پاراگراف تفکیک گزارش یک کیسه از فصل 1 زیست شناسی برای دانش آموزان کلاس یازدهم، تالیف I.M. پونوماروا، او.ک. کورنیلووا، یعنی. لوشیلینا، پی.وی. رودخانه پایه ایژفسک 2012

• Gdz در زیست شناسی برای کلاس یازدهم را می توان یافت
• کارگر GD در زیست شناسی برای کلاس یازدهم کار می کند

خودت را دروغ بگو

معنای بیوسیستم "جاندار" را بیان کنید.

ارگانیسم توسط ماده زنده به عنوان یک سیستم زنده کامل احاطه شده است.

تفاوت مفاهیم "جاندار" و "فرد" را توضیح دهید.

در زیر بدن (به معنای فیزیولوژیکی) یک سیستم زنده به طور کلی وجود دارد که از عناصری مانند تعامل سلول ها، اندام ها و سایر اجزای بدن تشکیل شده است.

یک فرد (در مفهوم بوم شناختی (جمعیت)) بخشی از یک خانواده است (خاکستری، غرور، ازدواج) و نه کل. یک فرد با جهان تعامل دارد و یک ارگانیسم جهانی است که اجزای آن در تعامل هستند.

قدرتهای اصلی بیوسیستم "جاندار" را نام ببرید.

رشد و توسعه؛

خرچوانیا و دیخانیا؛

تبادل سخنرانی؛

باز بودن؛

ماده؛

گسستگی؛

خودسازی؛

کسالت؛

چند دیدی؛

یونیتی شیمی. انبار

توضیح دهید که تکامل طبیعت زنده چه نقشی در ارگانیسم دارد.

هر ارگانیسم پوستی (فردی) حامل بخشی از مخزن ژن (ژنوتیپ آن) جمعیت است. با یک اصلاح نژاد جدید، فرد دختر یک ژنوتیپ کاملاً جدید را می پذیرد. آنچه از نظر اهمیت منحصر به فرد است، نقش موجودات زنده ای است که به دلیل بازتولید آماری به روند تجدید مداوم قدرت های رکودی در نسل های جدید کمک می کنند. یک فرد قادر به تکامل نیست، به کل جمعیت، اغلب یک گونه، "بذر" می دهد. وان می تواند تغییر کند و با ذهن داوکیل سازگار شود، اما نشانه هایی وجود دارد که فروکش نمی کنند. موجودات زنده، مانند هر شکل دیگر از مواد زنده، به دنیای بیرون، وضعیت بدن خود حساس هستند و نسبت به آن واکنش نشان می دهند و در پاسخ به تحریکاتی که از سوی مقامات بیرونی و داخلی ایجاد می شود، مستقیماً اعمال خود را تغییر می دهند. ارگانیسم‌ها می‌توانند شروع کنند و با افراد هم‌نوع خود ارتباط برقرار کنند، زندگی کنند و ذهن‌هایی برای پرورش بچه‌ها ایجاد کنند، توربوبات پدر را درباره فرزندان آشکار کنند.

5. مکانیسم های اصلی کنترل فرآیندهای موجود در بیوسیستم را نام ببرید.

اطلاعات تنظیم روحی، تنظیم عصبی، افسردگی.

الگوهای اصلی انتقال سستی در موجودات را شرح دهید.

در حال حاضر الگوهای بسیاری از کاهش قدرت (نشانه) موجودات ایجاد شده است. همه آنها تعصب خود را در نظریه کروموزومی کاهش علائم در بدن می دانند. اجازه دهید تزهای اصلی این نظریه را نام ببریم.

Genya که حامل قدرت های رکودی موجودات است، به عنوان واحد اطلاعات رکودی عمل می کند.

اساس سیتولوژیک ژن ها گروهی از نوکلئوتیدهای نهفته در DNA است.

ژن‌های کروموزوم‌های هسته و سلول‌ها طوری کاهش می‌یابند که انگار واحدهای مستقلی هستند.

در همه موجودات یک گونه، ژن پوست همیشه در یک مکان (محل) کروموزوم آهنگ متفاوت است.

هر گونه تغییر در ژن منجر به ظهور انواع جدید - آلل های این ژن و در نتیجه تغییر علائم می شود.

تمام کروموزوم‌ها و ژن‌های یک فرد در سلول‌های او وجود دارند که در هنگام جفت‌گیری از هر دو والدین در زیگوت از بین می‌روند.

یک گامت پوست ممکن است فقط یک کروموزوم جدید (همولوگ) و یک ژن در هر جفت آللی داشته باشد.

در طی میوز، جفت های مختلف کروموزوم در بین گامت ها توزیع می شود که هر کدام از آنها یک نوع هستند و ژن هایی که در این کروموزوم ها وجود دارند به طور کامل از بین می روند.

توجه به این نکته مهم است که ترکیبات ژنی جدیدی ظاهر شده اند - متقاطع.

رشد موجودات تحت کنترل ژن ها در ارتباط نزدیک با عوامل محیطی است.

الگوهای آشکار کاهش قدرت در همه موجودات زنده به دلیل تولید مثل آماری مشاهده می شود.

اولین و سایر قوانین مندل را فرموله کنید.

قانون اول مندل (قانون همگنی هیبریدهای نسل اول). هنگامی که دو ارگانیسم هموزیگوت با هم تلاقی می کنند، که به خطوط خالص جدا می شوند و به یک گونه از یک جفت مظاهر جایگزین شخصیت تبدیل می شوند، همه نسل اول هیبریدها (F1) یکسان ظاهر می شوند و نشانه یکی از پدران را آشکار می کنند. .

یکی دیگر از قوانین مندلی (قانون شکافتن). هنگامی که دو سویه هتروزیگوت نسل اول با یکدیگر تلاقی می کنند، در نسل دیگر از تقسیم شدن با نسبت عددی یکسان جلوگیری می شود: فنوتیپ 3:1، ژنوتیپ 1:2:1.

چرا قانون سوم مندل همیشه در مورد شخصیت های موروثی صدق می کند؟

قانون وراثت مستقل یک جفت پوست بار دیگر ماهیت گسسته هر ژن را تقویت می کند. گسستگی هم در ترکیب مستقل آلل های ژن های مختلف و هم در عمل مستقل آن - در بیان فنوتیپی خود را نشان می دهد. توزیع مستقل ژن ها را می توان با رفتار کروموزوم ها در طول میوز توضیح داد: جفت کروموزوم های همولوگ، که از آنها ژن های جفت شده دوباره توزیع می شوند و به گامت ها مستقل از یکدیگر واگرا می شوند.

چگونه آلل های غالب و مغلوب یک ژن کاهش می یابد؟

فعالیت عملکردی آلل غالب ژن به وجود ژن دیگری از این ویژگی در بدن بستگی دارد. ژن غالب آنقدر مهم است که در نسل اول خود را نشان می دهد.

یک آلل مغلوب یک ژن ممکن است در نسل های دیگر یا نسل های آینده ظاهر شود. برای نشان دادن علائمی که یک ژن مغلوب در حال شکل گیری است، لازم است که همان گونه مغلوب این ژن را از پدر و مادر با دقت حذف کنید (پس هر دو هموزیگوسیتی دارند). بنابراین، همان جفت کروموزوم و کروموزوم خواهر تنها یک نوع دارند که توسط ژن غالب سرکوب نمی شود و ممکن است در فنوتیپ ظاهر شود.

10- انواع اصلی تجمع ژنی را نام ببرید.

تجمع ژن ها از یکدیگر جدا می شوند. خوشه‌بندی غیرخارجی نتیجه تلاقی (همپوشانی) بین ژن‌های خوشه‌ای است، بنابراین خوشه‌بندی خارجی تنها در اصلاح نژادها ممکن است اگر تلاقی اتفاق نیفتد.

چگونه می خواهیم مقالاتی برای موجودات و افراد تدوین کنیم؟

پس از احتقان، یعنی زمانی که کروموزوم های نر و ماده جدا می شوند، کروموزوم های XX یا XY آنها ممکن است در زیگوت ظاهر شوند.

در فرزندان انسان، یک ارگانیسم ماده (XX) از یک زیگوت همگامتیک روی کروموزوم X ایجاد می شود، در حالی که ارگانیسم انسانی (XY) از یک زیگوت هتروگامتیک ایجاد می شود. بعداً اگر ارگانیسمی که قبلاً از زیگوت رشد کرده است شروع به تشکیل گامت های خود کند ، در ارگانیسم ماده (XX) فقط تخمک هایی با کروموزوم X ظاهر می شوند ، همانطور که در بدن انسان اسپرم های دو نوع ایجاد می شود: 50٪. با کروموزوم X و بسیاری دیگر. - کروموزوم Z Y.

آنتوژن چیست؟

آنتوژنز رشد فردی یک ارگانیسم است، رشد یک فرد از زیگوت تا مرگ.

توضیح دهید که زیگوت چیست. نقش تکامل را آشکار کنید.

زیگوت سلولی است که از ادغام دو گامت (سلول های حالت) - یک زن (تخمک) و یک انسان (اسپرم) در نتیجه فرآیند حالت ایجاد می شود. جایگزینی مجموعه ای فرعی (دیپلوئیدی) از کروموزوم های همولوگ (جفت شده). زیگوت‌ها جنین‌های همه موجودات زنده را ایجاد می‌کنند که حاوی مجموعه‌ای دیپلوئیدی از کروموزوم‌های همولوگ - گیاهان، حیوانات و انسان‌ها هستند.

ویژگی های مراحل انتوژنز موجودات سلولی غنی را شرح دهید.

در انتوژنز، معمولاً دو دوره - جنینی و پس از جنینی - و مراحل یک ارگانیسم بالغ وجود دارد.

دوره جنینی (جنینی) رشد یک ارگانیسم سلولی غنی، یا جنین زایی، در حیوانات فرآیندی وجود دارد که از مرحله اول زیگوت تا ظهور تخم ها یا ظهور یک فرد جوان و در روزلین ها - از مرحله زایگوت تا جوانه زنی امروزه یک نهال ظاهر می شود.

دوره جنینی در اکثر حیوانات پرسلول شامل سه مرحله اصلی است: شکاف، گاسترولاسیون و تمایز یا مورفوژنز.

در نتیجه تقسیم‌های میتوزی متوالی کم زیگوت، سلول‌های کسری متعدد (128 یا بیشتر) - بلاستومرها - تشکیل می‌شوند. هنگام تقسیم خوشه های دختر، پس از ایجاد، از هم جدا نمی شوند و اندازه آنها افزایش نمی یابد. از سطح پوست، بوی بد از روی پوست ناپدید می شود و به دلیل اینکه حاوی مقدار زیادی سیتوپلاسم نیست، مشخص تر است. بنابراین، فرآیند شکافتن سلول‌ها بدون مزاحمت بیشتر با سیتوپلاسم‌ها، قطعه‌سازی نامیده می‌شود. با گذشت سالها، این میکروب به شکل یک پیاز با دیواره ای تشکیل شده توسط یک گلوله سلولی به خود می گیرد. چنین جوانه تک کروی را بلاستولا می نامند و آن خالی را که در وسط ایجاد می شود بلاستوسل می نامند. در طی رشد بیشتر، بلاستوکول در تعدادی از قسمت‌های بدون ستون فقرات به قسمت اولیه بدن تبدیل می‌شود و در قسمت‌های نخاعی ممکن است به بخش ثانویه بدن تبدیل شود. پس از تشکیل بلاستولای سلولی غنی، فرآیند گاسترولاسیون آغاز می شود: حرکت برخی از سلول ها از سطح بلاستولا به وسط، جایگزینی اندام های آینده. از طریق جنگ، گاسترولا ایجاد می شود. از دو لایه سلول - لایه های زاینده تشکیل شده است: لایه بیرونی - اکتودرم و لایه داخلی - اندودرم. در اکثر موجودات چند سلولی، در طی فرآیند گاسترولاسیون، سومین لایه جوانه، مزودرم، تشکیل می شود. بین اکتودرم و اندودرم تقسیم می شود.

در طی فرآیند گاسترولاسیون، سلول ها تمایز می یابند به طوری که از نظر ساختار و ترکیب بیوشیمیایی متفاوت می شوند. تخصص بیوشیمیایی سلول ها با فعالیت متفاوت (متمایز) ژن ها تضمین می شود. تمایز سلول های لایه جوانه پوست منجر به تشکیل بافت ها و اندام های مختلف می شود، به طوری که مورفوژنز یا شکل گیری رخ می دهد.

مقایسه جنین زایی موجودات مختلف نخاعی مانند ماهی، دوزیستان، پرندگان و عنکبوت ها نشان می دهد که مراحل اولیه رشد آنها بسیار شبیه به یکدیگر است. با این حال، در مراحل بعدی، جنین این موجودات به شدت حساس می شود.

دوره پس از جنینی یا پس از جنینی از لحظه خروج بدن از پوسته تخمک یا از لحظه بلوغ شروع می شود و تا بزرگسالی ادامه می یابد. این دوره تکمیل کننده فرآیند تشکیل و رشد است که توسط خود ژنوتیپ و همچنین برهمکنش ژن ها با یکدیگر و با عوامل محیطی تعیین می شود. پیش پا افتاده بودن انسان این دوره 16-13 ساله است.

در بسیاری از موجودات دو نوع رشد پس از جنین وجود دارد - مستقیم و غیر مستقیم.

در طول انتوژنز، رشد، تمایز و ادغام عناصر ارگانیسم سلولی غنی که در حال رشد است وجود دارد. ظاهراً تا به امروز برنامه ای به عنوان کد کاهش اطلاعاتی شکل می گیرد که در ابتدا رشد یک ارگانیسم (فرد) را قطع می کند. این برنامه در فرآیندهای تعامل بین هسته و سیتوپلاسم در سلول پوستی ژرم، بین سلول‌های مختلف و بین کمپلکس‌های سلولی در لایه‌های زایایی اجرا می‌شود.

مراحل یک ارگانیسم بالغ بزرگسالان به بدنی که به سن بلوغ می رسد و قبل از تولید مثل ساخته شده است علاقه دارند. یک ارگانیسم بالغ به دو مرحله تقسیم می شود: مرحله زایشی و مرحله پیری.

مرحله زایش یک ارگانیسم بالغ تولید فرزندان را از طریق وسایل تولید مثل تضمین می کند. به این ترتیب تداوم جمعیت این گونه محقق می شود. در بسیاری از موجودات، این دوره سرنوشت بسیاری را پشت سر می گذارد، به ویژه در آنهایی که فقط یک بار در طول زندگی خود فرزندانی به دنیا می آورند (ماهی قزل آلا، خاکستر رودخانه، روز، و در roslins - بسیاری از گونه های بامبو، پاراسولاسه و آگاو). با این حال، گونه های زیادی وجود دارد که در آنها ارگانیسم های بالغ به طور مکرر در طی سالیان متمادی فرزندان تولید می کنند.

در مرحله قدیمی تر، آنها نسبت به تغییرات بدن که منجر به کاهش قابلیت های سازگاری آن و افزایش احتمال مرگ می شود، محتاط هستند.

15- انواع اصلی حیات موجودات را شرح دهید.

دو نوع زندگی در موجودات زنده وجود دارد: اتوتروف و هتروتروف.

اتوتروف ها (ارگانیسم های اتوتروف) موجوداتی هستند که دی اکسید کربن (گیاهان و باکتری ها) تولید می کنند. در غیر این صورت، این موجودات مواد آلی را از غیر آلی ایجاد می کنند - دی اکسید کربن، آب، نمک های معدنی.

هتروتروف ها (جانداران هتروتروف) - موجوداتی که مواد آلی تولید می کنند (موجودات، قارچ ها و اکثر باکتری ها). در غیر این صورت، به نظر می رسد که این موجودات نمی توانند سخنرانی های ارگانیک را از غیر ارگانیک ایجاد کنند، اما نیاز به سخنرانی های ارگانیک آماده دارند. در اردوگاه Dzherel، هتروتروف های جوجه تیغی به بیوتروف و ساپروتروف تقسیم می شوند.

انواع موجودات زنده در ذهن ساختمان های زنده و تا غذای اتوتروف و هتروتروف (میکسوتروفی) ذخیره می شوند.

16. مهمترین مقاماتی که سلامت را شکل می دهند را شرح دهید.

ژنوتیپ به عنوان عامل سلامتی اساس سلامت یک فرد توانایی بدن او برای مقاومت در برابر هجوم مایعات اضافی و حفظ ثبات حیاتی هموستاز است. اختلال در هموستاز به دلایل مختلف باعث بیماری و از دست دادن سلامتی می شود. از نوع هموستاز محافظت کنید، مکانیسم های حمایت از آن در تمام مراحل آنتوژنز در این ذهن ها و سایر ذهن ها توسط ژن ها، به طور دقیق تر، توسط ژنوتیپ فرد تصور می شود.

مرکز زندگی به عنوان عامل سلامتی. مدتهاست ذکر شده است که هر شکلی از قالب گیری دارای علائم زیر است: هم صافی و هم میانه. علاوه بر این، گاهی اوقات مهم است که مشخص شود هر نشانه در کجا بیشتر دروغ می گوید. به عنوان مثال، چنین علامتی مانند رشد به دلیل وجود تعداد زیادی ژن (به صورت چند ژنی) کاهش می یابد، به طوری که دستیابی به رشد طبیعی که برای پدران مهم است، در میان تعدادی از ژن هایی است که جریان هورمون ها را کنترل می کنند. ، متابولیسم کلسیم و نیاز به آنزیم های گیاهی و غیره وجود دارد. امروزه، آوردن "بهترین" ژنوتیپ در حال رشد برای ذهن کثیف زندگی (غذای کافی، آفتاب، باد، خرابی) به ناچار منجر به برآمدن بدن می شود.

مسئولین سلامت اجتماعی همانطور که انسان ها رشد می کنند و رشد می کنند، ناحیه خاصی از انتوژنز شروع به شکل دادن به عقل، دیدگاه اخلاقی و فردیت ما می کند. در اینجا، علاوه بر عوامل بیولوژیکی و غیر زیستی که برای همه موجودات زنده ضروری است، یک عامل فشار جدید Dovkill وجود دارد - عامل اجتماعی. از آنجایی که ابتدا تعیین محدوده بالقوه هنجارهای واکنش مهم است، سپس محیط اجتماعی، رفتار و شیوه زندگی تمایل خاص یک فرد را تعیین می کند. محیط اجتماعی به عنوان مکانیزمی برای انتقال دانش تاریخی بشر، دستاوردهای فرهنگی، علمی و فنی آن عمل می کند.

17- نقش موجودات تک سلولی در طبیعت را توضیح دهید.

در موجودات تک سلولی، فرآیندهای متابولیک به سرعت پیش می رود، به این معنی که رسوبات بزرگی در گردش رودخانه ها در بیوژئوسنوز، به ویژه در گردش زغال سنگ، رخ می دهد. علاوه بر این، موجودات تک سلولی (ساده ترین آنها) که باکتری ها (تخریب کننده های اولیه آنها) را به هم متصل کرده و مسموم می کنند، روند تجدید جمعیت باکتری ها را سرعت می بخشند. گیاهان و سایر موجودات می توانند عملکرد خود را در اکوسیستم ایجاد کنند و مستقیماً در تجزیه گیاهان و مواد غذایی نقش داشته باشند.

18. نقش عوامل جهش زا در طبیعت و زندگی انسان را شرح دهید.

جهش زاها ماهیت فیزیکی و شیمیایی دارند. قبل از جهش زا، مواد سمی (به عنوان مثال، کلشی سین)، اشعه ایکس، رادیواکتیو، سرطان زا و سایر مواد ناخوشایند از محیط وجود دارد. با هجوم عوامل جهش زا، جهش ظاهر می شود. عوامل جهش زا باعث اختلال در فرآیندهای طبیعی همانند سازی، نوترکیب و جداسازی اطلاعات ژنتیکی می شوند.

هنگام تعامل عوامل یونیزان (پرتوهای الکترومغناطیسی اشعه ایکس و گاما، و همچنین ذرات بنیادی (آلفا، بتا، نوترون‌ها و غیره) با بدن، اجزای سلولی، از جمله مولکول‌های DNA، کمیت آهنگ (دوز) انرژی را تشکیل می‌دهند.

انواع مختلفی از ترکیبات شیمیایی شناسایی شده اند که ممکن است دارای فعالیت جهش زا باشند: آزبست معدنی فیبری، اتیلن آمین، کلشی سین، بنزوپیرن، نیتریت ها، آلدئیدها، آفت کش ها و غیره. اغلب این کلمات به طور همزمان سرطان زا هستند، که سپس باعث پیشرفت در بدن محصولات جدید شیطانی می شود. . چگونه جهش‌زاها در موجودات زنده مانند ویروس‌ها شناسایی شده‌اند.

به نظر می رسد که اشکال پلی پلوئید اغلب در میان موجودات در حال رشد در ارتفاعات بالا و مناطق قطبی ایجاد می شود - میراثی از جهش های خود به خود در ژنوم. این به دلیل تغییرات ناگهانی دما در طول فصل رشد است.

هنگام تماس با جهش زاها، به خاطر داشته باشید که بوی بد به شدت بر رشد سلول های بافتی، اطلاعات چسبنده ذخیره شده در آنها و روند رشد جنین در رحم مادر تأثیر می گذارد.

19. اهمیت اثرات فعلی ژنتیک بر سلامت انسان را شرح دهید.

با توجه به خود ژنتیک، چنین روش های درمانی در حال حاضر در حال توسعه است، به طوری که می توان بیماری ها را زودتر از سایرین درمان کرد. به لطف پیشرفت‌های اخیر در زمینه ژنتیک، می‌توان از آزمایش‌های DNA و RNA برای تشخیص سرطان در مراحل اولیه استفاده کرد. ما همچنین یاد گرفتیم که از آنزیم ها، آنتی بیوتیک ها، هورمون ها و اسیدهای آمینه استفاده کنیم. به عنوان مثال، برای کسانی که از دیابت رنج می برند، روش های ژنتیکی برای خروج انسولین وجود دارد.

از یک سو، پیشرفت های کنونی ژنتیک، امکانات جدیدی را برای تشخیص و درمان افراد فراهم می کند. از سوی دیگر، گستردگی ژنتیک در سلامت افراد از طریق مصرف محصولات غذایی اصلاح شده ژنتیکی در همه جا بازتاب منفی دارد. هنگام مصرف چنین محصولاتی، ممکن است سیستم ایمنی خود را ضعیف کنید، از التهاب، مقاومت در برابر آنتی بیوتیک ها رنج ببرید و ممکن است سرطان ایجاد کنید؛ اول از همه، دستگاه گوارش (GIT) آسیب می بیند.

20. توضیح دهید که چگونه می توان یک ویروس را یک موجود زنده، یک فرد نامید.

اگر ویروس در مشتری میزبان موارد مشابهی را ایجاد کند - در بدن و حتی فعال. این ویروس نشانی از یک موجود زنده را ندارد.

Vinyatkovo شبیه ویروس است، سادگی سازماندهی آن، وجود سیتوپلاسم و ریبوزوم ها، و همچنین متابولیسم ریبوزوم ها، وزن مولکولی کوچک - همه اینها، ویروس های مقاوم از موجودات سلولی، مبنایی را برای بحث در مورد تغذیه فراهم می کند: آیا ویروس - جوهر یا گفتار، زنده یا غیر زنده است؟ مطالب برتر علمی در مورد این موضوع برای مدت طولانی در حال انجام است. با این حال، امروزه، بررسی دقیق مقامات تعداد زیادی از انواع ویروس ها نشان داده است که این ویروس شکل خاصی از زندگی در بدن است، هرچند حتی ابتدایی. ساختار ویروس توسط بخش های اصلی آن در تعامل با یکدیگر (اسید نوکلئیک و پروتئین ها)، ساختار ویروس (هسته و پوسته پروتئین - کپسید) نشان داده می شود، ساختار آن به ما اجازه می دهد تا ویروس را به عنوان یک زندگی خاص در نظر بگیریم. سیستم - b سیستم سطح ارگانیسم، اگرچه حتی ابتدایی تر است.

21. پاسخ صحیح را از میان پاسخ های داده شده (که زیر آنها درست خط کشیده شده) انتخاب کنید.

1. ژن هایی که رشد علائم پیشروی را کنترل می کنند:

الف) alelnymi (درست)؛ ب) هتروزیگوت؛ ج) هموزیگوت؛ د) zcheplenimi.

2. "شکاف پشت هر جفت علامت به طور مستقل از جفت علائم دیگر می رود" - اینگونه فرموله می شود:

الف) قانون اول مندل؛ ب) قانون مندلی دیگر; ج) قانون سوم مندل (صحیح)؛ ص) قانون مورگان.

3. در ذهن مناطق گرمسیری زمین، کلم سفید تاب نمی خورد. چه شکلی از بی قراری در افراد مختلف خود را نشان می دهد؟

الف) جهش؛ ب) ترکیبی؛ ج) اصلاح (درست)؛ د) انتوژنتیک.

4. بره، که ناگهان ظاهر شد، با پاهای کوتاه شده (افراط بسیار انسانی - از طریق حصار قطع نمی شود) به نژاد گوسفند اونکون گوش داد. اینجا در مورد چه نوع اخباری صحبت می کنیم؟

الف) جهش (درست)؛ ب) ترکیبی؛ ج) اصلاح؛ د) انتوژنتیک.

افکار خود را به اشتراک بگذارید

ظاهراً واحد اصلی تکامل جمعیت است. نقش موجودات زنده در فرآیند انقلاب خرد چیست؟

در سطح ارگانیسم، فرآیند تراکم و رشد فردی یک فرد ابتدا به عنوان فرآیند اجرای اطلاعاتی که در کروموزوم ها و ژن های آنها قرار دارد و همچنین ارزیابی کیفیت زندگی انتخاب طبیعی این فرد ظاهر می شود.

ارگانیسم ها عوامل کاهش جمعیت در گونه ها هستند. خود موجودات نشان دهنده موفقیت ها و شکست های جمعیت در مبارزه با منابع و در مبارزه با انقراض بین افراد است. بنابراین، در تمام فرآیندهای ریزجمعیت با اهمیت تاریخی، موجودات دارای مشارکت مستقیم هستند. اشکال جدید قدرت در موجودات انباشته می شود. انتخاب تأثیر خود را بر موجودات نشان می دهد و آنها را از مواد بیشتر محروم می کند و سایرین را از بین می برد.

در سطح ارگانیسمی، دوگانگی حیات ارگانیسم پوست آشکار می شود. از یک سو، ظرفیت ارگانیسم (فرد) معطوف به بقا و تولید مثل است. از سوی دیگر، این امر نیاز شدیدتری به جمعیت این گونه را تضمین می کند که به قیمت جان خود ارگانیسم تمام می شود. در این مورد، اهمیت تکاملی و مهم سطح ارگانیسمی طبیعت آشکار می شود.

روش های همزیستی برداشت ارگانیسم ها در طول تکامل آنها ظاهر شد. چگونه یک فرد تازه متولد شده می تواند به این روش تسلط یابد؟

آنها نیازی به تسلط بر روش زندگی یا غذا خوردن ندارند. در طول فرآیند تکامل، تمام اجزای لازم برای شناخت فرد یا بستر مورد نیاز نیز تولید شد. به عنوان مثال، گیرنده های ویژه برای پذیرش یک فرد همزیست دیگر یا ساختار مورفولوژیکی، که روند تغذیه را تسهیل می کند. افراد همزیست بیشتر و بیشتر در نزدیکی بدن پدرشان متولد می شوند و برای رشد در ذهن های دلسوز وقت می گذرانند.

رفتار همزیستی از والدین منتقل می شود. مثلاً پرندگان و پرندگان صد در صد باکتری دارند.

چرا ما به این احترام می گذاریم که شیوه زندگی یک فرد تجلی فرهنگ آنهاست؟

علاوه بر این، همانطور که یک فرد از خود مراقبت می کند، در مورد خود می گوید و غیره، می توان در مورد حسادت تحصیل او قضاوت کرد، که مستقیماً با رشد فرد، ارزش های معنوی و فرهنگ قدرت او، نحوه رفتار او مرتبط است. رفتار، شیوه زندگی او به طور کلی.

روی بلال قرن XX. ماکسیم گورکی نویسنده پس از تبدیل شدن به یک قصیده معروف در آهنگ "در روزها" کلمات قهرمان خود ساتین را درج کرد: "مردم - مغرور به نظر نرسید!" چگونه می توانید به طور همزمان استحکام را پشتیبانی یا آزاد کنید؟

در این زمان، تغذیه فلسفی ... علم تعداد زیادی ابزار فنی پیچیده ایجاد کرده است که می تواند به فضا و فرهنگ نفوذ کند، اسرار دنیای زنده، علل بیماری، امکان افزایش طول عمر انسان را بیاموزد. . در همان ساعت، فقر هر موجود زنده روی زمین "به طور کامل" تشریح شد. آیا این افتخار انسانیت است؟

برای مردم اسامی اسمی زیادی وجود دارد که گوهر درونی آنها را منعکس می کند: برده، احمق، دزد، لاغری، سگ، حیوان. در عین حال: نابغه، خالق، خالق، خردمند، خردمند! چه چیزی یک نابغه را از یک احمق متمایز می کند؟ با چه معیاری، با چه معیاری باید ارزیابی و مقایسه شوند؟

پوست انسان روی زمین هدف خاص خود را دارد. تا جایی که می فهمد، خوبی، اعتماد به نفس و غرور او ضروری است.

مردم، به عنوان جوهر بیولوژیکی، فوق العاده افتخار زمین هستند. به جای فکر کردن، به اصطلاح باید احساسات خود را درک کنیم.

اگر انسان در ذهنش باشد که لازم است به کسی و چیزی آسیب نرساند، با خودش، با طبیعت زندگی کند، برای زندگی ارزش قائل باشد و نه فقط برای خودش، پس چنین فردی واقعاً افتخار می کند. آره!

مشکل برای بحث

متولد 1992 در کنفرانس سازمان ملل از یک نشست ویژه در ریودوژانیرو در سطح کریونیکی، 179 قدرت، از جمله روسیه، مهمترین اسناد را تصویب کردند و خواستار جلوگیری از توسعه تخریبی زیست کره شدند. یکی از برنامه های بشریت در قرن بیست و یکم. - "حفظ تنوع زیستی" شعار این است: "منابع بیولوژیکی ما را زندگی می کنند و تغذیه می کنند، زندگی، اعضای بدن و حیات معنوی را فراهم می کنند."

موقعیت خود را نسبت به این شعار شرح دهید. آیا می توانید این را توضیح دهید، گسترش دهید؟ چرا تنوع زیستی ارزش اصلی انسان است؟

این شعار دوباره به ما یادآوری می‌کند که ما (مردم) روی زمین می‌توانیم در هماهنگی با طبیعت زندگی کنیم (برادران و بگذارید تسلیم شویم) و بی‌رحمانه به اهداف خود دست پیدا نکنیم.

اخلاق، طبیعت، انسانیت مفاهیمی مشابه هستند. و مایه تاسف است که ازدواج ما خود روابط متقابل و درک مشکلات دارد. پدران به فرزندان خود نجابت، مهربانی، محبت، معنویت و شهامت را می آموزند، اما در حقیقت چیزی به آنها داده نمی شود. ما ویران شدیم و ثروتی را که صدها سال پس انداز و انباشته شده بود هدر دادیم. آنها سرنگون کردند، عهدها، سنت ها، شواهد نسل های گذشته را که به بن بست کامل رساندند، فراموش کردند. آنها عملاً با دستان خود، بی روحی، بی فکری، عدم قدردانی خود را نابود کردند.

تشعشعات و رسوبات اسیدی، خورده، آلوده به مواد شیمیایی آلی، رودخانه‌های گل‌آلود، دریاچه‌های سدشده و شرط‌بندی‌هایی که به باتلاق تبدیل شده‌اند، روباه‌های کشته شده، موجودات فقیر، موجودات و محصولات اصلاح‌شده - محور ما دائماً با تباهی است. و فوراً، فوراً، تمام دنیا می‌دانند که ما در آستانه مرگ هستیم و پوست، خود پوست، در جای خود، ممکن است گرفتگی‌ها را بگذرد، آرام و با تردید در آغوش بگیرد، در آغوش بگیرد، خوب را احساس کند. بدون تنوع زیستی، ما هیچ چیز نداریم. تنوع زیستی ارزش اصلی انسان است.

مفاهیم اساسی

یک موجود زنده به عنوان یک فرد (فرد) و به عنوان یک سیستم زنده (بیوسیستم) در کنار ماده زنده قرار می گیرد.

سازگاری قدرت بدن برای انتقال ویژگی های زندگی، عملکرد و رشد از سر به لنت است. سستی توسط ژن ها تعیین می شود.

کثرت قدرت موجودات زنده برای وجود در اشکال مختلف است که توانایی آنها را برای بقا در ذهن هایی که تغییر می کنند تضمین می کند.

کروموزوم ها ساختارهای هسته سلول هستند که حامل ژن ها هستند و قدرت سلول ها و موجودات را نشان می دهند. کروموزوم ها از DNA و پروتئین تشکیل شده اند.

یک ژن یک واحد ابتدایی فشردگی است که توسط یک پلیمر زیستی - قطعه ای از یک مولکول DNA نشان داده می شود که حاوی اطلاعاتی در مورد ساختار اولیه یک پروتئین و مولکول های rRNA و tRNA است.

ژنوم مجموعه ای از ژن های یک گونه است که یک ارگانیسم (فرد) را تشکیل می دهد. ژنوم به مجموع ژن های مشخصه مجموعه کروموزوم هاپلوئید (1n) یک نوع معین از ارگانیسم یا مجموعه اصلی هاپلوئید کروموزوم ها نیز گفته می شود. در عین حال، ژنوم به عنوان یک واحد عملکردی، به عنوان ویژگی یک گونه که برای رشد طبیعی موجودات آن گونه ضروری است، در نظر گرفته می شود.

ژنوتیپ سیستمی از ژن های متقابل متقابل در یک موجود زنده (فرد) است. ژنوتیپ کل اطلاعات ژنتیکی یک فرد (ارگانیسم) را تعیین می کند.

تولید مثل، آفرینش کسانی است که به خود شبیه هستند. این قدرت فقط مختص موجودات زنده است.

تراکم اتحاد هسته سلول های انسان و زن - گامت است که منجر به تشکیل زیگوت و توسعه بیشتر ارگانیسم جدید (دختری) از آن می شود.

زیگوت سلولی است که در طی لقاح سلول های زن و انسان (گامت ها) ایجاد می شود.

Ontogenesis رشد فردی یک ارگانیسم است که شامل کل مجموعه تغییرات نهایی و غیرقابل برگشت، از ایجاد زیگوت تا مرگ طبیعی ارگانیسم است.

هموستاز حالت یک سیستم جریان دینامیکی خارجی (سیستم بیولوژیکی) است که توسط مکانیسم های خود تنظیم اضافی تحریک می شود.

سلامتی هدف هر موجود زنده‌ای است که اندام‌های حیاتی و اندام‌های آن قادر به انجام وظایف خود هستند. هیچ بیماری یا بیماری وجود ندارد.

این ویروس یک شکل منحصر به فرد زندگی پیش بالینی با یک نوع غذای هتروتروف است. مولکول DNA و RNA در وسط سلول آسیب دیده همانندسازی می شود.

سطح ارگانیسمی سازماندهی ماده زنده نشانه های افراد مختلف و رفتار آنها را آشکار می کند. واحد ساختاری و عملکردی سطح ارگانیسم، ارگانیسم است. در سطح ارگانیسم چنین پدیده هایی وجود دارد: تولید مثل، عملکرد ارگانیسم به عنوان یک کل، انتوژنز و غیره.

انتوژنز افراد از گونه های مختلف از نظر شدت، سرعت و ماهیت تمایز متفاوت است. تقسیم آن را به دوره های پیش جنینی، جنینی و پس از جنینی در نظر بگیرید. در حیوانات یک دوره جنینی غنی از تمایز وجود دارد، در گیاهان یک دوره پس از جنینی است. پوست از این دوره های انتوژنز را می توان به مراحل بعدی تقسیم کرد. آنتوژنز را می توان با توسعه مستقیم یا توسعه با دگردیسی مشخص کرد.

ویژگی های آنتوژنز در گروه های مختلفاشکال فردیت در طبیعت زنده متنوع است و به طور نابرابر به فرآیند انتوژنز در نمایندگان مختلف پروکاریوت ها، قارچ ها، گیاهان و موجودات وابسته است.

کم اهمیت 14.1. طرح توسعه متوالی سلول های غنی در انتوژن در فرآیند تکامل. الف - تولید مثل حیوانات تک سلولی که می توانند آزادانه زندگی کنند. ب - انتوژنز یک کلنی از نوع Volvox تک سلولی [تمایز سلول ها در مراحل (سیاه) و سوماتیک انتظار می رود]. ب - انتوژنز یک ارگانیسم سلولی غنی از نوع Hydri (اضافه شده به مراحل بلاستولا و گاسترولا). G - انتوژنز موجود اولیه متقارن دو طرفه (مزودرم اضافه شده است). د - انتوژنز موجود بزرگ متقارن دو طرفه (پس از A.N. Severtsova، 1935)

با انتقال به سلولی غنی (Metazoa)، انتوژنز در پشت یک فرم ایجاد می شود و برای ساعت ها طول می کشد (شکل 14.1)، اما در روند تکامل، انتوژنز در برابر توسعه توسعه ساده تر مرتبط با تاکستان ها نیز محافظت می شود. روش های موجود برای اجرای اطلاعات رکود در طول سیر تکامل، گیاهان و موجودات چرخه‌های پیچیده‌ای از رشد را ایجاد می‌کنند که فاز پوستی آن به ذهن آوازخوان میانه متصل است. گاهی اوقات فرآیند تکامل باعث ساده‌سازی دوم چرخه‌های زندگی می‌شود.

با چرخه زندگی ساده شده، کل فرآیند رشد انتوژنتیک به وضوح تغییر می کند. یکی از وراثت‌های ساده‌سازی چرخه زندگی، گذار از مرحله رشد هاپلوئید به مرحله دیپلوئید و از رشد با دگردیسی (مثلاً در دوزیستان) به رشد مستقیم (در خزندگان و سایر موجودات نخاعی) است. با رشد مستقیم یک حیوان تازه متولد شده، تمام عوامل اصلی برای سازماندهی زندگی بزرگسالان انجام می شود. توسعه دگردیسی از طریق یک سری مراحل لاروی انجام می شود. از تخم مرغ یک لارو بیرون می آید که برنج موجود بالغ را با مسیر تبدیل تاشو متورم می کند. گذار از توسعه از طریق دگردیسی به توسعه مستقیم یکی از مهم ترین مراحل از مراحل باقی مانده از تکامل حیات بر روی زمین است.

صرف نظر از پیچیدگی فرد در درختان، برگ های چای و گیاهان، به دلیل سطح سازماندهی انتوژنز، بوی تعفن با گل های یک، حیاط و زودگذر جایگزین می شود. در بقیه، انتوژنز از طریق هماهنگی شدید زندگی و فعالیت چندین اندام انجام می شود. فرآیندهای تمایز و مورفوژنز در آنتوژنز دارای ویژگی "ویبوچیانی" است.

در گیاهان، انتوژنز به دلیل توسعه ضعیف سیستم تنظیمی با پایداری بیشتر مشخص می شود (به زیر مراجعه کنید). آنتوژنز در روسلین ها در ذهن افراد میانه مهم تر است، در موجودات پایین تر.

کلید آنتوژنز در ارگانیسم های مختلف برنامه ریزی آن، تمایز مستقیم، سازگاری تغییرات برنامه تحت هجوم عوامل میانسالی (عوامل اپی ژنتیک) است.

تنوع آنتوژنز در گروه های مختلف ارگانیسم ها (مانند نمایندگان یک گونه) نشان دهنده نقش ویژه عوامل محیطی در تثبیت تمایز و چرخه زندگی است. اگر به دنبال کل انتوژنز برویم، فراتر از این مرحله تغییرات لازم در اجرای همه برنامه‌ها و جریان اطلاعات بین نسل‌ها وجود دارد.

در نمایندگان پادشاهی های مختلف، انواع، طبقات، انتوژنز بسته به مقیاس تمایز متفاوت است. در وریدهای تک سلولی، احساس پیچیدگی فرآیندهای تمایز قابل توجه است. در گیاهان، روند تمایز گسترش می یابد و با دوره رشد جنینی محدود نمی شود (تشکیل اندام های متامریک در گیاهان در طول انتوژنز تحریک می شود). در حیوانات، فرآیند تمایز و تشکیل اندام در طول دوره جنینی مهم است. فرآیندهای هیستومورفوژنز در گیاهان به آرامی پیش می رود و اندام ها و ساختارهای کمتری را نسبت به حیوانات درگیر می کند.

سه گانه گرایی هستی زایی.در نمایندگان انواع مختلف، طبقات و پادوک ها، انتوژن به اهمیت ویژگی گونه بستگی دارد. تبادل بی‌اهمیت زندگی در برابر فشارهای مرگ طبیعی، با الهام از شواهد ذهن‌های خارجی دلسوز، یک نتیجه مهم از تکامل است که امکان تغییر نسل را فراهم می‌کند. در موجودات تک سلولی، انتوژنز با ایجاد سلول‌های دختر پایان می‌یابد؛ مرگ از نظر مورفولوژیکی ثبت نمی‌شود (و به معنای آهنگ جاودانه است). در قارچ ها و گیاهان، اندام های مختلف قدیمی به طور ناهموار پیشرفت می کنند. در قارچ ها، خود "میسلیوم" برای مدت طولانی روی بستر زندگی می کند (در آگاریک عسل علفزار (Marasmius oreades) - تا 500 سال!). از سوی دیگر، در میان قارچ ها موجودات زودگذری وجود دارند که ماه ها و ماه ها زندگی می کنند (Clavaria gyromitra). در جدول 14.1 مجموعه ای از ادای احترام به سختی های زندگی به تعدادی از روستاها معرفی شد. Rosliny همچنین بسته به پیچیدگی زندگی یک فرد و همچنین یک موجود متفاوت است.

جدول 14.1. بی اهمیت بودن هستی زایی گونه های مختلف
ویدی	سه گانه گرایی هستی زایی
1. پادشاهی قبل از هسته ای
تسیانعی	دکیلکا گودین
II. پادشاهی قارچ
پنی سیلیوم نوتاتوم	کیلکا تیژنیو
پولیپور (Fomes fomentarius)	تا 25 سنگ
قارچ سفید (Botulus botulus)	کیلکا روکیف
III. پادشاهی روزلین
Rizannya (Arabidopsis thaliana)	60-70 روز
گندم (Triticum bulgare)	نزدیک به 1 سنگ
انگور (Vitis vinifera)	80-100 سنگ
درخت سیب (Malus domestica)	200 سنگ
نخود ولوسکی (Juglans regia)	300-400 سنگ
لیندن (Tilia grandifolia)	1000 سنگ
بلوط (Quercus robur)	1200 سنگ
سرو (Cupressus fastigiata)	3000 سنگ
درخت ماموت (Sequoia gigantea)	5000 سنگ
IV. پادشاهی مخلوقات
کرم نواری پهن (Diphyllobothrium latum)	تا 29 سال
مورها (Formica fusca)	تا 7 سنگ
بوش عسل (Apis mellifera)	تا 5 سنگ
خارپشت دریایی (Ehinus esculentus)	تا 8 سنگ
Com (Silurus glanis)	تا 60 سنگ
بلا (آفیا پلوسیدا)	1 ریک
وزغ Zvicaina (Bufo bufo)	تا 36 سال
لاک پشت (Testudo sumelri)	تا 150 سنگ
مترسک زویچینی (بوبو بوبو)	تا 68 سال
کبوتر آبی (Columba livid)	تا 30 سنگ
فیل آفریقایی (Elephas maximus)	تا 60 سنگ
Hybon (Hylobates lar)	تا 32 سال

Ontogenesis، فرآیند رشد فردی یک فرد، بر همه موجودات زنده تأثیر می گذارد. وین به معنای تغییر طبیعی و مداوم در فرآیند است که نشان دهنده رشد و عملکرد بدن از تولد تا پایان زندگی است.

در طول انتوژنز، روند رشد یک ارگانیسم سلولی غنی (که در نتیجه تولید مثل آماری ایجاد می شود) از تشکیل زیگوت تا مرگ طبیعی فرد را در نظر بگیرید.

البته مفهوم "آنتوژنز" را می توان به موجودات تک سلولی نیز تعمیم داد. ممکن است در هنگام تقسیم، به عنوان مثال، انفوزوریا، سلول های دختر ایجاد شود که بلافاصله از بدن مادر جدا می شوند. بوی تعفن متفاوت است و به تعدادی اندامک اضافه می شود که در طول زمان در طول فرآیند خواب فردی آنها تشکیل می شوند. پس از رسیدن به بزرگسالی، ارگانیسم های دختر (با تشخیص بخش فرعی) آغاز یک نسل جدید خواهند بود.

با چنین تغییر نسلی، مرگ طبیعی افراد وجود ندارد، اما می توان در مورد انتوژنز آنها صحبت کرد - از یک سلول به سلول دیگر.

کل مفهوم و ارگانیسم هایی که به روشی ناپایدار تولید مثل می کنند مورد بحث قرار می گیرند. به عنوان مثال، هنگامی که هیدرا پرورش می یابد، روند رشد فردی یک فرد از لحظه تولد بر روی بدن مادر تا مرگ طبیعی دختر آغاز می شود.

بزرگترین شواهد در مورد ایجاد انتوژن در حیوانات با سلول غنی ارائه شده است که با استفاده از آنها به مراحل و الگوهای اصلی رشد فردی نگاه می کنیم.

در حین تولید مثل حالت در حیوانات، انتوژنز با تشکیل زیگوت - سلولی که در نتیجه آزاد شدن تخمک و اسپرم ایجاد می شود، آغاز می شود. در طول فاز میتوزی زیگوت و نسل های بعدی سلول ها، یک ارگانیسم سلولی غنی ایجاد می شود که از تعداد زیادی سلول از انواع مختلف، بافت ها و اندام های مختلف تشکیل شده است. در مراحل اولیه آنتوژنز شدید وجود دارد سن(افزایش اندازه و وزن) افرادی که در حال رشد هستند، تفکیکі مورفوژنز. تمایز (تمایز تفاوت بین سلول ها و بافت های مشابه) زمینه ساز مورفوژنز است، فرآیند تشکیل ساختارهای مختلف در بدن که در حال توسعه است.

در حیوانات با سلول غنی، در طول انتوژن، مرسوم است که فازهای رشد جنینی (زیر سطح غشای تخم) و پس از جنینی (پشت مرزهای تخم) و در حیوانات زنده زا، قبل از تولد (قبل از جوجه ریزی) و انتوژنز پس از تولد (پس از جوجه ریزی).

در گیاهان زنده، قبل از رشد جنینی، رشد جنینی که در بافت زنده رخ می دهد، انجام می شود.

اصطلاح "ontogenesis" برای اولین بار توسط E. Haeckel در سال 1866 معرفی شد. در نتیجه آنتوژنز، فرآیند اجرای اطلاعات ژنتیکی گرفته شده از والدین آغاز می شود.

شاخه ای از زیست شناسی مدرن که شامل انتوژنز است، توسعه بیولوژیکی نامیده می شود. مراحل آنتوژنز شامل جنین شناسی نیز می شود.

کاهش اپی ژنتیکی به کاهش فنوتیپ یا بیان ژن‌ها گفته می‌شود که توسط مکانیسم‌های مسئول تغییر توالی DNA ایجاد می‌شود (پیشوند ep به معنای افزودن است). چنین تغییراتی ممکن است منجر به از بین رفتن پیوندهای قابل مشاهده با نسل های زیادی از مردم شود و ممکن است منجر به نسل های زیادی از موجودات زنده شود.

در طول کاهش اپی ژنتیک، تغییری در توالی DNA ایجاد نمی شود و سایر عوامل ژنتیکی فعالیت ژن ها را تنظیم می کنند. مهمترین کاربرد تغییرات اپی ژنتیکی برای یوکاریوتها فرآیند تمایز سلولی است. در طول مورفوژنز، سلول‌های استوفبورین تمام توان تبدیل به دودمان پرتوانی از سلول‌ها می‌شوند که سپس به سلول‌های تمایز یافته در بافت‌های جنین تبدیل می‌شوند. یک سلول - زیگوت - سلول تخم بارور شده به انواع مختلفی از سلول ها متمایز می شود: سلول های عصبی، سلول های گوشتی، سلول های اپیتلیال، سلول های عروق خونی و بسیاری دیگر. در طی فرآیند تمایز، برخی از ژن ها فعال و برخی دیگر غیرفعال می شوند.

دوره‌بندی انتوژنز موجودات سلولی غنی

مرحله جنینی (جنینی) این دوره در حیوانات.

4. مرحله جنینی- این ساعتی است که یک ارگانیسم جدید در وسط ارگانیسم مادر یا در وسط تخمک ایجاد می شود. جنین زایی جمعیت (کاشت، جوانه زنی) کامل شده است. دوره جنینی پس از لقاح یا فعال شدن تخمک ها در طی پارتنوژنز آغاز می شود و در وسط ارگانیسم مادر، تخمک ها و مجاورت آن رخ می دهد. رشد جنینی توسط جوجه‌های جوجه‌آور (ساوتسی)، بیرون آمدن از غشای تخم‌ها (پرندگان، سوسک‌ها) و جوانه‌ها (جوانه‌های گیاهی) تکمیل می‌شود. مراحل اصلی دوره جنینی برش، گاسترولاسیون، هیستوژنز و اندامزایی است.

خرد کردن- مجموعه ای از مراحل میتوزی متوالی زیگوت که با تشکیل مرحله تک توپی - بلاستولا به پایان می رسد. تعداد سلول ها از طریق میتوز افزایش می یابد، در غیر این صورت فاز اینترفاز بسیار کوتاه است و بلاستومرها رشد نمی کنند. ویژگی های خرد کردن در گروه های مختلف موجودات به ماهیت روند رشد و تعداد برداشت کننده ها بستگی دارد که در ارتباط با آن دو نوع خرد کردن دیده می شود.

گاسترولاسیون - این فرآیند تشکیل یک جنین دو توپی - گاسترولا است. در حین گاسترولاسیون سلول ها رشد نمی کنند. در این مرحله دو یا سه گلوله از بدن جنین - برگ های جنینی - ایجاد می شود. در فرآیند گاسترولاسیون، تشخیص دو مرحله مهم است: الف) ایجاد اندودرم (گاسترولای اولیه تشکیل می شود - جنین دو کره ای). ب) تشکیل مزودرم (زندگی گاسترولا تشکیل می شود - میکروب تریسفری). در مرحله گاسترولاسیون، جنین زایی موجودات دو کره ای (اسفنج ها، تخلیه روده) کامل می شود، مزودرم در رشد جنینی موجودات تری کروی (شروع با کرم های مسطح) تشکیل می شود.

در موجودات مختلف، گاسترولا با الگوهای مختلفی تشکیل می شود. انواع زیر ایجاد گاسترولا شناخته می شود: هجوم (تهاجم)، لایه برداری (اختلال)، اپیبولی (تاسیس)، مهاجرت (تجدید).

هیستوژنز و اندام زایی - تشکیل بافت ها و اندام ها. این فرآیند تحت تأثیر تمایز (تفاوت در عملکرد سلول ها، بافت ها، اندام ها) است. هیستوژنز گیاهان بخشی از سلولهای اولیه بافتهای سبک است و در بافت زایی حیوانات - استوفبوروف، نیمی از استوفبوروف و سلولهای بالغ. در طول اندام زایی، فعل و انفعالات بین سلولی و هجوم مواد فعال بیولوژیکی از اهمیت زیادی برخوردار است. مراحل هیستوژنز و اندام زایی (در مورد نیزه) عصبی شدن است - ایجاد مجموعه محوری اندام ها (لوله های عصبی، نوتوکوردها)، تشکیل سایر اندام ها - اندام ها ویژگی های بزرگسالان زنده و قدرتمند را توسعه می دهند. اندام زایی عمدتاً در پایان دوره رشد جنینی تکمیل می شود؛ تمایز و چین خوردگی اندام ها در پس از جنین زایی ادامه می یابد.

دوره‌بندی انتوژنز موجودات سلولی غنی - مفاهیم و انواع طبقه بندی و ویژگی های رده "دوره سازی انتوژنز ارگانیسم های سلولی غنی" 2017، 2018.

آنتوژنز- رشد فردی یک فرد، کلیت دگرگونی های متقابل آن، که به طور طبیعی در طول چرخه زندگی از لحظه شکل گیری زیگوت تا مرگ رخ می دهد.

در موجودات دارای سلول غنی که به روشی حالت دار تولید مثل می کنند، انتوژنز به دو دسته تقسیم می شود. جنینی(از تکمیل زیگوت تا تولد یا خروج از پوسته تخم مرغ) و پس از جنینی(از خروج از پوسته تخم مرغ یا رشد تا مرگ ارگانیسم) دوره. زیگوت در نتیجه سنتز سلول های انسان و زن - گامت ها ایجاد می شود. گامت ها مستقل از ارگانیسم، انسان یا ماده، در رسوبات کف پا تشکیل می شوند. فرآیند توسعه گامت نامیده می شود گامتوژنز. فرآیند لقاح اسپرم نامیده می شود اسپرم زاییو سطح تولید تخم مرغ اووژنز.

اسپرماتوژنز

1 - مرحله تولید مثل؛ 2 - مرحله رشد; 3 - مرحله رسیدن; 4 - فاز تشکیل.

اسپرماتوژنز در اسپرماتوزوئیدها اتفاق می افتد و به چهار مرحله تقسیم می شود: 1) تولید مثل. 2) رشد؛ 3) رسیدن؛ 4) قالب گیری. در طول فاز تولید مثل، اسپرماتوگونی دیپلوئید دچار میتوز می شود. برخی از اسپرماتوگونی هایی که بالغ شده اند ممکن است تحت فرآیندهای میتوزی مکرر قرار گیرند که در نتیجه همان سلول های اسپرماتوگونی ایجاد می شود. قسمت دیگر شروع به تقسیم و افزایش اندازه می کند و وارد فاز بعدی اسپرماتوژنز - مرحله رشد می شود.

فاز رشد با فاز 1 میوز مطابقت دارد. در این مدت، سلول ها شروع به آماده شدن برای میوز می کنند. تمرکز اصلی مرحله رشد همانندسازی DNA است. در حدود یک ساعت، مراحل سلول های بالغ به میوز تقسیم می شوند. در ساعت اولین میوز بوی بد نامیده می شود اسپرماتوسیت های درجه یک، تا یک ساعت دیگر - اسپرماتوسیت های درجه 2. یک اسپرماتوسیت از مرتبه 1 مسئول چندین اسپرماتید هاپلوئید است. مرحله تشکیل با این واقعیت مشخص می شود که اسپرم های اولیه تحت یک سری فرآیندهای چین خوردگی قرار می گیرند که در آن اسپرم ها تشکیل می شوند. تمام عناصر هسته و سیتوپلاسم سرنوشت خود را از یکدیگر می گیرند.

در انسان، اسپرم زایی در ساعت بلوغ آغاز می شود. پس از آن مدت تشکیل اسپرم سه ماه است. سه ماه طول می کشد تا اسپرم روی پوست تکثیر شود. اسپرماتوژنز به طور مداوم و همزمان در میلیون ها سلول اتفاق می افتد.

1 - "سر"؛ 2 - "گردن"؛ 3 - قسمت میانی؛ 4 - تاژک؛ 5 - آکروزوم; 6 - هسته؛ 7 - سانتریول؛ 8- میتوکندری.

اسپرم اسپرم به شکل یک نخ بلند است. طول اسپرم انسان 50-60 میکرون است. در اسپرم آینده می توانید "سر"، "گردن"، لوله میانی و دم را ببینید. سر دارای یک هسته و آکروزوم است. هسته شامل مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید است. آکروزوم یک ارگانوئید غشایی است که حاوی آنزیم هایی است که برای تجزیه غشای تخم استفاده می شود. گردن دارای دو سانتریول و بخش میانی دارای میتوکندری است. دم با یک نشان داده می شود، برخی از گونه ها دارای دو یا چند تاژک هستند. تاژک عضوی از اندام است و شبیه تاژک و ساده ترین است. برای رشد تاژک‌ها، انرژی رباط‌های ماکروارژیک ATP جذب می‌شود؛ سنتز ATP در میتوکندری تحریک می‌شود.

اسپرماتوزون در سال 1677 توسط A. Levenguk کشف شد.

اووژنز

در تخمدان ها عمل می کند و به سه مرحله تقسیم می شود: 1) تولید مثل. 2) رشد؛ 3) رسیدن

در طول مرحله تولید مثل، تخمدان های دیپلوئید اغلب تحت میتوز قرار می گیرند. فاز رشد با فاز 1 میوز مطابقت دارد. در این مدت، سلول‌ها شروع به آماده شدن برای میوز می‌کنند: سلول‌ها با به ارث بردن انباشت سلول‌های زنده به میزان قابل توجهی افزایش می‌یابند. تمرکز اصلی مرحله رشد همانندسازی DNA است. در پایان مرحله بلوغ، سلول ها شروع به میوز می کنند. در ساعت اولین میوز، بوی بد نامیده می شود تخمک های مرتبه 1. در نتیجه اولین دنباله میوز، دو سلول دختر به وجود می آیند: تقسیم، که اولین نامیده می شود. بدن قطبی، و بیشتر - تخمک مرتبه 2. در ساعت زیربخش دیگر میوز از مرتبه 2 تخمک ها با تولید تخمک و جسم قطبی دیگر تقسیم می شوند و جسم قطبی اول - با تولید اجسام قطبی سوم و چهارم. بنابراین، در نتیجه میوز، یک تخمک و سه جسم قطبی از یک تخمک درجه یک تولید می شود.

1 - مرحله تولید مثل؛ 2 - مرحله رشد; 3 - مرحله رسیدن

علاوه بر تشکیل اسپرم که تنها پس از رسیدن به سن بلوغ اتفاق می افتد، فرآیند تشکیل تخمک در انسان از دوره جنینی آغاز می شود و به صورت دوره ای ادامه می یابد. جنین مراحل تولید مثل و رشد را طی می کند و مرحله رسیدن شروع می شود. در زمان تولد دختر، تخمدان های او حاوی صدها هزار تخمک مرتبه 1 هستند که در مرحله میوز پروفاز 1 تشکیل شده و "گرفتار" شده اند. اولین بلوک تخم‌زایی.

در طول دوره بلوغ حالت، میوز از سر گرفته می شود: تقریباً هر ماه تحت تأثیر هورمون های حالت، یکی از تخمک ها (به ندرت دو تخمک) به متافاز 2 میوز می رسد. بلوک دیگری برای تخم‌زایی. میوز می تواند فقط کمی فراتر از مغز ادامه یابد. اگر آلودگی وجود نداشته باشد، تخمک از درجه 2 است و از بدن دفع می شود.

سلین تخم مرغ بودوا

شکل تخم مرغ ها گرد است. ابعاد سلول های تخمک بین چند ده میکرومتر تا چند سانتی متر متغیر است (تخمک انسان حدود 120 میکرون است). ویژگی های سلول های تخمک را می توان مشاهده کرد: وجود غشاهایی که در بالای غشای پلاسمایی رشد می کنند و وجود تعداد زیادی از مواد زنده یدکی در سیتوپلاسم.

1 - پیش هسته در مرحله متا فاز 2. 2 - پوسته درخشان؛ 3 - پوسته پرومنف؛ 4- جسم قطبی اول.

در بیشتر حیوانات، تخم ها حاوی غشاهای جانبی هستند که روی غشای سیتوپلاسمی پخش می شوند. جداسازی غشاهای اولیه، ثانویه و سوم مهم است. غشاهای اولیهاز پرچ هایی که به صورت تخمک دیده می شوند تشکیل می شوند. توپی تشکیل می شود که با غشای سیتوپلاسمی تخمک در تماس است. این عملکرد خشک کردن دارد و از ویژگی گونه نفوذ اسپرم اطمینان حاصل می کند. اجازه نمی دهد اسپرم گونه های دیگر به تخمک نفوذ کند. در بین Savants این غشاء تاول نامیده می شود. پوسته های بازیافتیتوسط سلول های فولیکولی قابل مشاهده تخمدان تایید می شود، اما نه همه تخمک ها. غشای ثانویه تخمک یک کانال - میکروپیل - را تشکیل می دهد که از طریق آن اسپرم به داخل تخمک نفوذ می کند. غشاهای سومبا کمک فعالیت ویژه اویداکت های ویژه حل می شوند. به عنوان مثال، از ترشحات لوب های خاص، غشای سفید، پوست زیر کارپ، سنگ و غشای فوق کارپ در پرندگان و خزندگان تشکیل می شود.

غشاهای ثانویه و ثالثی در تخم های حیوانات ایجاد می شوند که جنین های آنها در وسط بیرونی رشد می کنند. تکه های وحشی ها از تحولات داخلی رحم محافظت می کنند، تخم های آنها فقط غشای اولیه را تشکیل می دهد که در بالای آن انتهای پرومنال رشد می کند - توپی از سلول های فولیکولی که مواد حیاتی را به تخمک می رساند.

سلول تخمک ذخیره ای از مواد زنده را جمع می کند که به آنها می گویند ژووتکام. حاوی چربی ها، کربوهیدرات ها، RNA، مواد معدنی، پروتئین ها و توده اصلی آن لیپوپروتئین ها و گلیکوپروتئین ها است. Zhovtok در سیتوپلاسم در دید قرار دارد دانه های چغندر. تعداد زیادی از مواد زنده ای که در سلول تخمک جمع می شوند در مغزی قرار دارند که جنین در آن رشد می کند. اگر رشد سلول تخمک توسط بدن مادر تحریک شود و منجر به تشکیل موجودات بزرگ شود، تخمک می تواند به بیش از 95 درصد از سلول تخمک تبدیل شود. تخمک های جنینی که در وسط بدن مادر رشد می کنند دارای حجم کوچکی هستند - کمتر از 5٪ و قسمت های باقی مانده جنین که برای رشد ضروری هستند از مادر خارج می شوند.

1 - السیتال; 2 - ایزوله-سیتال; 3 - عرضی تلولتال; 4 - به شدت تلو لسیتال.

مهم است که تعداد قطعات دروگر را که باید قرار دهید، در نظر داشته باشید، آنها را جدا کنید نوع سلین تخم مرغ: قانونی(لوبیا را نشویید یا از تعداد ناچیزی لوبیا استفاده نکنید، از جمله - savtsi، کرم های مسطح). ایزوولسیتال(با سوسک های توزیع شده به طور مساوی - نیزه، خارپشت دریایی)؛ به طور مسالمت آمیز تللسیتال(با سوسک های توزیع نابرابر - ماهی، دوزیستان)؛ به شدت تلوسیتال(شکم قسمت بزرگی را اشغال می کند و قسمت کوچکی از سیتوپلاسم در قطب حیوان از پرنده جدید قابل مشاهده است).

به دلیل تجمع مواد زنده در تخم ها، قطبیت ظاهر می شود. به قطب های سجده می گویند رویشیі حیوان. پلاریزاسیون در این واقعیت آشکار می شود که تغییری در رشد هسته در سلول وجود دارد (در کنار قطب حیوان جابجا می شود) و همچنین در ویژگی های تقسیم ادخال های سیتوپلاسمی (در تخم مرغ های غنی، سلول از حیوان به قطب رویشی رشد می کند).

تخم های انسان در سال 1827 توسط K.M. بروم.

Zaplіdnennya

فرآیند لقاح سلول‌های بافت انسان و ماده که منجر به تشکیل زیگوت می‌شود که ارگانیسم جدیدی را ایجاد می‌کند، نامیده می‌شود. مهر و موم شده. فرآیند لقاح با تماس اسپرم و تخمک آغاز می شود. در لحظه چنین تماسی، غشای پلاسمایی پیاز آکروزوم و بخشی از غشای پیاز آکروزوم که مجاور آن است شکسته می شود، آنزیم هیالورونیداز و سایر مواد فعال بیولوژیکی که در آکروزوم قرار دارند به نظر می رسد. به طور کامل از بین رفته و از بین رفته است. اغلب، اسپرم به طور کامل به داخل تخمک جمع می شود، اما تاژک دیگر فعال نیست و آزاد می شود. از لحظه ای که اسپرم به تخمک نفوذ می کند، ریزش گامت ها متوقف می شود و قطعات یک سلول واحد - زیگوت را تشکیل می دهند. هسته اسپرم متورم می شود، کروماتین آن پف می کند، غشای هسته شکسته می شود و تبدیل به پیش هسته انسان. این به طور همزمان با تکمیل مرحله دیگر میوز هسته تخم مرغ رخ می دهد، زیرا کاملاً مهر و موم شده است. هسته پس از بالای تخمک تبدیل به پیش هسته ماده. پیش هسته ها به سمت مرکز سلول تخمک حرکت می کنند، همانندسازی DNA رخ می دهد و پس از ادغام مجموعه کروموزوم ها و ذوب DNA زیگوت n 4ج" ترکیب پیش هسته ها و Vlasne zaplіdnennya. به این ترتیب لقاح به ایجاد زیگوت با هسته دیپلوئید ختم می شود.

آب بندی یک فرآیند برگشت ناپذیر است، بنابراین یک تخم مرغ پس از مهر و موم نمی تواند دوباره مهر و موم شود.

بسته به تعداد افرادی که در تولید مثل طبیعی شرکت می کنند، آنها به موارد زیر تقسیم می شوند: با هم تداخل دارند- اشباع، که بخشی از گامت های ایجاد شده توسط موجودات مختلف را می گیرد. خود باروری- احتقان، که در آن گامت های ایجاد شده توسط یک موجود زنده (کرم های بخیه) عصبانی می شوند.

دوره جنینی

خرد کردن

خرد کردن- به قیمت تقسیم‌های میتوزی متوالی کم زیگوت، که در آن تخم‌های بزرگ با سیتوپلاسم پوشیده شده‌اند، تخم‌ها به تعداد تقسیم می‌شوند و هسته سلول از نظر اندازه کوچک‌تر است. از طریق جنگ تکه تکه شدن، سلول هایی ایجاد می شوند که به آنها بلاستومر می گویند. تکه تکه شدن از بخش اصلی تضمین می کند که بلاستومایرها که دوباره ایجاد شده اند، اندازه آنها افزایش نمی یابد. به ارث بردن دوره پیش سنتز اینترفاز امکان پذیر می شود. در این مورد، دوره مصنوعی اینترفاز در تلوفاز میتوز پیشرفته شروع می شود. به این ترتیب تعداد بلاستومرها به تدریج افزایش می یابد، اما عملکرد زیرین آنها عملا تغییر نمی کند. سیتوپلاسم سلول ها وقتی خرد می شود به روشی برای نفوذ به غشای سلول ها تقسیم می شود. شیار خرد کردن).

خرد کردن تخم دوزیستان (وزغ): 1 - مرحله دو کلینیک; 2 - مرحله chotiri-klitina; 3 - مرحله هشت کلینیک;
4- انتقال از مرحله هشت به شانزده سلولی (سلولهای قطب حیوانی قبلاً تقسیم شده اند و سلولهای قطب رویشی.
فقط شروع به جدا شدن کنید)؛ 5 - مرحله بعدی خرد کردن. 6 - بلاستولا; 7 - بلاستولا در مقطع.

اهمیت بیولوژیکی فرآیند خرد کردن: به دلیل تکرار چرخه های تولید مثل، ژنوتیپ زیگوت چند برابر می شود. تجمع توده سلولی برای تبدیل بیشتر وجود دارد و جنین از تک سلولی به سلول غنی تغییر می کند.

تقسیم بندی بلاستومرها می باشد همزمانі غیر همزمان. در بیشتر گونه ها، رشد گوش ناهمزمان است، در برخی دیگر حتی پس از اولین تقسیمات نیز به همین شکل باقی می ماند.

ماهیت خرد کردن، اول از همه، توسط سلول تخم، اندازه سر سوسک و ویژگی های تقسیم آن در سیتوپلاسم تعیین می شود. بسته به روش له کردن، دو نوع اصلی تخم مرغ وجود دارد: نیمه له شده و له شده. تکه تکه شدن بیشتر زمانی نامیده می شود که سیتوپلاسم سلول تخم به طور کامل به بلاستومرها تقسیم شود. ونو می تواند بوتی دنیای برابر- تمام بلاستومرهایی که بالغ شده اند اندازه و شکل یکسانی دارند (معمولی برای تخمک های آلسیتال و ایزولسیتال) و دنیای ناهموار- ابعاد ناهموار بلاستومر ایجاد می شود (تخمک های قوی تلولسیتال با محل مرده سوسک). بلاستومرهای کوچک در نزدیکی قطب حیوان و بلاستومرهای بزرگ در نزدیکی قطب رویشی جنین ظاهر می شوند.

الف - خارج؛ ب - chastkove; ب - دیسکی.

کارخانه سنگ شکن Chastkoveنوعی قطعه قطعه شدن که در آن سیتوپلاسم سلول تخم به طور کامل به بلاستومرها تقسیم نمی شود. یکی از انواع خرد کردن جزئی دیسکوئیدی است که با خرد کردن قطعه سیتوپلاسم از قطب حیوانی که هسته در آن قرار دارد خارج می شود. بخشی از سیتوپلاسم که دچار تکه تکه شدن شده است نامیده می شود دیسک میکروب. این نوع خرد کردن مشخصه تخم‌های تللسیتالی بالا از تخم‌های بزرگ (خزندگان، پرندگان، ماهی) است.

تکه تکه شدن در نمایندگان گروه های مختلف حیوانات ویژگی های خاص خود را دارد، اما با تشکیل یک ساختار مشابه - بلاستولا به پایان می رسد.

بلاستولا

بلاستولا- میکروب تک توپی. از یک گلوله کلیتینا - بلاستودرم که فضای خالی را در بر می گیرد - بلاستوکول تشکیل شده است. بلاستولا در مراحل اولیه تکه تکه شدن به دلیل جدا شدن بلاستومرها شروع به تشکیل می کند. زمین خالی که با این می آید پر از شادی خواهد شد. بلاستولای بودوا در چه نوع خرد کردنی فراوان است.

سیلوبلاستولا(نوع بلاستولا) از خرد کردن یکنواخت تشکیل می شود. به نظر می رسد یک لامپ تک کروی با یک blastocoel بزرگ (Lancelet).

آمفیبلاستولااز خرد کردن تخم‌های تلولسیتال ایجاد می‌شود. بلاستودرم از بلاستومرهایی با اندازه‌های مختلف تشکیل می‌شود: جهان‌های ریز روی حیوانات و دنیای ماکرو روی قطب‌های رویشی. بلاستوکول از قطب حیوانی (دوزیستان) جابجا شده است.

1 - کولوبلاستولا؛ 2 - آمفیبلاستولا; 3 - دیسکوبلاستولا; 4 - بلاستوسیست; 5 - جنین. 6 - تروفوبلاست.

دیسکوبلاستولابا خرد کردن دیسکوئیدی درمان می شود. بلاستولای خالی شبیه یک شکاف باریک است که در زیر دیسک ژرمینال (پرندگان) قرار دارد.

بلاستوسیستاین یک پلاک تک کروی است که پر از فضا است که در آن جنین (که جنین از آن رشد می کند) و تروفوبلاست تقسیم می شوند که تغذیه جنین (شیره) را تضمین می کند.

1 - اکتودرم؛ 2 - اندودرم؛ 3 - بلاستوپور; 4 - گاستروسل.

پس از تشکیل بلاستول، مرحله بعدی جنین زایی آغاز می شود. گاسترولاسیون(ایجاد برگ های جوانه ای). در نتیجه گاسترولاسیون، یک جنین دو کره ای و سپس یک جنین سه کره ای (در اکثر حیوانات) - گاسترولا - ایجاد می شود. گلبول های بیرونی (اکتودرم) و درونی (اندودرم) در کلیه تشکیل می شوند. بعداً، بین اندودرم، سومین لایه جوانه - مزودرم تشکیل می شود.

برگ های جوانه- لایه های سلولی را که موقعیت خود را در جنین اشغال می کنند و باعث ایجاد اندام های کمکی و سیستم های اندام می شوند، بزرگ می کند. لایه های جوانه در نتیجه حرکت توده های بافتی و در نتیجه تمایز سلول های مشابه و همگن بلاستولا به وجود می آیند. در طی فرآیند گاسترولاسیون، لایه‌های جوانه موقعیت‌هایی را می‌گیرند که مطابق با طرح یک ارگانیسم بالغ است. تفکیک- فرآیند ظهور و رشد ویژگی های مورفولوژیکی و عملکردی بین سلول های مجاور و بخش هایی از جنین. بسته به نوع بلاستولا و ویژگی های حرکت سلولی، روش های اصلی گاسترولاسیون زیر وجود دارد: هجوم، مهاجرت، لایه برداری، اپیبولی.

1 - هجوم; 2 - اپیبولیک؛ 3 - مهاجرت; 4 - راست دست ;
الف - اکتودرم؛ ب - اندودرم؛ ج - گاستروکول.

در هجومیکی از کرت های بلاستودرم در وسط بلاستوکول (در لنسلت) شروع به گم شدن می کند. بلاستوکول ممکن است در آنها قابل مشاهده باشد. یک کیسه دو کره ای تشکیل می شود که دیواره خارجی آن توسط اکتودرم اولیه و دیواره داخلی آن توسط آندودرم اولیه تشکیل می شود که روده خالی را می پوشاند. گاستروسل. پاسخ، به کمک مقداری ماده خالی، نامیده می شود بلاستوپور، یا دهان اول. نمایندگان گروه های مختلف حیوانات نسبت های متفاوتی از بلاستوپور دارند. در موجودات دهان اول، سیاهرگ ها به دهانه دهان تبدیل می شوند. در دوتروستوم ها، بلاستوپور بیش از حد رشد می کند و در این مکان اغلب دهانه مقعد ظاهر می شود و دهانه دهان در قطب اصلی (انتهای قدامی بدن) پاره می شود.

مهاجرت- "آویزاندن" بخش هایی از سلول های بلاستودرم در بلاستوکول خالی (برآمدگی). این سلول ها اندودرم را ایجاد می کنند.

لایه لایه شدگیدر حیواناتی که دارای بلاستولای بدون بلاستوکول (پرندگان) هستند رخ می دهد. با این روش گاسترولاسیون، حرکات سلولی حداقل یا روزانه است، در نتیجه از هم گسیختگی رخ می دهد - سلول های خارجی بلاستولا به اکتودرم تبدیل می شوند و سلول های داخلی آندودرم را تشکیل می دهند.

اپیبولیانتظار می رود که بلاستومرهای کوچکتر قطب حیوانی بیشتر تکه تکه شده و بلاستومرهای بزرگتر از قطب رویشی تشکیل شود و اکتودرم (دوزیستان) ایجاد شود. سلول های قطب رویشی باعث ایجاد لایه جوانه داخلی - اندودرم می شود.

توصیف روش‌های گاسترولاسیون به ندرت در یک دید واضح واضح است و بنابراین باید از همزمانی آنها (هجوم با اپیدمی‌ها در دوزیستان یا مهاجرت سمت راست یو در گلکوشکریخ‌ها) مراقب بود.

اغلب مواد سلولی مزودرم وارد انبار آندودرم می شود. در بلاستوکوئل گیر می کند و زائده های روده مانند ظاهر می شود که سپس آزاد می شوند. وقتی مزودرم ایجاد شد، خلأ ثانویه بدن یا کل ایجاد می شود.

فرآیند تشکیل اندام ها در رشد جنینی نامیده می شود اندام زایی. در اندام زایی دو مرحله قابل مشاهده است: عصبی سازی- توسعه مجموعه اندام های محوری (لوله عصبی، نوتوکورد، لوله روده و مزودرم سومیت)، تا زمانی که کل جنین تشکیل شود، و از اجساد دیگر بازدید کنید، پر کردن با بخش های حک شده از بدن یک شکل معمولی و ویژگی های سازمان داخلی، ایجاد نسبت های ساده (مرزهای فضایی فرآیند).

پشت نظریه های لایه های جوانه توسط کارل بیر، رشد اندام ها به دلیل تبدیل یک یا یک لایه جوانه دیگر - اکتو-، مزو- یا اندودرم است. این اندام ها ممکن است در معرض حرکات مختلط قرار گیرند، به طوری که بوی بد از طریق مشارکت چندین برگ جوانه ایجاد می شود. به عنوان مثال، عضلات مجرای چمن شبیه مزودرم هستند، مانند ویسکوس داخلی - شبیه به اندودرم. به سادگی، رفتار اندام‌های اصلی و سیستم‌های آنها را می‌توان با برگ‌های جوانه‌ای مرتبط دانست. جنین در مرحله نورولاسیون نامیده می شود neuroloya. موادی که برای سیستم عصبی موجودات نخاعی آزمایش شده است، نورواکتودرم، وارد انبار قسمت پشتی اکتودرم شوید. Vіn در بالای پایه وتر قرار دارد.

1 - اکتودرم؛ 2 - وتر; 3 - بدن خالی ثانویه; 4 - مزودرم; 5 - داخل درم؛ 6 - ناودان خالی; 7 - لوله عصبی.

جوانه در ناحیه نورواکتودرم تشویق می شود تا لایه سلولی را تحکیم کند که منجر به تشکیل روسری عصبی می شود. سپس لبه های صفحه عصبی منقبض می شوند و بالا می روند و چین های عصبی را سفت می کنند. در مرکز روسری، جایی که سلول ها در امتداد خط وسط حرکت می کنند، یک شیار عصبی وجود دارد که جنین را به نیمه راست و چپ تقسیم می کند. روسری عصبی در امتداد خط وسط شروع به تا شدن می کند. لبه ها به هم می چسبند و سپس عقب می نشینند. در نتیجه این فرآیندها، لوله عصبی خالی می شود. نوروسیلم.

فشرده سازی غلتک ها به کلیه در وسط و سپس در قسمت خلفی شیار عصبی اعمال می شود. در انتها در قسمت سر تشکیل می شود که از سایر قسمت های پشت عرض بیشتر است. اکستنشن قدامی بیشتر به سمت طناب مغزی و لوله عصبی به طناب نخاعی گسترش می یابد. در نتیجه، روسری عصبی به یک لوله عصبی تبدیل می شود که در زیر اکتودرم قرار دارد.

در حین نورولاسیون قسمتی از بافت روسری عصبی وارد لوله عصبی نمی شود. بوی تعفن بر صفحه گانگلیون تأثیر می گذارد و تاج عصبی بافت لوله عصبی است. بعداً این سلول‌ها در سراسر جنین مهاجرت می‌کنند و سلول‌های عقده‌های عصبی، عقده‌های عصبی مدولاری، سلول‌های رنگدانه و غیره را تشکیل می‌دهند.

از مواد اکتودرم، علاوه بر لوله عصبی، اپیدرم و اجزای آن (پر، مو، ناخن، ثروت، غدد پوست و غیره)، اجزای اندام های بینایی، شنوایی، بویایی، اپیتلیوم دهان و ... مینای دندان IV.

اندام های مزودرمی و اندودرمی نه پس از تشکیل لوله عصبی، بلکه بلافاصله پس از آن تشکیل می شوند. دیواره های باریک روده اولیه توسط روده یا چین ها از طریق مسیرهای آندودرم تشکیل می شوند. قسمت آندودرم که بین این چین‌ها پخش می‌شود، ضخیم می‌شود، خم می‌شود، می‌سوزد و از توده اصلی آندودرم جدا می‌شود. بنابراین ظاهر می شود وتر. اندودرم روده مانند از روده اولیه تشکیل شده و به یک سری کیسه های بسته منبسط شده تبدیل می شود که کیسه های هدف نیز نامیده می شوند. دیواره های آنها از مزودرم ساخته شده است و فضای خالی در وسط یک فضای خالی ثانویه از بدن است (یا در کل).

انواع بافت، درم، اسکلت، عضلات عرضی و صاف، سیستم گردش خون و لنفاوی و سیستم شریانی از مزودرم ایجاد می شوند.

اندودرم به اپیتلیوم روده و اسکوتوم، سلول‌های کبدی، سلول‌های ترشحی زیر پوست، روده‌ها و اسکاتلا تبدیل می‌شود. قسمت قدامی روده جنینی حاوی اپیتلیوم ریه ها و اپیتلیوم است که قسمت های قدامی و میانی غده هیپوفیز، تیروئید و غدد پاراتیروئید را ترشح می کند.

1 - ریشه کوردو-مزودرم; 2 - تیغه خالی؛ 3 - لوله عصبی القا شده; 4 - وتر القایی; 5 - لوله عصبی اولیه; 6 - وتر اولیه; 7- تشکیل جنین ثانویه متصل به جنین میزبان.

- این تعامل بین بخش‌هایی از جنین، که در فرآیند آن یک بخش - القاگر - با قسمت دیگر - سیستمی که واکنش نشان می‌دهد - در تماس است مستقیماً به معنای رشد بقیه است.

پدیده القاء توسط H. Spemann در سال 1901 کشف شد. بهتر است چشم های کریستالی از اپیتلیوم اکتودرمی در جنین های دوزیستان روشن شود. U 1924 r. نتایج مطالعات بیشتر توسط H. Spemann و G. Mangold منتشر شد که به عنوان اثبات کلاسیک وجود القای جنینی در نظر گرفته می شود. در مرحله گاسترولای اولیه، پایه اکتودرم که در مغزهای عادی وظیفه رشد در ساختار سیستم عصبی را بر عهده دارد، از پایه کاکل دار (غیر رنگدانه ای) نیوت به اکتودرم شکمی منتقل می شود. سمت، که باعث ایجاد اپیدرم پوست سر می شود. iri، میکروب نیوت اولیه (رنگدانه دار). در نتیجه لقاح جنین گیرنده، لوله عصبی کلیوی و سایر اجزای مجموعه اندام های محوری تشکیل شد و یک جنین اضافی تشکیل شد. علاوه بر این، مطالعات نشان داده اند که بافت های زائده به طور کامل از مواد بافت گیرنده تشکیل شده است.

اگر در مرحله گاسترولای اولیه نوتوکورد پریموردیوم قابل مشاهده باشد، لوله عصبی رشد نمی کند. اکتودرم در سمت پشتی میکروب، جایی که لوله عصبی به طور معمول تشکیل شده است، پوست اپیتلیال را تشکیل می دهد. با مطالعه بیشتر روی رشد جنین ها، مشخص شد که رودیمنت کوردومزودرم، که القاء کننده لوله عصبی است، برای تمایز به یک هجوم القایی از سمت پایه سیستم عصبی نیاز دارد.

دوره رشد پس از جنین

دوره رشد پس از جنین از لحظه تولد یا رها شدن غشای تخمدان شروع می شود و تا زمان مرگ ادامه می یابد. رشد پس از زایمان شامل: رشد بدن. ایجاد نسبت بدن باقیمانده؛ انتقال سیستم های اندام به حالت یک ارگانیسم بالغ (حالت بلوغ نهایی). جداگانه، مجزا دو نوع اصلی رشد پس از جنین: 1) مستقیم؛ 2) با بازآفرینی.

در ارتباط مستقیماز بدن مادر یا پوسته تخم مرغ فردی بیرون می آید که به صورت ارگانیسم بالغ با اندازه کوچکتر ظاهر می شود (پرندگان، پرندگان).

تقسیم کنید: غیر لارونوع (تخم زا)، که در آن جنین در وسط تخم (ماهی، پرندگان) رشد می کند. داخل رحمینوعی که در آن جنین در وسط بدن مادر رشد می کند و از طریق جفت (رباط های جفت) به آن متصل می شود.

در طول توسعه دگرگونی (دگردیسی)، یک لارو از تخم بیرون می آید که ساده تر از یک موجود بالغ است (گاهی اوقات به شدت رشد می کند). به عنوان یک قاعده، حاوی اندام های لارو خاصی است که اغلب شیوه زندگی متفاوتی را نسبت به موجودات بالغ (خراش ها، عنکبوتیان، دوزیستان) دارند.

به عنوان مثال، در دوزیستان بدون دم، یک لارو از غشای تخم بیرون می آید - یک پیاز. دارای فرم بدن گرد، شناگر دمی، شکاف و گورخر گورخر، اندام های خط لگن، قلب دو حفره ای و یک جریان خون است. در طول سال ها، تحت هجوم هورمون تیروئید، سر دچار دگردیسی می شود. دم آن رشد می کند، انتهای آن ظاهر می شود، خط بیکینی آن ظاهر می شود، ریه هایش رشد می کنند و غیره. به تدریج علامت مشخصه دوزیستان را ایجاد می کند.

پارتنوژنز

پارتنوژنزرشد یک ارگانیسم از یک تخمک بارور نشده نامیده می شود. این بیماری در تعدادی از گونه‌های گیاهی، موجودات بدون ستون فقرات و موجودات نخاعی و در برخی گونه‌ها رخ می‌دهد که در آنها جنین‌های پارتنوژنتیک در مراحل اولیه جنین‌زایی می‌میرند. پارتنوژنز می تواند مصنوعی یا طبیعی باشد.

پارتنوژنز قطعهبه این روش انسان برای فعال کردن تخم مرغ با ریختن مواد مختلف روی آن، تحریک مکانیکی، تغییرات دما و غیره گفته می شود.

در پارتنوژنز طبیعیتخمک بدون مشارکت اسپرم شروع به تکه تکه شدن و تبدیل شدن به جنین می کند، مگر تحت تأثیر عوامل داخلی یا خارجی. جداگانه، مجزا جسمیі مولدپارتنوژنز در طی پارتنوژنز زاینده یا هاپلوئید، جنین از تخمک های هاپلوئید (سلول های بدون سرنشین) شروع به رشد می کند. در پارتنوژنز سوماتیک یا دیپلوئید، جنین از یک سلول دیپلوئید شروع به رشد می کند: 1) یا از یک تخمک دیپلوئید (میوز رخ نمی دهد). 2) یا از سلول هایی که در نتیجه ذوب دو هسته هاپلوئید ایجاد شده اند (میوز رخ می دهد) (پوپلیا، دافنیا، کولبابی).

از آنجایی که رشد سلول تخمک بدون مشارکت هسته اسپرم (تخم ماهی، کرم‌های گرد) اتفاق می‌افتد، این نوع پارتنوژنز نامیده می‌شود. ژنوژنز. با این حال، اسپرم خود گوش تکه تکه شدن تخمک را تحریک می کند، اگرچه آن را مهر و موم نمی کند.

از آنجایی که رشد یک تخمک تنها با جریان مواد ژنتیکی اسپرم و سیتوپلاسم تخمک تعیین می شود، پس از چه راهی باید صحبت کنیم. آندروژنز. این نوع رشد به دلیل این واقعیت است که هسته تخمک حتی قبل از لقاح است و نه یک، بلکه تعدادی اسپرم (پره توت) به تخمک جذب می شود.

رفتن به سخنرانی شماره 15"وضعیت تولید مثل در میان رشدهای تحت پوشش"

رفتن به سخنرانی شماره 17"مفاهیم اساسی ژنتیک. قوانین مندل"

مقالات مشابه