najlepszego” genotypu rosnącego dla brudnych umysłów życia (niewystarczająca ilość jedzenia, słońca, wiatru, ruiny) nieuchronnie doprowadzi do powstania ciała.

Urzędnicy zdrowia społecznego. W miarę jak ludzie rosną i rosną, specjalny obszar ontogenezy zaczyna kształtować nasz intelekt, poglądy moralne i indywidualność. Tutaj, oprócz czynników biologicznych i niebiologicznych, które są niezbędne dla wszystkich żywych istot, istnieje nowy palący czynnik Dovkilla - czynnik społeczny. Ponieważ ważne jest, aby najpierw określić potencjalny zakres normy reakcji, to środowisko społeczne, wykształcenie i sposób życia determinują specyficzne skłonności załamania u danej jednostki. Środowisko społeczne działa jako swego rodzaju mechanizm przekazywania wiedzy historycznej ludzkości, jej osiągnięć kulturowych, naukowych i technicznych.

17. Wyjaśnij rolę organizmów jednokomórkowych w przyrodzie.

U organizmów jednokomórkowych procesy metaboliczne przebiegają szybko, co powoduje, że w obiegu rzek w biogeocenozie występują duże osady, zwłaszcza w obiegu węgla. Ponadto istoty jednokomórkowe (najprostsze), które wiążą i zatruwają bakterie (ich główne destruktory), przyspieszają proces odnawiania populacji bakterii. Rośliny i inne organizmy mogą ustalić swoją funkcję w ekosystemie, biorąc bezpośrednio udział w rozkładzie roślin i materiału spożywczego.

18. Opisz rolę mutagenów w przyrodzie i życiu człowieka.

Mutageny mają charakter fizyczny i chemiczny. Przed mutagenami są substancje toksyczne (na przykład kolchicyna), promienie rentgenowskie, radioaktywne, rakotwórcze i inne nieprzyjemne substancje ze środowiska. Wraz z napływem mutagenów pojawiają się mutacje. Mutageny powodują zakłócenie normalnych procesów replikacji, rekombinacji i separacji informacji genetycznej.

Kiedy czynniki jonizujące oddziałują (elektromagnetyczne promieniowanie rentgenowskie i gamma, a także cząstki elementarne (alfa, beta, neutrony itp.) z ciałem, składniki komórki, w tym cząsteczki DNA, tworzą pieśniową ilość (dawkę) energii).

Zidentyfikowano różnorodne związki chemiczne, które mogą mieć działanie mutagenne: włóknisty azbest mineralny, etylenoamina, kolchicyna, benzopiren, azotyny, aldehydy, pestycydy itp. Często te słowa są jednocześnie substancjami rakotwórczymi, co następnie powoduje rozwój w organizmie złych nowych produktów. . W jaki sposób wykryto mutageny w organizmach żywych, takich jak wirusy.

Wydaje się, że formy poliploidalne często rozwijają się wśród organizmów rosnących na dużych wysokościach i w regionach arktycznych – jest to dziedzictwo spontanicznych mutacji w genomie. Dzieje się tak na skutek nagłych zmian temperatury w okresie wegetacyjnym.

Kontaktując się z mutagenami, należy pamiętać, że smród silnie wpływa na rozwój komórek tkanek, przechowywaną w nich informację adhezyjną oraz proces rozwoju zarodka w łonie matki.

19. Opisz znaczenie współczesnego wpływu genetyki na zdrowie człowieka.

Ze względu na samą genetykę, obecnie opracowywane są takie metody terapii, aby choroby można było wyleczyć wcześniej niż inne. Dzięki najnowszym postępom w genetyce testy DNA i RNA można wykorzystać do wykrywania raka we wczesnym stadium. Nauczyliśmy się także korzystać z enzymów, antybiotyków, hormonów i aminokwasów. Na przykład dla osób cierpiących na cukrzycę istnieją genetyczne metody odstawiania insuliny.

Z jednej strony obecny postęp genetyki stwarza nowe możliwości diagnozowania i leczenia ludzi. Z drugiej strony zasięg genetyki odbija się negatywnie na zdrowiu ludzi na całym świecie poprzez spożywanie genetycznie modyfikowanych produktów spożywczych. Spożywając takie produkty, możesz osłabić swój układ odpornościowy, zachorować na stany zapalne, oporność na antybiotyki, a nawet zachorować na raka, a przede wszystkim cierpi na tym przewód pokarmowy (GIT).

20. Wyjaśnij, jak wirusa można nazwać organizmem, jednostką.

Jeśli wirus w kliencie hosta tworzy podobne – w organizmie, a nawet aktywne. Wirus nie nosi znamion żywego organizmu.

Vinyatkovo jest podobne do wirusa, prostota jego organizacji, obecność cytoplazmy i rybosomów, a także metabolizm rybosomów, mała masa cząsteczkowa - wszystko to, oporne wirusy z organizmów komórkowych, stanowi podstawę do dyskusji odżywianie: co czy wirus - esencja czy mowa, jest żywy czy nieożywiony? Naukowe superlatywy na ten temat krążą już od dawna. Jednak dzisiaj dokładne badanie władz dużej liczby rodzajów wirusów wykazało, że wirus jest specjalną formą życia w organizmie, choć nawet prymitywną. Strukturę wirusa reprezentują jego główne części oddziałujące ze sobą (kwas nukleinowy i białka), struktura wirusa (rdzeń i otoczka białkowa - kapsyd), jego struktura pozwala uznać wirusa za specjalną żywą istotę system - b system na poziomie organizmu, choć jeszcze bardziej prymitywny.

21. Spośród podanych wybierz poprawną odpowiedź (prawidłowo podkreśloną).

1. Geny kontrolujące rozwój znaków protylgialnych nazywane są:

a) alelnymi (poprawnie); b) heterozygotyczny; c) homozygotyczny; d) zcheplenimi.

2. „Podział za każdą parą znaków przebiega niezależnie od innych par znaków” – tak to sformułowano:

a) pierwsze prawo Mendla; b) inne prawo Mendla; c) Trzecie prawo Mendla (poprawne); p) Prawo Morgana.

3. W umysłach tropikalnych regionów Ziemi biała kapusta się nie kołysze. Jaka forma niepokoju objawia się u różnych ludzi?

a) mutacja; b) kombinacyjne; c) modyfikacja (poprawna); d) ontogenetyczny.

4. Baranek, który pojawił się nagle, ze skróconymi nogami (bardzo ludzka pobłażliwość - nie przecina płotu) dał ucho rasie owiec Onkon. O jakim rodzaju wiadomości tutaj mówimy?

a) mutacja (prawidłowa); b) kombinacyjne; c) modyfikacja; d) ontogenetyczny.

Podziel się swoimi przemyśleniami.

Najwyraźniej główną jednostką ewolucji jest populacja. Jaka jest rola organizmów w procesie mikrorewolucyjnym?

Na poziomie organizmu proces kondensacji i indywidualnego rozwoju osobnika objawia się najpierw jako proces wdrażania informacji zawartej w chromosomach i ich genach, a także ocena jakości życia tego osobnika poprzez dobór naturalny.

Organizmy są czynnikami spadku populacji gatunków. Same organizmy wskazują na sukcesy i porażki populacji w walce o zasoby oraz w walce z wymieraniem między osobnikami. Dlatego we wszystkich procesach mikropopulacyjnych o znaczeniu historycznym organizmy mają bezpośrednich uczestników. W organizmach kumulują się nowe formy władzy. Selekcja pokazuje jej wpływ na organizmy, pozbawiając je większej ilości substancji i eliminując inne.

Na poziomie organizmu manifestuje się dwoistość życia organizmu skórnego. Z jednej strony możliwości organizmu (jednostki) są zorientowane na przetrwanie i reprodukcję. Z drugiej strony zapewnia to większe zapotrzebowanie na populację tego gatunku, kosztem życia samego organizmu. W tym przypadku ujawnia się ważne, ewolucyjne znaczenie poziomu organizmów natury.

Symbiotyczne metody zbierania organizmów pojawiły się w trakcie ich ewolucji. W jaki sposób nowo narodzony człowiek może opanować tę metodę?

Nie muszą opanowywać symbiotycznego sposobu życia i jedzenia. W procesie ewolucji wygenerowano także wszystkie składniki niezbędne do rozpoznania wymaganego osobnika lub substratu. Na przykład specjalne receptory umożliwiające przyjęcie innego symbiotycznego osobnika lub strukturę morfologiczną, które ułatwiają proces żerowania. Coraz więcej symbiotycznych osobników rodzi się w pobliżu ciała ojca i spędza czas we współczujących umysłach, dbając o rozwój.

Zachowanie symbiotyczne jest przekazywane od rodziców. Na przykład ptaki i ptaki mają sto procent bakterii.

Dlaczego szanujemy, że sposób życia danej osoby jest przejawem jej kultury?

Poza tym, jak człowiek dba o siebie, mówi o sobie itp., można osądzić zazdrość o jego wykształcenie, które jest bezpośrednio związane z rozwojem człowieka, jego wartościami duchowymi i kulturą władzy, jego manierą jego zachowania, sposobu życia w ogóle.

Na kolbie XX wieku. Stając się słynnym aforyzmem, pisarz Maksym Gorki w piosence „On the Days” umieścił słowa swojego bohatera Satina: „Ludzie - nie brzmijcie dumni!” Jak jednocześnie wspierać i uwalniać jędrność?

W tym czasie filozoficzne żywienie... Nauka stworzyła ogromną liczbę wyrafinowanych urządzeń technicznych, które mogą przenikać w przestrzeń i kulturę, poznawać tajemnice świata żywego, przyczyny chorób, możliwość przedłużenia życia ludzkiego . W tej właśnie godzinie „dokładnie” zbadano ubóstwo każdej żywej istoty na Ziemi. Czy to jest duma ludzkości?

Dla ludzi istnieje wiele imion nominalnych, które odzwierciedlają ich wewnętrzną istotę: niewolnik, głupiec, rabuś, chudość, pies, bestia; jednocześnie: geniusz, twórca, twórca, mądry, mądry! Czym różni się geniusz od głupca? Według jakich kryteriów, według jakich kryteriów należy je oceniać i porównywać?

Ludzka skóra ma swój własny cel na Ziemi. O ile on rozumie, jego dobroć, pewność siebie i duma z siebie są niezbędne.

Ludzie, jako istota biologiczna, są niesamowitą dumą Ziemi. Zamiast myśleć, musimy, że tak powiem, zrozumieć nasze emocje.

Jeśli dana osoba jest w połowie zdania, że ​​trzeba nie krzywdzić nikogo i niczego, żyć w zgodzie ze sobą, z naturą, cenić życie, a nie tylko swoje, to taka osoba jest naprawdę dumna Tak!

Problem do omówienia

Urodzony w 1992 roku Na konferencji ONZ ze specjalnego spotkania w Rio de Janeiro na poziomie Kerivnik 179 mocarstw, w tym Rosja, przyjęło najważniejsze dokumenty wzywające do zapobiegania degradacyjnemu rozwojowi biosfery. Jeden z programów ludzkości w XXI wieku. - „Zachowanie różnorodności biologicznej” to motto: „Zasoby biologiczne żyją i odżywiają nas, zapewniają życie, kończyny i życie duchowe”.

Opisz swoje stanowisko wobec tego motta. Czy możesz to wyjaśnić, rozwinąć? Dlaczego różnorodność biologiczna jest główną wartością człowieka?

To motto po raz kolejny przypomina nam, że my (ludzie) na Ziemi możemy żyć w zgodzie z naturą (bracia, i poddawajmy się), a nie bezlitośnie wikorizować swoje cele.

Moralność, natura, człowieczeństwo to pojęcia identyczne. I wielka szkoda, że ​​samo nasze małżeństwo ma wzajemne relacje i zrozumienie problemów. Ojcowie uczą swoje dzieci przyzwoitości, dobroci, miłości do najwyższego światła, duchowości i odwagi, ale w rzeczywistości nie dają im nic. Zostaliśmy zrujnowani i roztrwoniliśmy bogactwo, które gromadziliśmy i gromadziliśmy przez setki lat. Obalili, zapomnieli o przymierzach, tradycjach, świadectwach przeszłych pokoleń, które zostały całkowicie zatrzymane. Praktycznie własnymi rękami zniszczyli swoją bezduszność, bezmyślność, brak wdzięczności.

Promieniowanie i kwaśne osady, korozja, skażenie organicznymi chemikaliami, zamulone rzeki, zaporowe jeziora i zakłady, które zamieniły się w bagna, zabite lisy, zubożone stworzenia, zmodyfikowane organizmy i produkty - nasza oś jest stale zepsuta. I od razu, natychmiast, cały świat wie, że jesteśmy na skraju śmierci i skóra, sama skóra, na swoim miejscu, może przejść przez skurcze, lekko i niepewnie objąć, objąć, poczuć dobro. Bez różnorodności biologicznej nie mamy NIC. Różnorodność biologiczna jest główną wartością człowieka.

Podstawowe koncepcje

Organizm wraz z materią żywą jest zarówno jednostką (jednostką), jak i całym systemem żywym (biosystemem).

Kompatybilność to zdolność ciała do przekazywania cech życia, funkcjonowania i rozwoju z głów na poduszki. Luźność jest uwarunkowana genami.

Wielość to zdolność żywych organizmów do istnienia w różnych formach, która zapewnia im zdolność przetrwania w zmieniających się umysłach.

Chromosomy to struktury jądra komórkowego, które przenoszą geny i wskazują na siłę komórek i organizmów. Chromosomy składają się z DNA i białek.

Gen to elementarna jednostka zwartości, reprezentowana przez biopolimer - fragment cząsteczki DNA, który zawiera informację o pierwotnej strukturze jednego białka oraz cząsteczek rRNA i tRNA.

Genom to ogół genów gatunku, z którego składa się organizm (osobnik). Genom nazywany jest także ogółem genów charakterystycznych dla haploidalnego (1n) zestawu chromosomów danego typu organizmu lub głównego haploidalnego zestawu chromosomów. Jednocześnie genom postrzegany jest jako jednostka funkcjonalna, cecha gatunku niezbędna do prawidłowego rozwoju organizmów tego gatunku.

Genotyp to układ wzajemnie oddziałujących na siebie genów w organizmie (jednostce). Genotyp określa całość informacji genetycznej jednostki (organizmu).

Reprodukcja to tworzenie osobników podobnych do siebie. Ta moc jest charakterystyczna tylko dla organizmów żywych.

Zagęszczenie to połączenie jąder komórek ludzkich i żeńskich - gamet, które prowadzi do powstania zygoty i dalszego rozwoju z niej nowego (córki) organizmu.

Zygota to jedna komórka, która powstaje podczas zapłodnienia komórek żeńskich i ludzkich (gamet).

Ontogeneza to indywidualny rozwój organizmu, obejmujący cały zespół ostatecznych i nieodwracalnych zmian, od powstania zygoty do naturalnej śmierci organizmu.

Homeostaza to stan zewnętrznego układu przepływów dynamicznych (układu biologicznego), stymulowany przez dodatkowe mechanizmy samoregulacji.

Zdrowie jest celem każdego żywego organizmu, którego funkcje życiowe i narządy są w stanie wykonywać swoje funkcje. Nie ma żadnej choroby ani choroby.

Wirus jest wyjątkową przedkliniczną formą życia z heterotroficznym rodzajem pożywienia. Cząsteczka DNA i RNA replikuje się w środku dotkniętej komórki.

Organiczny poziom organizacji żywej materii ujawnia oznaki różnych jednostek i ich zachowania. Jednostką strukturalną i funkcjonalną poziomu organizmu jest organizm. Na poziomie organizmu zachodzą takie zjawiska jak: rozmnażanie, funkcjonowanie organizmu jako całości, ontogeneza i inne.

Ontogeneza osobników różnych gatunków różni się stopniem nasilenia, tempem i charakterem różnicowania (podział dalej). Rozważ podzielenie go na okres przedembrionalny, embrionalny i postembrionalny. U zwierząt występuje bogaty okres różnicowania embrionalnego, u roślin jest to okres postembrionalny. Skórę z tych okresów ontogenezy można podzielić na kolejne etapy. Ontogenezę można scharakteryzować jako rozwój bezpośredni lub rozwój poprzez metamorfozę.

Specyfika ontogenezy w różnych grupach. Formy indywidualności w przyrodzie żywej są różnorodne, niejednakowo zależne od procesu ontogenezy u różnych przedstawicieli prokariotów, grzybów, roślin i stworzeń.

Mały 14.1. Schemat sekwencyjnego rozwoju komórek bogatych w ontogenezę w procesie ewolucji. A - reprodukcja zwierząt jednokomórkowych, które mogą żyć swobodnie; B - ontogeneza kolonii typu jednokomórkowego Volvox [przewiduje się różnicowanie komórek w fazie (czarnej) i somatycznej]; B - ontogeneza organizmu bogatego w komórki typu Hydri (dodawanego do stadiów blastuli i gastruli); G - ontogeneza pierwotnego stworzenia dwustronnie symetrycznego (dodano mezodermę); D - ontogeneza wielkiego dwustronnie symetrycznego stworzenia (wg A.N. Severtsova, 1935)

Wraz z przejściem do bogatej komórkowości (Metazoa) ontogeneza rozwija się poza formą i trwa godzinami (ryc. 14.1), ale w procesie ewolucji ontogeneza jest również zabezpieczona przed rozwojem prostszego rozwoju związanego z winnicami. wdrażanie informacji o recesji. W trakcie ewolucji rośliny i stworzenia rozwijają złożone cykle rozwoju, których faza skórna jest połączona ze śpiewającymi umysłami środka. Czasami proces ewolucji powoduje drugie uproszczenie cykli życiowych.

Dzięki uproszczonemu cyklowi życia cały proces rozwoju ontogenetycznego ulega wyraźnym zmianom. Jednym z spadków uproszczenia cyklu życiowego jest przejście od haploidalnej fazy rozwoju do fazy diploidalnej i od rozwoju z metamorfozą (na przykład u płazów) do rozwoju bezpośredniego (u gadów i innych stworzeń kręgosłupa). Wraz z bezpośrednim rozwojem nowo narodzonego zwierzęcia uwzględniane są wszystkie główne czynniki organizacji dorosłego życia. Rozwój metamorfozy przebiega przez szereg stadiów larwalnych; Z jaja wychodzi larwa, która pęcznieje ryż dojrzałego stworzenia ścieżką składanej transformacji. Przejście od rozwoju poprzez metamorfozę do rozwoju bezpośredniego jest jednym z najważniejszych etapów pozostałych etapów ewolucji życia na Ziemi.

Niezależnie od złożoności osobnika w drzewach, liściach herbaty i ziołach, ze względu na poziom organizacji ontogenezy, smród zastępuje się kwiatami jedno-, dziedzińcami i efemerycznymi. W pozostałej części ontogeneza przebiega poprzez intensywną koordynację życia i aktywność kilku narządów. Procesy różnicowania i morfogenezy w ontogenezie mają charakter „wibuchowski”.

U roślin ontogeneza charakteryzuje się większą labilnością ze względu na słaby rozwój układu regulacyjnego (patrz poniżej). Ontogeneza u Roslinów jest ważniejsza w umysłach średnich, niższych u stworzeń.

Kluczem do ontogenezy u różnych organizmów jest jej zaprogramowanie, bezpośrednie różnicowanie, spójność zmian programowych pod wpływem czynników wieku średniego (czynników epigenetycznych).

Różnorodność ontogenezy różnych grup organizmów (np. przedstawicieli tego samego gatunku) sugeruje szczególną rolę czynników środowiskowych w stabilizacji zróżnicowania i cykli życiowych. Jeśli pójdziemy za całą ontogenezą, poza tym etapem zachodzą niezbędne zmiany w realizacji wszystkich programów i przepływie informacji między pokoleniami.

U przedstawicieli różnych królestw, typów, klas, ontogeneza zmienia się w zależności od skali zróżnicowania. W żyłach jednokomórkowych zauważalne jest poczucie złożoności procesów różnicowania. U roślin proces różnicowania jest wydłużony i nieograniczony okresem rozwoju embrionalnego (tworzenie się narządów metamerycznych u roślin stymulowane jest przez cały okres ontogenezy). U zwierząt proces różnicowania i tworzenia narządów jest ważny w okresie embrionalnym. Procesy histomorfogenezy u roślin przebiegają mniej płynnie i angażują mniej narządów i struktur niż u zwierząt.

Trywalizm ontogenezy. U przedstawicieli różnych typów, klas i wybiegów ontogeneza uzależniona jest od znaczenia specyfiki gatunkowej. Zamiana banalności życia na presję naturalnej śmierci, inspirowana dowodami współczujących umysłów zewnętrznych, jest ważnym rezultatem ewolucji, który pozwala na zmianę pokoleniową. U organizmów jednokomórkowych ontogeneza kończy się utworzeniem komórek potomnych, śmierć nie jest rejestrowana morfologicznie (a w przypadku zmysłu pieśni jest nieśmiertelna). U grzybów i roślin stare różne narządy rozwijają się nierównomiernie. U grzybów sama „grzybnia” żyje na podłożu przez długi czas (u muchomora łąkowego (Marasmius oreades) – nawet 500 lat!). Z drugiej strony wśród grzybów znajdują się organizmy efemeryczne, które żyją miesiącami (Clavaria gyromitra). Na stole 14.1 W szeregu wsi wprowadzono szereg hołdów za trudy życia. Rosliny różnią się także w zależności od złożoności życia jednostki, a także stworzenia.

Tabela 14.1. Banalność ontogenezy różnych gatunków
Vidi	Trywalizm ontogenezy
1. Królestwo przed atomem
Tsianei	Dekylka Godin
II. Królestwo grzybów
Penicillium notatum	Kilka Tiżniw
Polypore (Fomes fomentarius)	Do 25 kamieni
Grzyb biały (Botulus botulus)	Kilka Roków
III. Królestwo Roslin
Rizannya (Arabidopsis thaliana)	60-70 dni
Pszenica (Triticum bulgare)	Blisko 1 skały
Winogrona (Vitis vinifera)	80-100 kamieni
Jabłoń (Malus domowy)	200 skał
Groszek Volosky (Juglans regia)	300-400 kamieni
Lipa (Tilia grandifolia)	1000 skał
Dąb (Quercus robur)	1200 skał
Cyprys (Cupressus fastigiata)	3000 skał
Drzewo mamutowe (Sequoia gigantea)	5000 skał
IV. Królestwo Stworzeń
Tasiemiec szeroki (Diphyllobothrium latum)	Do 29 lat
Muraha (Formica fusca)	Do 7 skał
Miodokrzew (Apis mellifera)	Do 5 kamieni
Jeżowiec (Ehinus esculentus)	Do 8 kamieni
Com (Silurus glanis)	Aż 60 kamieni
Plaga (Aphya pellucida)	1 rik
Ropucha Zvichaina (Bufo bufo)	Do 36 lat
Żółw (Testudo sumelri)	Do 150 skał
Strach na wróble Zvichainy (Bubo bubo)	Do 68 lat
Niebieski gołąb (Columba wściekły)	Do 30 kamieni
Słoń afrykański (Elephas maximus)	Aż 60 kamieni
Hybon (Hylobates lar)	Do 32 lat

Ontogeneza, proces indywidualnego rozwoju jednostki, wpływa na wszystkie żywe istoty. Vin oznacza naturalną i konsekwentną zmianę procesu, który oznacza rozwój i funkcjonowanie organizmu od urodzenia aż do końca życia.

Podczas ontogenezy należy wziąć pod uwagę proces rozwoju organizmu bogatego w komórki (który powstaje w wyniku reprodukcji statystycznej) od powstania zygoty aż do naturalnej śmierci osobnika.

Pojęcie „ontogenezy” można oczywiście rozszerzyć na organizmy jednokomórkowe. Możliwe jest, że podczas podziału np. infuzorii powstają komórki potomne, które natychmiast oddzielają się od organizmu matki. Smród jest inny, dodawany do szeregu organelli, które powstają z czasem podczas procesu ich indywidualnego snu. Po osiągnięciu dorosłości organizmy potomne dadzą (po rozpoznaniu podrozdziału) początek nowego pokolenia.

Przy takiej zmianie pokoleń nie ma naturalnej śmierci osobników, ale możemy mówić o ich ontogenezie - z jednej komórki do drugiej.

Dyskutowana jest cała koncepcja i organizmy rozmnażające się w sposób niestabilny. Na przykład, gdy hoduje się hydrę, proces indywidualnego rozwoju osobnika rozpoczyna się od chwili narodzin na ciele matki aż do naturalnej śmierci osobnika córki.

Najwięcej dowodów podano na rozwój ontogenezy u zwierząt bogatokomórkowych, za pomocą których przyglądamy się głównym stadiom i wzorcom rozwoju indywidualnego.

Podczas reprodukcji stanu u zwierząt ontogeneza rozpoczyna się od powstania zygoty - komórki, która powstaje w wyniku uwolnienia komórki jajowej i plemnika. Podczas fazy mitotycznej zygoty i kolejnych pokoleń komórek powstaje bogaty organizm komórkowy, na który składa się duża liczba komórek różnego typu, różnych tkanek i narządów. Na wczesnych etapach ontogenezy jest intensywny wiek(zwiększony rozmiar i waga) osobniki rozwijające się, różnicowanieі morfogeneza. Różnicowanie (różnicowanie różnic między podobnymi komórkami i tkankami) leży u podstaw morfogenezy, procesu tworzenia różnych struktur w rozwijającym się organizmie.

U zwierząt bogatokomórkowych podczas ontogenezy zwyczajowo oddziela się fazy rozwoju embrionalnego (pod powierzchnią błon jajowych) i poembrionalną (za granicami jaja), a u zwierząt żyworodnych fazę prenatalną (przed wykluciem) i ontogeneza postnatalna (po wykluciu).

W żywych roślinach, przed rozwojem embrionalnym, następuje rozwój zarodka, który zachodzi w żywej tkance.

Termin „ontogeneza” został po raz pierwszy wprowadzony przez E. Haeckela w 1866 roku. W wyniku ontogenezy rozpoczyna się proces wdrażania informacji genetycznej pobranej od rodziców.

Gałąź współczesnej biologii zajmująca się ontogenezą nazywa się rozwojem biologicznym; Etapy ontogenezy obejmują także embriologię.

Spadki epigenetyczne nazywane są spadkami fenotypu lub ekspresji genów, które są spowodowane mechanizmami odpowiedzialnymi za zmianę sekwencji DNA (przedrostek ep- oznacza dodatek). Zmiany takie mogą skutkować utratą widocznych więzi z wieloma pokoleniami ludzi i mogą skutkować powstaniem wielu pokoleń istot żywych.

Podczas upadku epigenetycznego nie ma zmian w sekwencji DNA, a inne czynniki genetyczne regulują aktywność genów. Najważniejszym zastosowaniem zmian epigenetycznych u eukariontów jest proces różnicowania komórek. Podczas morfogenezy totipotencjalne komórki Stovburiana stają się pluripotencjalnymi liniami komórek, które następnie przekształcają się w zróżnicowane komórki w tkankach zarodka. Jedna komórka – zygota – zapłodniona komórka jajowa różnicuje się w różne typy komórek: neurony, komórki mięsne, komórki nabłonkowe, komórki naczyń krwionośnych i wiele innych. Podczas procesu różnicowania niektóre geny są aktywowane, a inne inaktywowane.

Periodyzacja ontogenezy organizmów bogatych w komórki

Etap embrionalny (embrionalny) tego okresu u zwierząt.

4.Etap embrionalny- jest to godzina, w której w środku organizmu matki lub w środku komórki jajowej rozwija się nowy organizm. Zakończyła się embriogeneza populacji (plantacja, kiełkowanie). Okres embrionalny rozpoczyna się po zapłodnieniu lub aktywacji oocytów podczas partenogenezy i zachodzi w środku organizmu matki, w jajach i w sąsiedztwie. Rozwój embrionalny uzupełniają pisklęta (savtsi), wyłanianie się z błon jaj (ptaki, karaluchy) i kiełki (kiełki roślin). Główne etapy okresu embrionalnego to rozszczepienie, gastrulacja, histogeneza i organogeneza.

Miażdżący- seria kolejnych stadiów mitotycznych zygoty, która zakończy się utworzeniem etapu jednokulowego - blastuli. Liczba komórek wzrasta w wyniku mitozy, w przeciwnym razie interfaza jest zbyt krótka i blastomery nie rosną. Specyfika miażdżenia w różnych grupach organizmów zależy od charakteru procesu uprawy i liczby kombajnów, w związku z czym obserwuje się dwa rodzaje miażdżenia.

Gastrulacja - Jest to proces tworzenia zarodka o dwóch kulach - gastruli. Podczas gastrulacji nie następuje wzrost komórek. Na tym etapie powstają dwie lub trzy kule ciała zarodka - liście embrionalne. W procesie gastrulacji ważne jest rozróżnienie dwóch etapów: a) utworzenie endodermy (powstaje wczesna gastrula - zarodek dwusferyczny); b) tworzenie mezodermy (powstaje życie gastruli - zarodek trójsferyczny). Na etapie gastrulacji kończy się embriogeneza stworzeń dwusferycznych (gąbki, opróżnienia jelit), mezoderma powstaje podczas rozwoju embrionalnego stworzeń trójsferycznych (począwszy od płazińców).

U różnych organizmów gastrula jest utworzona według różnych wzorów. Wyróżnia się następujące typy tworzenia gastruli: inwazja (inwazja), rozwarstwienie (zakłócenie), epibolia (zawiązanie), imigracja (odnowienie).

Histogeneza i organogeneza - powstawanie tkanek i narządów. Na proces ten wpływa różnicowanie (różnica w funkcjach komórek, tkanek, narządów). W histogenezie roślin biorą udział początkowe komórki lekkich tkanek, a w histogenezie zwierząt - Stovburow, połowa Stovburowa i dojrzałe komórki. Duże znaczenie podczas organogenezy mają interakcje międzykomórkowe i napływ substancji biologicznie czynnych. Fazy ​​​​histogenezy i organogenezy (w przypadku lancetu) to neurulacja - tworzenie osiowego kompleksu narządów (cewy nerwowe, struny grzbietowe), powstawanie innych narządów - narządy rozwijają cechy żywych, potężnych dorosłych. Organogeneza kończy się głównie pod koniec okresu rozwoju embrionalnego, różnicowanie i składanie narządów trwa w okresie postembriogenezy.

Periodyzacja ontogenezy organizmów bogatych w komórki – pojęcia i typy. Klasyfikacja i cechy kategorii „Periodyzacja ontogenezy organizmów bogatych w komórki” 2017, 2018.

Ontogeneza- Indywidualny rozwój jednostki, ogół jej wzajemnych przemian, które w sposób naturalny zachodzą w cyklu życiowym od momentu powstania zygoty aż do śmierci.

U stworzeń bogatokomórkowych, które rozmnażają się w sposób stanowy, ontogeneza dzieli się na embrionalny(od zakończenia zygoty do narodzin lub wyjścia ze skorupek jaj) i postembrionalny(Od wyjścia ze skorupek jaj lub wzrostu aż do śmierci organizmu). Zygota powstaje w wyniku syntezy komórek ludzkich i żeńskich - gamet. Gamety powstają w osadach podeszwowych niezależnie od organizmu, człowieka czy kobiety. Proces rozwoju gamet nazywa się gametogeneza. Nazywa się proces zapłodnienia plemnikiem spermatogeneza oraz poziom produkcji jaj oogeneza.

Spermatogeneza

1 - faza reprodukcji; 2 - faza wzrostu; 3 - faza dojrzewania; 4 - faza formowania.

Spermatogeneza zachodzi w plemnikach i dzieli się na cztery fazy: 1) reprodukcja; 2) wzrost; 3) dojrzewanie; 4) formowanie. W fazie rozrodczej diploidalne plemniki ulegają mitozie. Część dojrzałych spermatogonii może ulegać powtarzającym się procesom mitotycznym, w wyniku których powstają te same komórki spermatogonii. Druga część zaczyna się dzielić i powiększać, wchodząc w kolejną fazę spermatogenezy – fazę wzrostu.

Faza wzrostu jest zatem zgodna z pierwszą fazą mejozy. W tym czasie komórki zaczynają przygotowywać się do mejozy. Głównym celem fazy wzrostu jest replikacja DNA. Po około godzinie fazy dojrzałych komórek dzielą się na mejozę; w godzinie pierwszej mejozy nazywa się to smrodem Spermatocyty I rzędu, do kolejnej godziny - Spermatocyty II rzędu. Jeden spermatocyt I rzędu odpowiada za kilka haploidalnych plemników. Faza formowania charakteryzuje się tym, że początkowe plemniki przechodzą szereg procesów fałdowania, podczas których powstają plemniki. Wszystkie elementy jądra i cytoplazmy odbierają sobie nawzajem swój los.

U ludzi spermatogeneza rozpoczyna się w godzinie dojrzewania; Zatem okres powstawania plemników wynosi trzy miesiące. Rozmnażanie się plemników na skórze zajmuje trzy miesiące. Spermatogeneza zachodzi w sposób ciągły i synchroniczny w milionach komórek.

1 - „głowa”; 2 - „szyja”; 3 - część środkowa; 4 - wić; 5 - akrosom; 6 - rdzeń; 7 - centriole; 8 - mitochondria.

Plemniki plemników mają postać długiej nici. Długość plemnika ludzkiego wynosi 50-60 mikronów. W przyszłym plemniku widać „głowę”, „szyję”, środkową rurkę i ogon. Głowa ma jądro i akrosom. Jądro zawiera haploidalny zestaw chromosomów. Akrosom to organoid błonowy zawierający enzymy używane do rozkładania błon komórkowych jaja. Szyja ma dwie centriole, a środkowa część ma mitochondria. Ogon jest reprezentowany przez jeden, niektóre gatunki mają dwie i więcej wici. Wić jest organoidem narządu i jest podobna do wici i najprostsza. Do rozwoju wici absorbowana jest energia więzadeł makroergicznych ATP, a synteza ATP jest stymulowana w mitochondriach.

Plemnik został odkryty w 1677 roku przez A. Levenguka.

Oogeneza

Działa w jajnikach i dzieli się na trzy fazy: 1) reprodukcja; 2) wzrost; 3) dojrzewanie.

W fazie rozrodczej diploidalne jajniki często przechodzą mitozę. Faza wzrostu jest zatem zgodna z pierwszą fazą mejozy. W tym czasie komórki zaczynają przygotowywać się do mejozy: komórki znacznie powiększają się wraz z dziedziczeniem akumulacji żywych komórek. Głównym celem fazy wzrostu jest replikacja DNA. Pod koniec fazy dojrzewania komórki zaczynają przechodzić mejozę. W godzinie pierwszej mejozy nazywa się smród Oocyty I rzędu. W wyniku pierwszego podciągu mejotycznego powstają dwie komórki potomne: podział, który nazywany jest pierwszym ciało polarne, i więcej - Oocyt II rzędu. W godzinie drugiej podsekcji mejotycznej II rzędu oocyty dzielą się, wytwarzając oocyt i drugie ciałko polarne, a pierwsze ciałko polarne - wytwarzając trzecie i czwarte ciałko polarne. Zatem w wyniku mejozy z jednego oocytu I rzędu powstaje jeden oocyt i trzy ciała polarne.

1 - faza reprodukcji; 2 - faza wzrostu; 3 - faza dojrzewania.

Oprócz powstawania plemników, które następuje dopiero po osiągnięciu dorosłości, proces tworzenia komórek jajowych u człowieka rozpoczyna się w okresie embrionalnym i okresowo trwa. Zarodek w dalszym ciągu przechodzi fazy rozmnażania i wzrostu, po czym rozpoczyna się faza dojrzewania. W momencie narodzin dziewczynki w jej jajnikach znajdują się setki tysięcy oocytów I rzędu, które utworzyły się i „złapały” na etapie mejozy profazy 1. pierwszy blok owogenezy.

W okresie dojrzewania stanu mejoza wznawia się: mniej więcej co miesiąc pod wpływem hormonów stanu jeden z oocytów (rzadko dwa) osiąga metafazę 2 mejozy. kolejna blokada owogenezy. Mejoza może przebiegać tylko nieznacznie poza mózgiem; Jeśli nie ma zanieczyszczeń, oocyt należy do drugiego rzędu i jest wydalany z organizmu.

Komórka jajowa Budova

Kształt jaj jest zaokrąglony. Wymiary komórek jajowych wahają się od kilkudziesięciu mikrometrów do kilku centymetrów (jaja ludzkie mają około 120 mikronów). Można zaobserwować cechy charakterystyczne komórek jajowych: obecność błon rosnących na błonie komórkowej i obecność dużej liczby zapasowych żywych substancji w cytoplazmie.

1 - przedjądro na etapie metafazy 2; 2 - genialna skorupa; 3 - powłoka Promieniewa; 4 - pierwsze ciało polarne.

U większości zwierząt jaja zawierają dodatkowe błony rozmieszczone na błonie cytoplazmatycznej. Ważne jest oddzielenie membran pierwotnych, wtórnych i trzeciorzędowych. Membrany pierwotne powstają z nitów, które są postrzegane jako oocyt. Tworzy się kula, która wchodzi w kontakt z błoną cytoplazmatyczną jaja. Pełni wówczas funkcję osuszającą, zapewniając wówczas gatunkową specyficzność penetracji plemników. nie pozwala plemnikom innych gatunków przedostać się do komórki jajowej. Wśród Savantów ta membrana nazywa się pęcherzem. Skorupy z recyklingu potwierdzają widoczne komórki pęcherzykowe jajnika, ale nie wszystkie komórki jajowe. Wtórna błona komórki jajowej tworzy kanał – mikropyl – przez który plemnik przedostaje się do wnętrza komórki jajowej. Membrany trzeciorzędowe rozwiązuje się za pomocą specjalnej aktywności specjalnych jajowodów. Na przykład z wydzielin specjalnych płatów u ptaków i gadów powstaje białko, pergamin podnadgarstkowy, kamień nazębny i błony nadgarstkowe.

W jajach zwierząt powstają błony wtórne i trzeciorzędowe, których zarodki rozwijają się w zewnętrznym środku. Fragmenty dzikusów chronią wewnętrzny rozwój macicy, ich jaja tworzą jedynie pierwotną błonę, na której wyrasta promenalny koniec - kulę komórek pęcherzykowych, która dostarcza do jaja substancje odżywcze.

Komórka jajowa gromadzi rezerwę żywych substancji, które nazywane są Żowtkom. Zawiera tłuszcze, węglowodany, RNA, minerały, białka, a główna masa składa się z lipoprotein i glikoprotein. Żowtok znajduje się w widocznej cytoplazmie granulki buraczane. Duża liczba żywych substancji gromadzących się w komórce jajowej znajduje się w mózgach, w których rozwija się zarodek. Jeśli rozwój komórki jajowej jest stymulowany przez organizm matki i prowadzi do powstania dużych stworzeń, wówczas komórka jajowa może stanowić ponad 95% komórki jajowej. Jaja zarodków rozwijających się w środku ciała matki mają niewielką objętość - mniej niż 5%, a pozostałe części zarodków niezbędne do rozwoju są usuwane od matki.

1 - alecytal; 2 - izol-cital; 3 - poprzecznie telotalny; 4 - silnie telo-lecytalny.

Należy pamiętać o liczbie elementów kombajnu, które należy ułożyć, rozdzielić je rodzaj komórki jajowej: alecital(nie myj fasoli ani nie używaj niewielkiej liczby fasoli, w tym - savtsi, płazińców); izolecitalny(Z równomiernie rozmieszczonymi chrząszczami - lancetowatym, jeżowcem); spokojnie telelecytalny(Przy nierównomiernie rozmieszczonych chrząszczach - rybach, płazach); ostro telolecitalny(brzuch zajmuje dużą część, a od nowego ptaka widoczna jest niewielka część cytoplazmy na biegunie zwierzęcym).

Z powodu gromadzenia się żywych substancji w jajach pojawia się polaryzacja. Słupy prostaty nazywane są wegetatywnyі zwierzę. Polaryzacja objawia się zmianą wzrostu jądra w komórce (jest ono przesunięte w stronę bieguna zwierzęcego), a także charakterystyką podziału wtrętów cytoplazmatycznych (w jajach bogatych, komórka rośnie od zwierzęcia do bieguna wegetatywnego).

Ludzkie jaja odkrył w 1827 roku K.M. Berom.

Zaplіdnennya

Proces zapłodnienia komórek tkanek ludzkich i żeńskich prowadzący do powstania zygoty, z której powstaje nowy organizm, nazywa się zapieczętowany. Proces zapłodnienia rozpoczyna się od kontaktu plemnika z komórką jajową. W momencie takiego kontaktu błona plazmatyczna opuszki akrosomalnej i przylegająca do niej część błony opuszki akrosomalnej ulegają rozpadowi, enzym hialuronidaza i inne substancje biologicznie czynne znajdujące się w akrosomie wydają się być całkowicie zniszczony i zniszczony błona jaja. Najczęściej plemnik jest całkowicie cofany do komórki jajowej, ale wić nie jest już aktywna i zostaje uwolniona. Od momentu wniknięcia plemnika do komórki jajowej gamety przestają się wydzielać, a ich fragmenty tworzą pojedynczą komórkę – zygotę. Jądro plemnika pęcznieje, jego chromatyna puchnie, błona jądrowa ulega rozpadowi i przekształca się w przedjądro ludzkie. Dzieje się to jednocześnie z zakończeniem drugiego etapu mejozy jądra jaja, gdy zostaje ono całkowicie uszczelnione. Jądro poporodowe oocytu przekształca się w przedjądro żeńskie. Przedjądra przesuwają się do środka komórki jajowej, następuje replikacja DNA, a po połączeniu zestawu chromosomów i DNA zygoty topi się N 4C" Połączenie przedjąder i Vlasne zaplіdnennya. W ten sposób zapłodnienie kończy się utworzeniem zygoty z diploidalnym jądrem.

Zapieczętowanie jest procesem nieodwracalnym, dlatego raz zapieczętowanego jajka nie można zapieczętować ponownie.

W zależności od liczby osobników biorących udział w naturalnym rozmnażaniu dzieli się je na: nakładające się- impregnacja, w której biorą udział gamety tworzone przez różne organizmy; samozapłodnienie- przekrwienie, w którym gamety utworzone przez jeden i ten sam organizm (robaki ściegowe) ulegają złości.

Okres płodowy

Miażdżący

Miażdżący- kosztem niskich kolejnych podziałów mitotycznych zygoty, w których duże jaja są pokryte cytoplazmą, jaja są podzielone pod względem liczby, a jądro komórki jest mniejsze. W wyniku wojny fragmentacyjnej powstają komórki zwane blastomerami. Fragmentacja pierwotnej podsekcji gwarantuje, że blastomury, które ponownie się zadomowiły, nie powiększą się. Możliwe staje się dziedziczenie presyntetycznego okresu interfazy. W tym przypadku syntetyczny okres interfazy rozpoczyna się w telofazie zaawansowanej mitozy. W ten sposób liczba blastomerów stopniowo wzrasta, ale ich podstawowa funkcja praktycznie się nie zmienia. Cytoplazma komórek po rozdrobnieniu dzieli się na sposób inwazji błon komórkowych ( kruszenie bruzd).

Rozbijanie jaj płazów (ropuch): 1 - etap podwójnej kliniki; 2 - etap chotiri-klitina; 3 - etap ośmioklinowy;
4 - przejście z etapu ośmiu do szesnastu komórek (komórki bieguna zwierzęcego już się podzieliły, a komórki bieguna wegetatywnego
po prostu zacznij się rozstawać); 5 - późniejszy etap kruszenia; 6 - blastula; 7 - blastula w przekroju.

Biologiczne znaczenie procesu kruszenia: w wyniku powtarzających się cykli reprodukcyjnych genotyp zygoty ulega zwielokrotnieniu; Następuje akumulacja masy komórkowej do dalszej transformacji, a zarodek zmienia się z komórki pojedynczej w komórkę bogatą.

Podział blastomerów jest synchronicznyі niesynchroniczne. U większości gatunków rozwój ucha jest asynchroniczny, u innych pozostaje taki nawet po pierwszych podziałach.

O charakterze zmiażdżenia decyduje przede wszystkim komórka jajowa, wielkość głowy chrząszcza i charakterystyka jej podziału w cytoplazmie. W zależności od metody kruszenia istnieją dwa główne rodzaje jaj: częściowo rozdrobnione i rozdrobnione. Dalsza fragmentacja następuje, gdy cytoplazma komórki jajowej jest całkowicie podzielona na blastomery. Vono może buti równy świat- wszystkie dojrzewające blastomery mają ten sam rozmiar i kształt (typowy dla oocytów alecytalnych i izolecytalnych) oraz nierówny świat- Powstają nierówne wymiary blastomera (silnie telolecitalne zalążki z martwym miejscem chrząszcza). Małe blastomery pojawiają się w pobliżu bieguna zwierzęcego, duże blastomery pojawiają się w pobliżu bieguna wegetatywnego zarodka.

A - na zewnątrz; B - chastkove; B – dyskoidalny.

Kruszarnia Chastkove rodzaj fragmentacji, w którym cytoplazma komórki jajowej nie jest całkowicie podzielona na blastomery. Jednym z rodzajów częściowego kruszenia jest dyskoidalne, podczas którego kruszenie fragmentu cytoplazmy usuwa się z bieguna zwierzęcego, w którym znajduje się jądro. Nazywa się odcinek cytoplazmy, który uległ fragmentacji dysk zarodkowy. Ten rodzaj zmiażdżenia jest charakterystyczny dla jaj o dużej telolecitalizacji z jaj o dużych ciałach (gadów, ptaków, ryb).

Fragmentacja u przedstawicieli różnych grup zwierząt ma swoje własne cechy, ale kończy się utworzeniem podobnej struktury - blastuli.

Blastula

Blastula- Zarodek jednokulowy. Składa się z kuli łechtaczki - blastodermy, która otacza pustą przestrzeń - blastocelu. Blastula zaczyna tworzyć się na wczesnych etapach fragmentacji w wyniku oddzielenia blastomerów. Pusta kraina, która się z tym wiąże, będzie wypełniona radością. Blastule Budova są obfite w rodzaj kruszenia.

Ciloblastula(typ blastula) powstaje w wyniku równomiernego kruszenia. Wyglądem przypomina pojedynczą kulistą bańkę z wielkim blastocelem (lanceletem).

Amfiblastula powstaje w wyniku zmiażdżenia jaj telolecitalnych; Blastoderma zbudowana jest z blastomerów różnej wielkości: mikroświatów u zwierząt i makroświatów na biegunach wegetatywnych. Blastocoel jest wypierany z bieguna zwierzęcego (płazy).

1 - koeloblastula; 2 - amfiblastula; 3 - dyskoblastula; 4 - blastocysta; 5 - embrioblast; 6 - trofoblast.

Dyskoblastula utwardza ​​się poprzez kruszenie dyskoidalne. Pusta blastula wygląda jak wąska szczelina, która znajduje się pod dyskiem zarodkowym (ptaki).

Blastocysta Jest to pojedyncza kulista płytka wypełniona przestrzenią, w której oddziela się embrion (z którego rozwija się zarodek) i trofoblast, co zapewnia odżywienie zarodka (sok).

1 - ektoderma; 2 - endoderma; 3 - blastopor; 4 - gastrocel.

Po utworzeniu blastuli rozpoczyna się kolejny etap embriogenezy. gastrulacja(Tworzenie liści zarodkowych). W wyniku gastrulacji powstaje dwusferyczny, a następnie trójsferyczny zarodek (u większości zwierząt) - gastrula. W nerkach powstają kuleczki zewnętrzne (ektoderma) i wewnętrzne (endoderma). Później pomiędzy endodermą tworzy się trzeci listek zarodkowy – mezoderma.

Liście zarodków- Powiększają warstwy komórek, które zajmują swoje miejsce w zarodku i dają początek narządom pomocniczym i układom narządów. Listki zarodkowe powstają w wyniku ruchu mas tkankowych oraz w wyniku różnicowania podobnych, jednorodnych komórek blastuli. W procesie gastrulacji listki zarodkowe zajmują pozycje odpowiadające planowi dorosłego organizmu. Różnicowanie- proces powstawania i wzrostu cech morfologicznych i funkcjonalnych pomiędzy sąsiadującymi komórkami i częściami zarodka. W zależności od rodzaju blastuli i specyfiki ruchu komórek, istnieją następujące główne metody gastrulacji: inwazja, imigracja, rozwarstwienie, epibolia.

1 - inwazja; 2 - epiboliczny; 3 - imigracja; 4 - praworęczny;
a - ektoderma; b - endoderma; c - gastrocel.

Na Inwazje jedna z działek blastodermy zaczyna się gubić w środku blastocelu (przy lancecie). U których może być widoczny blastocel. Tworzy się dwusferyczny woreczek, którego zewnętrzną ścianę tworzy pierwotna ektoderma, a wewnętrzną ścianę tworzy pierwotna endoderma, która wyściela puste jelito, lub gastrocel. Odpowiedź, za pomocą jakiejś pustej substancji, nazywa się blastopor, Lub pierwsze usta. Przedstawiciele różnych grup zwierząt mają różne proporcje blastoporu. U stworzeń pierworodnych żyły przekształcają się w otwór gębowy. U deuterostomów blastopor zarasta i w tym miejscu często pojawia się otwór odbytu, a otwór ustny pęka na biegunie protidalnym (przednim końcu ciała).

Imigracja- „Zawieszenie” części komórek blastodermy w pustym blastocelu (grzbiecie). Komórki te tworzą endodermę.

Rozwarstwienie występuje u zwierząt, które mają blastulę bez blastocelu (ptaki). Dzięki tej metodzie gastrulacji ruchy komórek są minimalne lub codzienne, w wyniku czego następuje dezartykulacja - zewnętrzne komórki blastuli przekształcają się w ektodermę, a wewnętrzne tworzą endodermę.

Epibolia Oczekuje się, że mniejsze blastomery bieguna zwierzęcego ulegną dalszej fragmentacji i utworzą się większe blastomery bieguna wegetatywnego, tworząc ektodermę (płazy). Komórki bieguna wegetatywnego dają początek wewnętrznemu listkowi zarodkowemu - endodermie.

Opisy metod gastrulacji rzadko są jasne i dlatego należy uważać na ich zbieżność (inwazja z epidemiami u płazów lub prawostronna imigracja w Golkoshkirikhs).

Najczęściej materiał komórkowy mezodermy wchodzi do magazynu endodermy. Zaplątuje się w blastocel i pojawiają się narośla przypominające jelita, które następnie są uwalniane. Kiedy tworzy się mezoderma, powstaje wtórna pustka ciała lub całości.

Nazywa się proces powstawania narządów w rozwoju embrionalnym organogeneza. W organogenezie można wyróżnić dwie fazy: neurulacja- rozwój zespołu narządów osiowych (cewy nerwowej, struny grzbietowej, rurki jelitowej i mezodermy somickiej), aż do uformowania się całego zarodka, oraz odwiedzać inne ciała, wypełnienie rzeźbionymi fragmentami korpusu o typowym kształcie i cechach organizacji wewnętrznej, ustalenie prostych proporcji (granic przestrzennych procesu).

za teorie listków zarodkowych Karla Beera, rozwój narządów wynika z transformacji jednego lub drugiego listka zarodkowego - ekto-, mezo- lub endodermy. Narządy te mogą podlegać mieszanym ruchom, przez co smród powstaje przy udziale kilku liści zarodkowych. Na przykład mięśnie trawy są podobne do mezodermy, podobnie jak narząd wewnętrzny - podobny do endodermy. Prote, po prostu, zachowanie głównych narządów i ich układów nadal można powiązać z liśćmi zarodkowymi. Nazywa się zarodek na etapie neurulacji neuroloja. Materiał badany pod kątem układu nerwowego u istot rdzeniowych, neuroektoderma, wejdź do magazynu grzbietowej części ektodermy. Vіn znajduje się nad podstawą akordu.

1 - ektoderma; 2 - akord; 3 - wtórne puste ciało; 4 - mezoskóra; 5 - ento-skóra; 6 - rynny puste; 7 - rurka nerwowa.

Pączek w obszarze neuroektodermy jest zachęcany do konsolidacji warstwy komórkowej, co prowadzi do powstania chusty nerwowej. Następnie krawędzie płytki nerwowej kurczą się i unoszą, zaciskając fałdy nerwowe. Pośrodku chusty, gdzie komórki poruszają się wzdłuż linii środkowej, znajduje się rowek nerwowy, który dzieli zarodek na prawą i lewą połowę. Szalik nerwowy zaczyna się składać wzdłuż linii środkowej. Krawędzie sklejają się ze sobą, a następnie cofają. W wyniku tych procesów cewa nerwowa staje się pusta. neurocyklem.

Ucisk wałków przykładany jest na nerkę w środkowej, a następnie tylnej części rowka nerwowego. Ostatecznie tworzy się w części czołowej, która przekracza szerokość pozostałych części. Przednie przedłużenie sięga dalej do rdzenia mózgowego, a cewa nerwowa do rdzenia kręgowego. W rezultacie chusta nerwowa przekształca się w rurkę nerwową, która leży pod ektodermą.

Podczas neurulacji część tkanki nerwu nie wchodzi do rurki nerwowej. Smród wpływa na płytkę zwojową, a grzebień nerwowy jest tkanką cewy nerwowej. Później komórki te migrują po całym zarodku, tworząc komórki zwojów nerwowych, zwojów nerwu rdzeniowego, komórki barwnikowe itp.

Z materiału ektodermy oprócz cewy nerwowej rozwija się naskórek i jego składniki (pióra, włosy, paznokcie, pasturia, gruczoły skórne itp.), składniki narządów wzroku, słuchu, węchu, nabłonka jamy ustnej, szkliwo zębów iv.

Narządy mezodermalne i endodermalne powstają nie po utworzeniu cewy nerwowej, ale bezpośrednio po niej. Wąskie ściany jelita pierwotnego są utworzone przez jelita lub fałdy przechodzące przez ścieżki endodermy. Odcinek endodermy rozciągający się pomiędzy tymi fałdami pogrubia, wygina się, wypala i sznuruje od głównej masy endodermy. Tak się składa akord. Endoderma jelitowa powstaje z jelita pierwotnego i przekształca się w szereg segmentowo rozszerzonych zamkniętych worków, zwanych także workami docelowymi. Ich ściany zbudowane są z mezodermy, a pustka pośrodku jest wtórną pustką ciała (lub jako całość).

Z mezodermy rozwijają się wszystkie rodzaje tkanek, skóra właściwa, szkielet, mięśnie poprzeczne i gładkie, układ krwionośny i limfatyczny oraz układ tętniczy.

Z endodermy rozwija się nabłonek jelita i tarczy, komórki wątroby, komórki wydzielnicze podskórki, przewód pokarmowy i tarcza. Przednia część jelita embrionalnego zawiera nabłonek płuc i nabłonek, który wydziela części przedniej i środkowej części przysadki mózgowej, tarczycy i przytarczyc.

1 - podstawa struno-mezo-skóry; 2 - puste ostrze; 3 - indukowana cewa nerwowa; 4 - akord indukcyjny; 5 - pierwotna rurka nerwowa; 6 - akord główny; 7 - utworzenie zarodka wtórnego połączonego z zarodkiem żywiciela.

— to oddziaływanie pomiędzy częściami zarodka, podczas którego jedna część — induktor — styka się z inną częścią — systemem, który reaguje — oznacza bezpośrednio rozwój pozostałych.

Zjawisko indukcji odkrył H. Spemann w 1901 roku. Lepiej jest oświetlać krystaliczne oczy z nabłonka ektodermalnego u zarodków płazów. U 1924 r. Opublikowano wyniki dalszych badań H. Spemanna i G. Mangolda, które uważane są za klasyczny dowód na istnienie indukcji embrionalnej. Na etapie wczesnej gastruli zaczątki ektodermy, która w normalnych umysłach jest odpowiedzialna za rozwój w strukturze układu nerwowego, z zaczątków traszki czubatej (niepigmentowanej) są przenoszone do ektodermy brzusznej strona, z której powstaje naskórek skóry głowy iri, zarodek traszki pierwotnej (barwnej). W wyniku zapłodnienia zarodka biorcy powstała cewa nerwu nerkowego i inne elementy zespołu narządów osiowych oraz powstał dodatkowy zarodek. Co więcej, badania wykazały, że tkanki zarodka wyrostka robaczkowego powstają w całości z materiału tkankowego biorcy.

Jeśli na etapie wczesnej gastruli widoczny jest zawiązek struny grzbietowej, cewa nerwowa nie rozwija się. Ektoderma po grzbietowej stronie zarodka, gdzie normalnie tworzy się rurka nerwowa, tworzy skórę nabłonkową. Dalsze badania rozwoju zarodków wykazały, że rdzeń chordomesodermy, będący induktorem cewy nerwowej, wymaga dopływu indukcyjnego ze strony podstawy układu nerwowego w celu różnicowania.

Okres rozwoju postembrionalnego

Postembrionalny okres rozwoju rozpoczyna się w momencie urodzenia lub uwolnienia błon jajnikowych i trwa aż do śmierci. Rozwój postembrionalny obejmuje: wzrost ciała; ustalenie pozostałych proporcji ciała; przejście układów narządów do trybu organizmu dorosłego (stan końcowego dojrzewania). Oddzielny dwa główne typy rozwoju postembrionalnego: 1) bezpośrednio; 2) z odtworzeniem.

Na bezpośrednie połączenie Z ciała matki lub skorupek jaj wyłania się osobnik, który wyłania się jako dorosły organizm o mniejszych rozmiarach (ptaki, ptaki).

Dzielić: nielarwalne typ (jajorodny), w którym zarodek rozwija się w środku jaja (ryby, ptaki); wewnątrzmaciczny typ, w którym zarodek rozwija się w środku ciała matki i jest z nim połączony poprzez łożysko (więzadło łożyskowe).

Podczas rozwoju transformacji (metamorfozy) z jaja wyłania się larwa, która jest prostsza niż dorosłe stworzenie (czasami silnie rośnie); Z reguły zawiera specjalne narządy larwalne, które często prowadzą inny tryb życia niż osobniki dorosłe (moty, pajęczaki, płazy).

Na przykład u płazów bezogonowych z błon jajowych wyłania się larwa - bulwa. Ma okrągły kształt ciała, pływaka ogonowego, szczeliny zebry i zebry, narządy linii bioder, dwukomorowe serce i jeden przepływ krwi. Z biegiem lat, pod napływem hormonów tarczycy, głowa ulega metamorfozie. Rozwija się ogon, pojawiają się końce, pojawia się linia bikini, rozwijają się płuca i tak dalej. stopniowo rozwija się w nim znak charakterystyczny dla płazów.

Partenogeneza

Partenogeneza nazywa się rozwojem organizmu z niezapłodnionego jaja. Występuje u wielu gatunków roślin, stworzeń bezkręgowych i rdzeniowych, a także u niektórych gatunków, u których zarodki partenogenetyczne obumierają we wczesnych stadiach embriogenezy. Partenogeneza może być sztuczna lub naturalna.

Partenogeneza kawałkowa Nazywa się to ludzkim sposobem aktywacji jaja poprzez polewanie go różnymi substancjami, podrażnienie mechaniczne, zmiany temperatury itp.

Na naturalna partenogeneza Jajo zaczyna się fragmentować i rozwijać w zarodek bez udziału plemnika, chyba że pod wpływem przyczyn wewnętrznych lub zewnętrznych. Oddzielny somatycznyі generatywny partenogeneza. Podczas generatywnej lub haploidalnej partenogenezy zarodek zaczyna rozwijać się z haploidalnych oocytów (komórek dronów). W partenogenezie somatycznej lub diploidalnej zarodek zaczyna rozwijać się z komórki diploidalnej: 1) lub z diploidalnego oocytu (mejoza nie występuje); 2) lub z komórek, które powstały w wyniku stopienia dwóch jąder haploidalnych (zachodzi mejoza) (popelia, rozwielitka, kulbabi).

Ponieważ rozwój komórki jajowej zachodzi bez udziału jądra plemnika (jaja rybne, glisty), wówczas ten typ partenogenezy nazywa się gynogeneza. Natomiast sam plemnik stymuluje ucho fragmentacji komórki jajowej, chociaż go nie uszczelnia.

Ponieważ o rozwoju komórki jajowej decyduje jedynie przepływ materiału genetycznego plemników i cytoplazma komórki jajowej, to w jaki sposób powinniśmy o tym mówić androgeneza. Ten rodzaj rozwoju może wystąpić, ponieważ jądro jaja znajduje się jeszcze przed zapłodnieniem, a nie jedno, ale wiele plemników (ćma morwowa) zostaje wchłoniętych przez jajo.

Iść do wykłady nr 15„Stan rozrodu wśród pokrytych narośli”

Iść do wykłady nr 17„Podstawowe pojęcia genetyki. Prawa Mendla”

Podobne artykuły